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- ＧＯＹ-0096
- 2025年08月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 注册证号：
详见说明书
- 保存条件：
一20度或－80度可长期保存
- 保质期：
详见说明书
- 英文名：
酸酚100mL品牌
- 库存：
33
- 供应商：
上海谷研
- 规格：
100mL
（1）优级纯（GR：Guaranteed reagent），又称一级品或保证试剂，99.8%，这种试剂纯度最高，杂质含量最低，适合于重要精密的分析工作和科学研究工作，使用绿色瓶签。
（2）分析纯（AR），又称二级试剂，纯度很高，99.7%，略次于优级纯，适合于重要分析及一般研究工作，使用红色瓶签。
（3）化学纯（CP），又称三级试剂，≥ 99.5%，纯度与分析纯相差较大，适用于工矿、学校一般分析工作。使用蓝色（深蓝色）标签。
（4）实验试剂（LR：Laboratory reagent），又称四级试剂。
酸酚100mL品牌注意事项：
1.从少量样品（1-10mg组织或102-104细胞）中提取RNA时可加入少许糖原以促进RNA沉淀。例如加800ml TRIzol匀浆样品，沉淀RNA前加5-10μg RNase-free糖原。糖原会与RNA一同沉淀出来，糖原浓度不高于4mg/ml是不影响第一链的合成，也不影响PCR反应。
2．匀浆后加氯仿之前样品可以在-60至-70℃保存至少一个月。RNA沉淀可以保存于75% 酒精中2-8℃一星期以上或-5至-20℃一年以上。
3．分层和RNA沉淀时也可使用台式离心机，2600×g离心30-60分钟。
酸酚100mL品牌详细介绍：
酸酚100mL品牌技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如： 真细菌孢子（eubacterial spores）、内芽孢（endospores）、格兰仕阳性菌（gram positive bacteria）、酵母（yeast）、线虫（nematodes）、海藻（algea）、真菌（fungi）等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸，并最大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品，附加额外的处理方法。
酸酚100mL品牌注意事项
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。胰酶消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会影响细胞膜上磷脂酰丝氨酸与Annexin V-FITC的结合。消化时将胰酶铺满孔板底后，轻摇时胰酶与细胞充分接触，然后倒掉大部分胰酶，利用剩余的少量胰酶再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定前需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
大鼠抗中性粒/中心体抗体(ACA)ELISA试剂盒 ，英文名： ACA ELISA Kit
人层连蛋白/板层素(LN)ELISA检测试剂盒HumanLaminin,LNELISAKIT 96T/48T
Human Heat shock protein beta-6(HSPB6)免疫试剂盒 Human Heat shock protein beta-6,HSPB6 ELISA kit
CLIAKitforNTX)ELISAKit大鼠Ⅰ型胶原N末端肽规格：48T/96T
体外非细胞系统细胞色素P450亚酶1A2(PHENACETIN)活性高效液相色谱法(HPLC)定量检测试剂盒20次
ELISAKitβ-LPH人β-促脂素规格：48T/96T
人葡萄糖氧化酶(GOD)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
小鼠心钠肽(ANP)免疫试剂盒 Mouse Atrial Natriuretic Peptide,ANP ELISA Kit
副溶血性弧菌(VP)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T
Humanrudimentalbovineserumalbumincheck-upELISA试剂盒人的牛血清白蛋白残留检测ELISA试剂盒规格：96T/48T
vWF小鼠血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子规格：48T/96T
HumanCaveolin-1,Cav-1ELISAKit人窖蛋白(Cav-1)ELISA试剂盒规格：96T/48T
大鼠抗α-胞衬蛋白抗体IgG/IgA(α-Fodrin IgG/IgA)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
人状瘤病毒16型(HPV16)抗体(IgG)免疫试剂盒 Human papillomavirus type 16(HPV16)antibody IgG ELISA Kit
MouseInterleukin18,IL-18ELISAKit小鼠白介素18(IL-18)ELISA试剂盒规格：96T/48T
ERK蛋白表达西方杂交分析试剂盒5次
HumanMyeloidProgenitorInhibitoryFactor1,MPIF-1ELISA试剂盒人骨髓抑制因子1(MPIF-1/CCL23)ELISA试剂盒规格：96T/48T
Humanprostacycline,PGIELISAKit人前列环素(PGI)ELISA试剂盒规格：96T/48T
CST3重组大鼠 Cystatin C / CST3 蛋白 (His 标签) Protein
HIF-2 Alpha (Hypoxia-inducible factor-2 Alpha 0.5mgHIF-2 Alpha (Hypoxia-inducible factor-2 Alpha) 缺氧诱导因子2α 抗原
DAPK3重组人 DAPK3 / ZIPK 蛋白 (GST 标签) Protein
AZGP1 Protein Human 重组人 Alpha-2-glycoprotein / AZGP1 蛋白 (His 标签)
CD6 Protein Mouse 重组小鼠 CD6 / TP120 蛋白 (Fc 标签)
HIF-2 Alpha (Hypoxia-inducible factor-2 Alpha 0.5mgHIF-2 Alpha (Hypoxia-inducible factor-2 Alpha) 缺氧诱导因子2α 抗原
AZGP1 Protein Human 重组人 Alpha-2-glycoprotein / AZGP1 蛋白 (His 标签)
CST3重组大鼠 Cystatin C / CST3 蛋白 (His 标签) Protein
CD6 Protein Mouse 重组小鼠 CD6 / TP120 蛋白 (Fc 标签)
DAPK3重组人 DAPK3 / ZIPK 蛋白 (GST 标签) Protein
酸酚100mL品牌THSD1 Protein Mouse 重组小鼠 THSD1 / TMTSP 蛋白 (His 标签)
DYKDDDDK Tag(CT 0.5mgDYKDDDDK Tag(CT)/Flag-Tag 标签DYKDDDDK Tag分支肽
MBL1重组大鼠 MBL1 蛋白 (Fc 标签) Protein
GOLM1重组人 GOLM1 / GP73 蛋白 (His 标签) Protein
BMPR1B Protein Human 重组人 BMPR1B / ALK-6 (149-502) 蛋白 (His & GST 标签)
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文献和实验水40ml，用冰乙酸调pH至4.0，定容至100ml，分装，高压20min去除DEPC。 3mol/L 乙酸钠NaAc (pH5.2): 24.6g乙酸钠加至0.05％DEPC水80ml，用冰乙酸调pH至5.2，定容至100ml，分装，高压20分钟去除DEPC。 水饱和酚（酸酚，pH4.0）： 取重蒸酚200ml，于65°C水浴溶解，加100ml无RNase水混匀，静置，取上层水相（大部分），加0.2g 8-巯基喹啉，混匀
一段时间的生长后收集细胞上清液。但是这两种方法都会存在一定的不足的，去外泌体血清难以做到 100% 的去除的，因此即使 1% 的血清外泌体残留也带来大量的异源外泌体，而外泌体专用无血清培养基，也不是适合所有的细胞，常见的肿瘤细胞培养通常都可以维持生长，而那些血清培养都困难的细胞就难以通用了，所以也需要一些预实验的摸索。 还有，那些 DMEM、1640、F12 的基础培养基是否可以替代血清或者外泌体专用无血清培养基呢？这样是不行的。因为细胞在这些基础培养基的环境下，是处于饥饿状态的，细胞会将培养
Nunc Maxisorp酶标板准确度和线性范围：市场竞争比较
摘要 在免疫学检测中，酶标板的检测精准性和保证酶标板精准性的浓度范围，是决定使用哪种酶标板品牌的非常重要因素。本实验采用商业化的ELISA实验方法来分析比较11种不同品牌的酶标板的精准性和线性范围。实验证明在所有测试的酶标板中，Nunc MaxiSorp酶标板具有最广的线性范围（4-2000 pg待测蛋白/mL ）。MaxiSorp酶标板也显示出了良好的重复性，另外100%的MaxiSorp酶标板的R2 超过0.99，因此它在所有测试的不同品牌的酶标板中具有最精确的结果。
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