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- 9140
- 北京
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
99
- 英文名：
Nucleic acid scavenger (spray type)
- 供应商：
北京诺博莱德科技有限公司
核酸清除剂（喷雾型）
目录号:9140-250
产品内容：
|
产品成份 |
保存 |
9140-250 |
|
核酸清除剂 |
室温 |
250 ml |
产品简介：
核酸清除剂主要用来清除实验器具表面的RNA、DNA、RNase和DNase。它含有数种清除成份，可以有效的清除包括操作台，玻璃表面，塑料表面等处的核酸与核酸酶污染。
注意事项：
1. 核酸清除剂环境温度低时可能会析出浑浊或者沉淀，可在37℃水浴加热几分钟，即可恢复澄清，不要剧烈摇晃，以免形成过量的泡沫。
2. 核酸清除剂有轻微腐蚀性，操作时候应该戴手套，并且避免用于某些易腐蚀的金属表面。
使用方法：
1、工作台面
直接将核酸清除剂喷洒在工作台面，5~10 min 后用干净纸巾或酒精湿巾擦去表面核酸清除剂，创造无核酸和无核酸酶的实验环境。
超净台或生物安全柜中使用时，不建议将本品直接喷洒于不锈钢金属台面上，可在上方滤网或空气中喷洒 2~3 次即可，5~10 min 后，用 75%酒精擦拭台面。
2、实验设备
将核酸清除剂的喷洒实验设备表面（小的实验设备部件可以短暂浸泡在 RNase 清除剂），5~10 min 后用干净纸巾或 75%酒精擦去表面核酸清除剂。
3、空气中的气溶胶:
对于轻度气溶胶污染，用清除剂对实验室全面喷洒，沉降 1~3 小时后，配合 1:50 稀释的 84 消毒液进行地面及实验室台面的擦拭能有效去
清除气溶胶污染；对于严重气溶胶污染的实验室，建议处理 2-3 次，并监测清除效果。
4、塑料和玻璃容器:
本品可应用于实验耗材，如离心管壁、枪头盒，玻璃试管等表面核酸酶污染的清除，待干后(约 5 - 10 min)直接加入核酸模板，对核酸无明显影响。将表面喷洒本品后表面晾干的离心管或枪头盒等放入超净台照射紫外除菌。
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文献和实验实验原理核酸分子杂交是通过配对碱基对之间的非共价键（主要是氢键）结合，从而形成稳定的双链区。杂交分子的形成并不要求两条单链的碱基顺序完全互补，所以不同来源的核酸单链只要彼此之间有一定程度的互补顺序（即某种程度的同源性）就可以形成杂交双链。分子杂交可在 DNA 与 DNA、RNA 与 RNA 或 RNA 与 DNA 的二条单链之间进行。由于 DNA 一般都以双链形式存在，因此在进行分子杂交时，应先将双链 DNA 分子解聚成为单链，这一过程称为变性，一般通过加热或提高 pH 值来实现。用分子
。 图 1.通过电泳确认实验是否成功的常见分子生物学应用 图 2.通过凝胶电泳确定连接效率。λ DNA 首先用 HindIII ，一种 II 型位点特异性限制性内切酶（泳道 1）切割。然后重新连接样品并通过凝胶电泳进行分析（泳道 2）；完全连接的 DNA 是最突出的条带。 b. 通过凝胶电泳定量核酸样品 电泳可用于通过利用含有已知量的每个片段的标准品或 Ladder来定量感兴趣的 DNA 或 RNA 条带。定量法中，常用的分光光度定量法会受到核苷酸、引物等污染物的影响。但电泳却可从这些污染物中
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