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- 2025年12月15日
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- 注册证号：
详见说明书
- 保存条件：
一20度或－80度可长期保存
- 保质期：
详见说明书
- 英文名：
ROX 参考染料 II100μL品牌
- 库存：
45
- 供应商：
上海谷研
- 规格：
100μL
1.离心柱法；
2.快速：30min内即可完成全部操作；
3.得率高：无需裂解红细胞，直接从全血中提取DNA，可从0.2 mL健康人类全血中提取得到不低于3μg DNA；
4.操作简便：无需水浴，全部提取操作可在室温下进行；
5.高质量：所提取的DNA纯度高、得率高，可直接用于PCR、酶切、杂交等下游实验。
ROX 参考染料 II100μL品牌公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
ROX 参考染料 II100μL品牌详细介绍：
ROX 参考染料 II100μL品牌试剂的取用规则：
（1）试剂不能与手接触。
（2）要用洁净的药勺，量筒或滴管取用试剂，绝对不准用同一种工具同时连续取用多种试剂。取完一种试剂后，应将工具洗净（药勺要擦干）后，方可取用另一种试剂。
（3）试剂取用后一定要将瓶塞盖紧，不可放错瓶盖和滴管，绝不允许张冠李戴，用完后将瓶放回原处
（4）已取出的试剂不能再放回原试剂瓶内。
ROX 参考染料 II100μL品牌操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml氯仿，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
大鼠脯酰羧肽酶(PRCP)ELISA试剂盒 ，英文名： PRCP ELISA Kit
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小鼠c-fosELISAKit ELISA. 96T/48T
CDK1重组小鼠 CDC2 Kinase / CDK1 蛋白 (His & GST 标签) Protein
归巢关联细胞黏附分子(HCAM)重组蛋白 Recombinant Homing Associated Cell Adhesion Molecule (HCAM)
GALNT2重组人 GALNT2 / GalNAc-T2 蛋白 (His 标签) Protein
DYRK3 Protein Human 重组人 DYRK3 / REDK 蛋白 (His & GST 标签)
CD40 Protein Canine 重组狗 CD40 / TNFRSF5 蛋白 (His 标签)
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CDK1重组小鼠 CDC2 Kinase / CDK1 蛋白 (His & GST 标签) Protein
CD40 Protein Canine 重组狗 CD40 / TNFRSF5 蛋白 (His 标签)
GALNT2重组人 GALNT2 / GalNAc-T2 蛋白 (His 标签) Protein
ROX 参考染料 II100μL品牌LY86 Protein Mouse 重组小鼠 LY86 / MD-1 蛋白 (His 标签)
CD82/KAI1 peptide 转移抑制蛋白1抗原 0.5mgCD82/KAI1 peptide 转移抑制蛋白1抗原
REG3A重组小鼠 REG3A 蛋白 (His 标签) Protein
UBE2A重组人 UBE2A / HHR6A 蛋白 (His 标签) Protein
PGD Protein Human 重组人 PGD / Phosphogluconate dehydrogenase 蛋白 (His 标签)
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文献和实验电泳方法：琼脂糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶电泳、脉 冲电场凝胶电泳和毛细管电泳等。 ● 使用方便：对分子生物学中常用的酶（如：Taq 酶、反转录酶、内切酶、T4连接酶 等）没有抑制作用。 ● 经济：价格比银染便宜。 SUPER Green Ⅰ使用方法简介 1．胶染法（用法同EB） （推荐方法，见图1） （1） 制胶时加入SUPER Green I 核酸染料。冷却胶至50℃左右，每100mL胶中加入3～5μL SUPER Green I 核酸染料
此方法染色染料用量相对较少。500 μL染料大约可以做100块 50mL的胶。 ♦ 由于DuRed具有良好的热稳定性，可以在热的琼脂糖溶液中直接添加，而不需要等待溶液冷却。摇晃，振荡或者翻转以保证染料充分混匀。也可以选择将DuRed储液加到琼脂糖粉末和电泳缓冲液中，然后用微波炉或其他常用方式加热以制备琼脂糖凝胶。DuRed兼容所有常用的电泳缓冲溶液。 ♦ 如果总是看到条带弥散或分离不理想，建议使用泡染法染色以确认问题是否与染料有关。如果染色后问题依旧存在，则说明问题与染料无关
、NBB 检测法 1、在用细胞因子处理靶细胞以后倾去培养液，倒置培养板于吸水纸上吸干培养液。再用100μl磷酸缓冲盐水小心洗去死细胞，用吸水纸吸干培养液。2、每孔加100μl NBB染液，室温中染色30分钟。轻轻染液。用吸水纸吸干染液。3、 每孔加 100 μ l 福尔马林固定液固定 15 分钟。用自来水轻轻洗去固定液，倒置培养板，用吸水纸吸干染液。4、每孔加 150 μ l 50mmol/L 氢氧化钠。轻轻振荡培养板直到染料全部溶解并均匀分布。在分光光度计上读取各孔在 620nm 处的光密度（OD
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