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- 2025年12月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
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- 注册证号：
详见说明书
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一20度或－80度可长期保存
- 保质期：
详见说明书
- 英文名：
ROX 参考染料200μL上海直销
- 库存：
44
- 供应商：
上海谷研
- 规格：
200μL
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如： 真细菌孢子（eubacterial spores）、内芽孢（endospores）、格兰仕阳性菌（gram positive bacteria）、酵母（yeast）、线虫（nematodes）、海藻（algea）、真菌（fungi）等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸，并最大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品，附加额外的处理方法。
ROX 参考染料200μL上海直销详细介绍：
ROX 参考染料200μL上海直销主要优级纯、分级纯和化学纯3种：
（1）优级纯（GR：Guaranteed reagent），又称一级品或保证试剂，99.8%，这种试剂纯度最高，杂质含量最低，适合于重要精密的分析工作和科学研究工作，使用绿色瓶签。
（2）分析纯（AR），又称二级试剂，纯度很高，99.7%，略次于优级纯，适合于重要分析及一般研究工作，使用红色瓶签。
（3）化学纯（CP），又称三级试剂，≥ 99.5%，纯度与分析纯相差较大，适用于工矿、学校一般分析工作。使用蓝色（深蓝色）标签。
（4）实验试剂（LR：Laboratory reagent），又称四级试剂。
ROX 参考染料200μL上海直销注意事项
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。胰酶消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会影响细胞膜上磷脂酰丝氨酸与Annexin V-FITC的结合。消化时将胰酶铺满孔板底后，轻摇时胰酶与细胞充分接触，然后倒掉大部分胰酶，利用剩余的少量胰酶再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定前需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
大鼠脯酸羟化酶(PHD)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
人尿苷二磷酸葡萄糖酸转移酶1(UGT1)免疫试剂盒 Human UDP-glucumno-syltransferase 1,UGT1 ELISA Kit
Mouseserine/threonineproteinkinase,STKELISAKit小鼠丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶(STK)ELISA试剂盒规格：96T/48T
冰冻切片组织PI-3KINASEP110BETA蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次
Humanplacentalactogen,HPLELISA试剂盒人胎盘催乳素(HPL)ELISA试剂盒规格：96T/48T
Humansolubletransferrinreceptor，sTfRELISAKit人可溶性转铁蛋白受体(sTfR)ELISA试剂盒规格：96T/48T
兔子坏死因子相关凋亡诱导配体3(TRAIL-R3)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Rat vascular endothelial cell growth factor receptor 2 (VEGFR-2) ELISA Kit 大鼠血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR-2)ELISA试剂盒
Humansalivaryductautoantibody,SDAELISAKit 人抗唾液腺导管组织抗体(SDA)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
Humancytokeratin18,CK-18ELISA试剂盒人细胞角蛋白18(CK-18)ELISA试剂盒规格：96T/48T
组织HPV7(HUMANPAPILLOMAVIRUS-7)病毒定量PCR扩增检测试剂盒20次
Humanplatelet-associatedComplement3,PAC3ELISAKit人血小板相关补体3(PAC3)ELISA试剂盒规格：96T/48T
小鼠少突胶质细胞髓鞘糖蛋白抗体(OMgp-Ab)ELISAKit ELISA. 96T/48T
大鼠核因子κB抑制蛋白α(IKBα)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠抗核抗体(ANA)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠钥孔虫戚血蓝蛋白(KLH)ELISAKit ELISA. 96T/48T
EPHA4重组大鼠 EphA4 蛋白 (His 标签) Protein
GLUT12 葡萄糖转运蛋白12 0.5mgGLUT12 葡萄糖转运蛋白12
STXBP3重组人 STXBP3 / UNC-18C 蛋白 (His & GST 标签) Protein
DYDC2 Protein Human 重组人 DYDC2 / DPY30 domain containing 2 蛋白 (GST 标签)
SRC Protein Mouse 重组小鼠 SRC Kinase / Proto-oncogene c-Src 蛋白 (His & GST 标签)
GLUT12 葡萄糖转运蛋白12 0.5mgGLUT12 葡萄糖转运蛋白12
DYDC2 Protein Human 重组人 DYDC2 / DPY30 domain containing 2 蛋白 (GST 标签)
EPHA4重组大鼠 EphA4 蛋白 (His 标签) Protein
SRC Protein Mouse 重组小鼠 SRC Kinase / Proto-oncogene c-Src 蛋白 (His & GST 标签)
STXBP3重组人 STXBP3 / UNC-18C 蛋白 (His & GST 标签) Protein
ROX 参考染料200μL上海直销LY9 Protein Mouse 重组小鼠 LY9 / CD229 / SLAMF3 蛋白 (His 标签)
GABABR2/GB2(GABA B Receptor 2 0.5mgGABABR2/GB2(GABA B Receptor 2) γ1氨基丁酸A型受体B2抗原
HEPACAM2重组大鼠 HepaCAM2 蛋白 (His 标签) Protein
FLRT1重组人 FLRT1 蛋白 (His 标签) Protein
ANGPTL4 Protein Human 重组人 ANGPTL4 蛋白 (Fc 标签)
ROX 参考染料200μL上海直销注意事项：
1.从少量样品（1-10mg组织或102-104细胞）中提取RNA时可加入少许糖原以促进RNA沉淀。例如加800ml TRIzol匀浆样品，沉淀RNA前加5-10μg RNase-free糖原。糖原会与RNA一同沉淀出来，糖原浓度不高于4mg/ml是不影响第一链的合成，也不影响PCR反应。
2．匀浆后加氯仿之前样品可以在-60至-70℃保存至少一个月。RNA沉淀可以保存于75% 酒精中2-8℃一星期以上或-5至-20℃一年以上。
3．分层和RNA沉淀时也可使用台式离心机，2600×g离心30-60分钟。
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文献和实验The final working concentration of ROX Standard in the PCR buffer is 0.5 µMolar (1X). SYNTHEGEN's ROX Standards are shipped in liquid form at a concentration of 100 µMolar (200X).
。 2） 2000 rpm离心5 min，弃上清。按照每200万细胞加入50 μL裂解液的比例加入预冷的裂解液工作液，重悬细胞。冰浴裂解30 min，期间涡旋震荡3~4次，每次10 s。 B、贴壁细胞 1） 按常规方法用胰酶消化贴壁细胞，收集细胞后2000 rpm离心5 min，弃上清。PBS轻轻重悬细胞并计数。 2） 2000 rpm离心5 min，弃上清。按照每200万细胞加入50 μL裂解液的比例加入预冷的裂解液工作液，重悬细胞。冰浴裂解30 min，期间涡旋震荡3~4次，每次10 s。 C、组织
与 Annexin V-FITC 的结合），在室温中，2000rpm 离心 5~10 分钟，收集细胞；细胞洗涤：用预冷 1×PBS（4℃）重悬细胞一次，2000rpm 离心 5-10 分钟，洗涤细胞；加入 300μL 的 1×Binding Buffer 悬浮细胞；Annexin V-FITC 标记：加入 5μL 的 Annexin V-FITC 混匀后，避光，室温孵育 15 分钟；PI 标记：上机前 5 分钟再加入 5μL 的 PI 染色；上机前，补加 200μL 的 1×Binding Buffer。四
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