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- ＧＯＹ-1091
- 2025年07月11日
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- 注册证号：
详见说明书
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一20度或－80度可长期保存
- 保质期：
详见说明书
- 英文名：
Fura-2 AM( 钙离子荧光探针 )1mg上海直销
- 库存：
44
- 供应商：
上海谷研
- 规格：
1mg
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
Fura-2 AM( 钙离子荧光探针 )1mg上海直销详细介绍：
Fura-2 AM( 钙离子荧光探针 )1mg上海直销试剂的取用规则：
（1）试剂不能与手接触。
（2）要用洁净的药勺，量筒或滴管取用试剂，绝对不准用同一种工具同时连续取用多种试剂。取完一种试剂后，应将工具洗净（药勺要擦干）后，方可取用另一种试剂。
（3）试剂取用后一定要将瓶塞盖紧，不可放错瓶盖和滴管，绝不允许张冠李戴，用完后将瓶放回原处
（4）已取出的试剂不能再放回原试剂瓶内。
Fura-2 AM( 钙离子荧光探针 )1mg上海直销操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml氯仿，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
核糖核酸酶(+4℃)Ribonuclease (+4 ℃)BR250mg
P6755-100GPVPP 聚聚吡咯烷酮25249-54-1 (alternate)100g40
MJ217-100MLMineral oil 石蜡油 (矿物油)8042-47-5100ml116
F0689-5GFast Green FCF 固绿 (快绿)2353-45-95g
FITC500mg
溴化钾potewwium bromideAR500g
11-0200-1200 μl 硅化吸头 W/0 barrier92
L0012-1gCellulase R-10 纤维素酶R-10--1g
Acridine Orange, hemi(zinc chloride) salt10g
Poly(etxylene glycol) average mol wt 10,000500g
201 红色硅烷化担体 201 red support Silylated GC80-100目 100g
202 红色担体 202 red support GC40-60目 100g
202 红色硅烷化担体 202 red support Silylated GC40-60目 100g
202 红色硅烷化担体 202 red support Silylated GC60-80目 100g
Toxin-ProducingMedium 进口分装 N,N-二甲基乙酰胺(光谱级,≥99.8%(GC)) N-N-Dimethylacetamide CAS号： 127-19-5 质量规格： 光谱级,≥99.8%(GC)
马铃薯葡萄糖琼脂（含霉素）250用于霉菌和酵母菌的计数和分离培养。 进口分装 青霉素V钾(标准品) Penicillin V potassium salt CAS号： 132-98-9 质量规格： 分析标准品
YPDA培养基 进口分装 异苯酯(99%,用于HPLC标记) Phenyl isothiocyanate CAS号： 103-72-0 质量规格： 99%,用于HPLC标记
SabouraudDextroseBroth 进口分装 肉豆蔻酸甲酯(分析标准品,≥99.5%(GC)) Methyl myristate CAS号：
APT琼脂APTAgar250用于乳酸菌分离培养 进口分装 琥珀酸多西拉敏 Doxylamine succinate CAS号：
双歧杆菌BS培养基250用于双歧杆菌分离培养 进口分装 琥珀酸多西拉敏(标准品) Doxylamine succinate CAS号：
BL琼脂培养基BLmedium250用于双歧杆菌分离培养(GB标准) 进口分装 屈螺 Drospirenone CAS号： 67392-87-4 质量规格： >98%,USP grade
BBL琼脂培养基BBLmedium250用于双歧杆菌分离培养(GB标准) 进口分装 屈螺（标准品） Drospirenone CAS号： 67392-87-4 质量规格： HPLC>98%,标准品
Fura-2 AM( 钙离子荧光探针 )1mg上海直销琼脂粉(组培专用) 进口分装 淡紫灰链霉菌绿色变种 Streptomyces lavendulae var. viridis
细菌生化鉴定管 进口分装 暗橄榄链霉菌 Streptomyces atroolivaceus
蛋白胨水（色酸肉汤）20支 进口分装 金色链霉菌 Streptomyces aureus
木糖发酵管20支用于变形杆菌生化 进口分装 淡紫灰链霉菌 Streptomyces lavendulae
Fura-2 AM( 钙离子荧光探针 )1mg上海直销特点
1.离心柱法；
2.快速：30min内即可完成全部操作；
3.得率高：无需裂解红细胞，直接从全血中提取DNA，可从0.2 mL健康人类全血中提取得到不低于3μg DNA；
4.操作简便：无需水浴，全部提取操作可在室温下进行；
5.高质量：所提取的DNA纯度高、得率高，可直接用于PCR、酶切、杂交等下游实验。
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文献和实验留在细胞内。Fura-2可以和钙离子结合，结合钙离子后在330-350nm激发光下可以产生较强的荧光，而在380nm激发光下则会导致荧光减弱。这样就可以使用340nm和380nm这两个荧光的比值来检测细胞内的钙离子浓度，可以消除不同细胞样品间荧光探针装载效率的差异，荧光探针的渗漏，细胞厚度差异等一些误差因素。Fura-2和钙离子结合后，最大激发波长为335nm(最大激发波长随离子浓度的的不同而有所不同)，最大发射波长为505nm。实际检测时推荐使用的激发波长为340nm，发射波长为510nm。如果做
rongshenghao 加入激活剂或抑制剂后打算用Fura-2或者Fluo-3测量细胞内钙离子浓度 问： 1.Fura-2和Fluo-3区别？ 2.测量的是游离钙还是总钙呀？ 3.还有什么需要注意的？ 谢了！ 2010tiger Fura-2采用双波长检测，Fluo-3是单波长检测，Fura-2的激发波长是340nm和380nm，发射波长为510nm。Fluo-3的激发波长是506nm
【求助】钙离子的测定参与者：99shaoshuai请问各位师兄，师姐，用Fura-2/AM标记，荧光双波长测细胞内钙离子浓度时，悬浮细胞时，悬浮液里含不含Ca2+，Mg2+离子？如果含Ca2+，Mg2+离子的话，会不会影响细胞内钙离子的测定？为什么？非常感谢！参与者：yangchunzhang1AM基团可以特异的标记细胞内游离钙离子，因而不用担心外液的影响。具体机制请参照染料的说明书。没有AM基团的Fura-2一般用于显微注射，对细胞的要求比较高。参与者：laugh测样品时悬液一般采用生理
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