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- 2025年07月11日
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- 保存条件：
冰袋运输。-20℃保存
- 保质期：
1年
- 英文名：
Lentivirus Luciferase Reporter positive control
- 库存：
大量
- 供应商：
上海沪震实业有限公司
- 规格：
μg/盒
pGMLV-CMV-Lu慢病毒质粒是以CMV作为启动子，启动Luciferase在细胞内的表达，可作为萤火虫荧光素酶（Firefly Luciferase）报告基因的阳性对照使用，通过对质粒上可以被预测出的转录因子结合位点全部进行适当的突变处理，使质粒对转录因子的非特异结合降到了最低。采用慢病毒作为报告基因的优点在于它能够感染多种难感染的细胞，比如原代细胞，干细胞，神经元细胞等。同时，慢病毒可以将携带的外源基因插入细胞的基因组中，进行长时间的表达。
图谱信息
慢病毒报告基因阳性对照运输和保存方法
干冰运输。-80℃保存，有效期6个月，如保存时间过长，使用前请重新检测病毒滴度。
注意事项
1）病毒操作时最好使用生物安全柜，如使用普通超净工作台操作病毒，请不要打开风机。
2）病毒操作时请穿实验服，带口罩和乳胶手套。
3）操作病毒时必须特别小心，不要产生气雾或飞溅。如操作时超净台有病毒污染，立即用10%次氯酸钠溶液搽拭干净。接触过病毒的枪头、离心管和培养板等需用10%次氯酸钠溶液浸泡1h以上后弃去。
4）用显微镜观察细胞感染情况时应遵从以下步骤：拧紧培养瓶或盖紧培养板。用70%乙醇清理培养瓶外壁后到显微镜处观察拍照。离开显微镜试验台前，用70%乙醇清理实验台。
5）病毒操作完成后，用肥皂清洗双手。
6）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作
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文献和实验PHI/Ca2+/AMPK 信号通路的激活。TRPA1 抑制剂 HC030031 预处理显著抑制了 PHI 诱导的 P-AMPK 和 P-CaMKⅡ增加，并显著减少了 PHI 诱导的 Ca2+荧光。PHD2 shRNA 组中 TRPA1 蛋白水平显著高于对照组。这些结果强烈表明 TRPA1 在 PHD 诱导的 Ca2+释放途径中发挥着至关重要的作用。 图 3 慢病毒介导的特异性 shRNA 对 PHD2、RyR2 和 IP3R 的敲低效果。 案例 3：慢病毒递送高灵敏度的报告基因
264.7 常规慢病毒 MOI 100-150 也只有 20-40%）。所以正式实验前，务必先用带荧光的对照病毒做预实验，摸出适合自己细胞的最适 MOI 和感染条件。MOI 没摸对，目的组荧光自然淡，但这锅不该病毒背。 双基因共表达监测 如果你同时装了目的基因和报告基因（比如 EGFP 单独做报告），可以用"双基因共表达"来监测：报告基因亮，说明载体包装和感染都正常，目的弱就是目的本身表达特性；报告也弱，才往病毒量、MOI 方向查。把报告和目的分开，排查逻辑会清爽很多。 关键参数与判断表 信号 可能原因
【求助】请问将含荧光素酶报告基因的质粒转染到真核细胞中，建立稳定的细胞系，用哪种转染方法比较好？中间有什么细节是值得注意的
lsdcfhyj 请教前辈，将含荧光素酶报告基因的质粒转染到真核细胞中，建立稳定的细胞系，用哪种转染方法比较好？中间有什么细节是值得注意的 chenjing198345 如果lab经费充裕的话可以用试剂盒包装慢病毒，然后感染真核细胞，完全按照protocol做就行，没啥特别的，sbi的kit不错。如果经费有限，一般是用磷酸钙转染法，这种方法在《分子克隆》里面有介绍，缓冲液的ph值很关键。 lsdcfhyj
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