抗丙型肝炎病毒NS3抗原单克隆抗体杂交瘤细胞株；HCVNS3

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细胞名称     抗丙型肝炎病毒NS3抗原单克隆抗体杂交瘤细胞株；HCVNS3-57实验方法
形态特性    淋巴母细胞样
生长特性   半贴壁生长
特征特性    可产生丙型肝炎病毒NS3抗原单克隆抗体。 
培养条件     RPMI 1640 (w/o Hepes) 新生牛血清，10%
传代方法    1：4-1：8 
传代情况    
冻存条件     基础培养液+20%牛血清+10%DMSO
支原体检测   培养法（-）
STR     
同工酶
染色体
使用权限 A类
使用方法
售后：收到细胞后7天，如发现细胞有质量问题（如污染，死亡，快递运输等原因）时，应出具书面质量问题报告并及时传真致销售人员，我们将尽快为您解决。
抗丙型肝炎病毒NS3抗原单克隆抗体杂交瘤细胞株；HCVNS3-57实验方法分裂图展示图:​

抗丙型肝炎病毒NS3抗原单克隆抗体杂交瘤细胞株；HCVNS3-57实验方法收到细胞后，请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2 培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中
静置6-8小时或者过夜，以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中，37℃温浴3min左右；倒置显微镜下
观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入完全培养液终止消化；
3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全
培养基至5mL，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中培养；
4) 待细胞完全贴壁后，培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
抗丙型肝炎病毒NS3抗原单克隆抗体杂交瘤细胞株；HCVNS3-57实验方法操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
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李斯特氏菌富集肉汤(基础) incubation media 李斯特氏菌富集肉汤(基础)
碱性琼脂 250g 用于霍乱弧菌及其它弧菌的培养。
F344胎鼠皮层神经元完全培养基CorticalneuronsofF344fetalratscompletemedium
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293A细胞，HEK293人胚肾上皮细胞 小鼠胚胎成纤维细胞,T6-Swiss albino细胞 CL-0234TM3(小鼠间质细胞)5×106cells/瓶×2
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人脑血管平滑肌细胞
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L-02细胞，正常肝细胞 人肺小细胞肺癌,NCI-H2227细胞 大鼠主动脉平滑肌细胞
叙利亚仓鼠肌肉细胞;GH-M1
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抗丙型肝炎病毒NS3抗原单克隆抗体杂交瘤细胞株；HCVNS3-57实验方法HFF-1(人成纤维细胞) 5×106cells/瓶×2
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