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- 上海谷研
- GOY-ATCC-0916
- 进口／国产
- 2026年03月06日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
53
- 供应商：
上海谷研
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 细胞类型：
未定
- ATCC Number：
详见说明书
- 品系：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
详见说明书
- 运输方式：
电询
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
半贴壁生长
- 规格：
株
细胞名称 小鼠杂交瘤细胞；HB (Balb/c X NS1/1) JT4C16售后服务
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C7
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 未定
使用方法
售后：收到细胞后7天，如发现细胞有质量问题（如污染，死亡，快递运输等原因）时，应出具书面质量问题报告并及时传真致销售人员，我们将尽快为您解决。
小鼠杂交瘤细胞；HB (Balb/c X NS1/1) JT4C16售后服务分裂图展示图:
小鼠杂交瘤细胞；HB (Balb/c X NS1/1) JT4C16售后服务收到细胞后，请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2 培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中
静置6-8小时或者过夜，以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中，37℃温浴3min左右；倒置显微镜下
观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入完全培养液终止消化；
3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全
培养基至5mL，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中培养；
4) 待细胞完全贴壁后，培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
小鼠杂交瘤细胞；HB (Balb/c X NS1/1) JT4C16售后服务操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
4-联，英文名或英文缩写：4-Bi，级别：AR，98%，规格：25克
(Pig)
YEASTEXTRACT,BACTERIOLOGICAL酵母粉细菌学级500GRT
录铱醋铵 cmmonium hqxcchloroiridctq(IV) 16940-9-4
HMDS六甲基二硅亚胺10克AR，99.8%
1640培养液shēng huà shì jì容量：1盒
10326-27-9录化钡二水合物 ≥99%Barium chloride dihydrate
5-(2-thienylsulfonyl)-2-Thiopxenesulfonamide 63033-66-9
乙酰乙酸甲酯 Methyl acetoacetate,≥99% 105-45-3 500G 通用试剂
EDTADIwo7iumSALTDIHYDRATE乙二安四乙酸二钠,二水蛋白组学级白色结晶粉末RTsigma
HCTISSUEFIXATIVE100/CS组织固定剂组织学级60MLRT
UDPG尿苷-5ˊ-二嶙酸葡糖二钠盐500u高纯，98%
季务四醇;四羌基烷;2,2-双羌基-1,3-炳二醇;五赤藓醇 Pqntcqrythritol;2,2-Bis-xy7noxyMqthyl-1,3-propcnqdiol;TqtrcMqthylolMqthcnq;Mqtcbcuxil;Pqnqtqk;Pqntqk;Pq 112-77-2
孕酮/孕甾酮/助孕素/激孕酮/4-孕甾烯-3,20-二酮/黄体素//Progesterone BR，98%， 5克 国产/进口
铬酸钾/铬酸二钾/Potassium chromate AR，99.5% 500克 国产
CLEC4A3 Others Rat 大鼠 CLEC4A3 人细胞裂解液 (阳性对照)
CL-0297Y3-Ag 1.2.3(大鼠骨髓瘤细胞)5×106cells/瓶×2
人少突胶质前体细胞(悬浮生长)总RNAHOPC-os tRNA
MDA-MB-436细胞，人癌细胞 杂交瘤细胞支原体阳性,B6YH4细胞 神经少突起前质胶质细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
SF-295(人XG恶性胶质瘤细胞) 5×106cells/瓶×2
HAoEC Pellet 人主动脉内皮细胞团块 > 1 mio.cells 尿道上皮细胞生长添加物UCGS
NCI-N87 [N87]人胃癌细胞 Human
615小鼠网织细胞性白血病瘤株;L615
IL11RA Others Canine 狗 IL11RA / IL-11RA / IL11Rα 人细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-C2 II型胶原酶(含100mL酶解缓冲液) 10mL
人神经元cDNAHN cDNA
IL12RB1 Others Human 人 IL12RB1 / IL12RB / CD212 人细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠杂交瘤细胞；HB (Balb/c X NS1/1) JT4C16售后服务CL-0297Y3-Ag 1.2.3(大鼠骨髓瘤细胞)5×106cells/瓶×2
CLEC4A3 Others Rat 大鼠 CLEC4A3 人细胞裂解液 (阳性对照)
人少突胶质前体细胞(悬浮生长)总RNAHOPC-os tRNA
MDA-MB-436细胞，人癌细胞 杂交瘤细胞支原体阳性,B6YH4细胞 神经少突起前质胶质细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
SF-295(人XG恶性胶质瘤细胞) 5×106cells/瓶×2
HAoEC Pellet 人主动脉内皮细胞团块 > 1 mio.cells 尿道上皮细胞生长添加物UCGS
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文献和实验率及所产生的杂交瘤细胞系的稳定性等方面均可与PS-X63-Ag8或P3-NS1/1-Ag4-1相比拟。 4．小鼠P3-X63-Ag8-U1（1980年Sharon）。是P3-X63-Ag8骨髓瘤细胞系的变系。P3-X63-Ag8分泌重链（rl）和轻链（K），P3-NS1/1-Ag4-1则只合成而不分泌轻链（K）。 5．小鼠SP2/O-Ag14（1978年Shulman）。Kohler等将PS-X63-Ag8骨髓瘤细胞系与具有抗绵羊红细胞活性、产生r2b重链和K轻链的BALB/c小鼠
低，一般培养液内抗体含量为10～60μg/ml,如果大量生产，费用较高。 （2）体内接种杂交瘤细胞，制备腹水或血清。 ①实体瘤法：对数生长期的杂交瘤细胞按1～3×107/ml接种于小鼠背部皮下，每处注射0.2ml,共2～4点。待肿瘤达到一定大小后（一般10～20天）则可采血，从血清中获得单克隆 抗体的含量可达到1～10mg/ml。但采血量有限。 ②腹水的制备：常规是先腹腔注射0.5ml Pristane (降植烷)或液体石蜡于BALB/C鼠，1～2周后腹腔注射1×106个杂交瘤细胞，接种
（1）体内诱生法 取Balb/c小鼠，首先腹腔注射0.5 ml液体石腊或降植烷进行预处理。1-2周后，腹腔内接种杂交瘤细胞。杂交瘤细胞在小鼠腹腔内增殖，并产生和分泌单克隆抗体。约1-2周，可见小鼠腹部膨大。用注射器抽取腹水，即可获得大量单克隆抗体。 （2）体外培养法 将杂交瘤细胞置于培养瓶中进行培养。在培养过程中，杂交瘤细胞产生并分泌单克隆抗体，收集培养上清液，离心去除细胞及其碎片，即可获得所需要的单克隆抗体。但这种方法产生的抗体量有限。近年来，各种新型培养技术和装置不断出现，大大提高了抗体的生产
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