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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
37
- 供应商:
上海谷研
- 肿瘤类型:
详见说明书
- 细胞类型:
A类
- ATCC Number:
详见说明书
- 品系:
详见说明书
- 组织来源:
详见说明书
- 相关疾病:
详见说明书
- 物种来源:
详见说明书
- 免疫类型:
详见说明书
- 细胞形态:
成纤维细胞样
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 器官来源:
详见说明书
- 运输方式:
电询
- 年限:
详见说明书
- 生长状态:
贴壁生长
- 规格:
株
BALB/c 小鼠胚胎细胞;BALB/c 3T3 clone A31操作步骤MLCB寒天培地250g用于沙门氏菌分离培养
布氏菌选择性培养基 250g 用于布氏菌的选择性分离培养
WORT 肉汤 Wort Broth 250 用于真菌,特别是酵母菌的培养(Merck方法)
甘露醇发酵培养基250g/瓶用于甘露醇发酵试验incubationmedia甘露醇发酵培养基250g/瓶用于甘露醇发酵试验
BCYE琼脂平板(9cm) 10个/包 用于军团菌的选择性分离培养
细胞名称 BALB/c 小鼠胚胎细胞;BALB/c 3T3 clone A31操作步骤
形态特性 成纤维细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞来自14-17天的Balb/c小鼠胚胎,对单纯疱疹和人脊髓灰质炎病毒1敏感。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS
传代方法 3 to 5 X 10(5) cells/60mm plate,每周换液2次
传代情况 P67
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 支原体检测
STR
同工酶
染色体
使用权限 A类
公司是最专业的ATCC细胞供应商,提供BALB/c 小鼠胚胎细胞;BALB/c 3T3 clone A31操作步骤的报价,咨询,称技术服务,欢迎来电咨询选购。
BALB/c 小鼠胚胎细胞;BALB/c 3T3 clone A31操作步骤分裂图展示图:
BALB/c 小鼠胚胎细胞;BALB/c 3T3 clone A31操作步骤收到细胞后,请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2 培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中
静置6-8小时或者过夜,以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中,37℃温浴3min左右;倒置显微镜下
观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入完全培养液终止消化;
3) 用吸管轻轻吹打混匀,按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的完全
培养基至5mL,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中培养;
4) 待细胞完全贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
BALB/c 小鼠胚胎细胞;BALB/c 3T3 clone A31操作步骤操作步骤:
1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。
BM液体培养基250g用于醋酸钙不动杆菌增菌培养
Staphylococcus enrichment broth( base)acc.to BAIRD葡萄状球菌富集肉汤(基础) 1.07899.0500 MERCK默克 incubation media Staphylococcus enrichment broth( base)acc.to BAIRD葡萄状球菌富集肉汤(基础) 1.07899.0500 MERCK默克
尿素琼脂培养基基础 250g 用于鉴别肠道菌尿素酶试验 (GB4789.4-2010,
消毒灭菌效果评价培养基
含0.6%酵母膏的胰酪胨大豆琼脂(TSA-YE) Trypticase Soy-Yeast Extract Agar 用于单增李氏菌的分纯,培养,可用于做7%羊血琼脂
MH肉汤 MHB 250克 用于抗菌素药物敏感性试验
坂崎杆菌显色培养基l用于坂崎杆菌的显色培养,坂崎杆菌显蓝色,其它肠杆菌显无色。incubationmedia坂崎杆菌显色培养基l用于坂崎杆菌的显色培养,坂崎杆菌显蓝色,其它肠杆菌显无色。
草酸钾兔血浆 0.2ml*20 用于溶血性链球菌的检验
视网膜muller细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml)
FSTL1 Others Mouse 小鼠 FSTL1 人细胞裂解液 (阳性对照)
杂交瘤(B类);C3110D2B2
中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-HCV-NS4B 小鼠L6565白血病克隆细胞系,L6565细胞 RTG细胞,鲑鱼胚胎细胞
人胚胎肌肉组织来源细胞;CCC-HSM-2
PVR Others Rat 大鼠 PVR / CD155 / NECL5 人细胞裂解液 (阳性对照)
人脐带间叶干细胞(脐带)(HUMSC) (5×105)
人脑瘤细胞;SF17
CM-R008大鼠支气管成纤维细胞完全培养基100mL
小鼠肾足细胞;Mouse podocyte 小鼠肝内胆管上皮细胞完全培养基 100mL
MEF, 小鼠胚胎成纤维细胞 Mouse
GPA33 Others Mouse 小鼠 GPA33 / Glycoprotein A33 人细胞裂解液 (阳性对照)
BALB/c 小鼠胚胎细胞;BALB/c 3T3 clone A31操作步骤H22(小鼠肝癌细胞) 5×106cells/瓶×2
口腔角质细胞生长添加物OKGS
CD200 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD200 人细胞裂解液 (阳性对照)
HEC-1-B细胞,人子宫内膜腺癌细胞 大鼠脑膜细胞,RMC细胞 胰腺癌组织源性原代细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml)/1ml
T-110B透明质酸酶(含100mL酶解缓冲液)10mL
HWP visceral Pellet 人类内脏白前脂肪细胞团块 > 1 mio.cells 人真皮微血管内皮细胞总RNAHDMEC tRNA
使用方法
售后:收到细胞后7天,如发现细胞有质量问题(如污染,死亡,快递运输等原因)时,应出具书面质量问题报告并及时传真致销售人员,我们将尽快为您解决。
布氏菌选择性培养基 250g 用于布氏菌的选择性分离培养
WORT 肉汤 Wort Broth 250 用于真菌,特别是酵母菌的培养(Merck方法)
甘露醇发酵培养基250g/瓶用于甘露醇发酵试验incubationmedia甘露醇发酵培养基250g/瓶用于甘露醇发酵试验
BCYE琼脂平板(9cm) 10个/包 用于军团菌的选择性分离培养
细胞名称 BALB/c 小鼠胚胎细胞;BALB/c 3T3 clone A31操作步骤
形态特性 成纤维细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞来自14-17天的Balb/c小鼠胚胎,对单纯疱疹和人脊髓灰质炎病毒1敏感。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS
传代方法 3 to 5 X 10(5) cells/60mm plate,每周换液2次
传代情况 P67
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 支原体检测
STR
同工酶
染色体
使用权限 A类
公司是最专业的ATCC细胞供应商,提供BALB/c 小鼠胚胎细胞;BALB/c 3T3 clone A31操作步骤的报价,咨询,称技术服务,欢迎来电咨询选购。
BALB/c 小鼠胚胎细胞;BALB/c 3T3 clone A31操作步骤分裂图展示图:
BALB/c 小鼠胚胎细胞;BALB/c 3T3 clone A31操作步骤收到细胞后,请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2 培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中
静置6-8小时或者过夜,以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中,37℃温浴3min左右;倒置显微镜下
观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入完全培养液终止消化;
3) 用吸管轻轻吹打混匀,按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的完全
培养基至5mL,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中培养;
4) 待细胞完全贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
BALB/c 小鼠胚胎细胞;BALB/c 3T3 clone A31操作步骤操作步骤:
1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。
BM液体培养基250g用于醋酸钙不动杆菌增菌培养
Staphylococcus enrichment broth( base)acc.to BAIRD葡萄状球菌富集肉汤(基础) 1.07899.0500 MERCK默克 incubation media Staphylococcus enrichment broth( base)acc.to BAIRD葡萄状球菌富集肉汤(基础) 1.07899.0500 MERCK默克
尿素琼脂培养基基础 250g 用于鉴别肠道菌尿素酶试验 (GB4789.4-2010,
消毒灭菌效果评价培养基
含0.6%酵母膏的胰酪胨大豆琼脂(TSA-YE) Trypticase Soy-Yeast Extract Agar 用于单增李氏菌的分纯,培养,可用于做7%羊血琼脂
MH肉汤 MHB 250克 用于抗菌素药物敏感性试验
坂崎杆菌显色培养基l用于坂崎杆菌的显色培养,坂崎杆菌显蓝色,其它肠杆菌显无色。incubationmedia坂崎杆菌显色培养基l用于坂崎杆菌的显色培养,坂崎杆菌显蓝色,其它肠杆菌显无色。
草酸钾兔血浆 0.2ml*20 用于溶血性链球菌的检验
视网膜muller细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml)
FSTL1 Others Mouse 小鼠 FSTL1 人细胞裂解液 (阳性对照)
杂交瘤(B类);C3110D2B2
中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-HCV-NS4B 小鼠L6565白血病克隆细胞系,L6565细胞 RTG细胞,鲑鱼胚胎细胞
人胚胎肌肉组织来源细胞;CCC-HSM-2
PVR Others Rat 大鼠 PVR / CD155 / NECL5 人细胞裂解液 (阳性对照)
人脐带间叶干细胞(脐带)(HUMSC) (5×105)
人脑瘤细胞;SF17
CM-R008大鼠支气管成纤维细胞完全培养基100mL
小鼠肾足细胞;Mouse podocyte 小鼠肝内胆管上皮细胞完全培养基 100mL
MEF, 小鼠胚胎成纤维细胞 Mouse
GPA33 Others Mouse 小鼠 GPA33 / Glycoprotein A33 人细胞裂解液 (阳性对照)
BALB/c 小鼠胚胎细胞;BALB/c 3T3 clone A31操作步骤H22(小鼠肝癌细胞) 5×106cells/瓶×2
口腔角质细胞生长添加物OKGS
CD200 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD200 人细胞裂解液 (阳性对照)
HEC-1-B细胞,人子宫内膜腺癌细胞 大鼠脑膜细胞,RMC细胞 胰腺癌组织源性原代细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml)/1ml
T-110B透明质酸酶(含100mL酶解缓冲液)10mL
HWP visceral Pellet 人类内脏白前脂肪细胞团块 > 1 mio.cells 人真皮微血管内皮细胞总RNAHDMEC tRNA
使用方法
售后:收到细胞后7天,如发现细胞有质量问题(如污染,死亡,快递运输等原因)时,应出具书面质量问题报告并及时传真致销售人员,我们将尽快为您解决。
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