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- 进口／国产
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- ATCC Number：
抗丙型肝炎病毒NS3抗原单克隆抗体杂交瘤细胞株；HCVNS3-57
- 细胞类型：
A类
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 库存：
31
- 生长状态：
半贴壁生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
低温冷藏
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 规格：
株
转基因植物PRSV基因核酸检测试剂盒 48T
猪特定基因序列(Porcine)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T
猪特定基因序列(Porcine)核酸检测试剂盒 48T
细胞名称 抗丙型肝炎病毒NS3抗原单克隆抗体杂交瘤细胞株；HCVNS3-57图片
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性 可产生丙型肝炎病毒NS3抗原单克隆抗体。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 新生牛血清，10%
传代方法 1：4-1：8
传代情况
冻存条件 基础培养液+20%牛血清+10%DMSO
支原体检测 培养法（-）
STR
同工酶
染色体
使用权限 A类
抗丙型肝炎病毒NS3抗原单克隆抗体杂交瘤细胞株；HCVNS3-57图片步骤：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L)，90%；优质胎牛血清，10%。
2、培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二、细胞处理：
1、复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1)弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
抗丙型肝炎病毒NS3抗原单克隆抗体杂交瘤细胞株；HCVNS3-57图片注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
购买抗丙型肝炎病毒NS3抗原单克隆抗体杂交瘤细胞株；HCVNS3-57图片注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
抗丙型肝炎病毒NS3抗原单克隆抗体杂交瘤细胞株；HCVNS3-57图片现货供应，质量有保证、价格优惠、实验效果好，同时我司为您提供最新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明，欢迎前来选购！
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PPT1 Others Human 人 PPT1 / Palmitoyl-protein thioesterase 1 人细胞裂解液 (阳性对照)
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文献和实验度高，操作简便，是一种理想的检测方法。本试验旨在研制出抗APT的单克隆抗体，以检测出人血浆中APT的水平，建立灵敏、特异的检测方法。 1 材料与方法 1.1 免疫用抗原：经生化处理，从服用华法令的羊血浆中提取、纯化APT，经SDS-PAGE鉴定为单一区带，分子量为72 kD，并与已知抗体发生特异性反应。 1.2 杂交瘤细胞的制备：用纯化的APT免疫Balb/c小鼠，共3次，每次间隔2 w，200 μg/(次*只)，免疫第3次后10 d尾静脉取血测效价，效价达1∶
表位鉴定 · 单抗亲和力的鉴定 四、单克隆抗体的纯化、标记 五、杂交瘤细胞制备结果 融合得到的细胞岛： 杂交瘤细胞株的获得： 经细胞融合，阳性克隆筛选及杂交瘤细胞株的克隆化培养，获得19株分泌抗HSV1单克隆抗体的杂交瘤细胞株。 经特异性交叉反应实验获得1C6、1D8、4A7、5A2和5D8 五株HSV1特异性抗体。 六、单克隆抗体制备结果 单抗特异性鉴定： 杂交瘤细胞核型分析： 经Gimsa
瘤细胞和经免疫的脾细胞置在聚乙二醇（PEG）中进行融合，然后在HAT培养液中选择培养，由此得到杂交瘤细胞，采用有限稀释法，即能把产生单克隆抗体的杂交瘤细胞株筛选出来。该细胞再经人工培养，或注射到小鼠体内等亚克隆方法，即可得到单克隆抗体。 （2）操作：以ApoAⅠ为例。①免疫小鼠：取ApoAⅠ500μg注射入小鼠腹腔内，抗原以1：1的比例溶于完全福氏佐剂中乳化。每2～3周追加一次1：1不完全福氏佐剂抗原混合物，共3次。一般1次接种5～10只小鼠。从每只小鼠尾静脉或眼眶取血，采用ELISA方法或单向
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