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- Yipkhdr
- Yipkhdr（4112）
- 2025年07月14日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1000
- 规格：
2x100ml
YIPKHDR 苏木素伊红染色液中，苏木素染色液采用YIPKHDR 自主研发的配方，由进口的高纯度苏木精，氧化剂等组成，不含HgO，甲醇等有害物质，对细胞核染色效果好。其特点是不易产生沉淀和金属，应用范围广，可以用于人，动物，畜牧，水产等领域，可以用于组织石蜡切片，冰冻切片和组织细胞的染色等。苏木素染色液可以重复使用。
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文献和实验HE切片应该是红蓝相映，层次浓淡均为分明。 一、石蜡切片苏木素一伊红染色法的基本步骤： 脱蜡 （1）二甲苯I 15分钟 （2）二甲苯II（应完全透明） 10分钟 逐级降浓度酒精水化 （3）无水酒精I（变为不透明） 1－2分钟 （4）无水酒精II 1－2分钟 （5）95% 酒精 1－2分钟 （6）80% 酒精 1－2分钟 （7）自来
石蜡组织切片的HE染色 1．取材组织块，经固定后，常规石蜡包埋，4μm切片。 2．切片常规用二甲苯脱蜡，经各级乙醇至水洗：二甲苯（I）5min→二甲苯（Ⅱ）5min→100％乙醇2min→95％的乙醇1min→80％乙醇1min→75％乙醇1min→蒸馏水洗2min。 3．苏木素染色5min，自来水冲洗。 4．盐酸乙醇分化30s（提插数下）。 5．自来水浸泡15min或温水（约50℃）5min。 6．置伊红液
苏木素-伊红染色法（HE染色法）检测细胞凋亡 凋亡检测中形态学方法是最直观、可靠的方法之一。对组织和各种细胞进行染色后，在光学显微镜、荧光显微镜或电子显微镜下观察，通过观察细胞的形态或染色的类型来判断凋亡的发生与否。 【材料及试剂】 （1）苏木素液：先将2.5g苏木素溶于25.0ml乙醇中，再将预先已溶有2.5g明矾的蒸馏水500ml加入苏木素乙醇溶液中，煮沸后将火焰熄灭，慢慢加入1.25g氧化汞，防止溶液溅出，再煮沸2min，将容器立即浸入冷水中，当溶液冷却后，加入
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