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伊红染色液
我们生产的伊红染色液操作简单,不使用汞、甲醇等有毒试剂,可以用于组织切片或培养细胞的染色。
本伊红染色液染色后细胞浆呈粉红色或红色。
本染色液可以和免疫荧光染色或免疫组化染色配合使用。一方面可以在本伊红染色液染色后进行免疫荧光染色或其它染料的染色,另一方面也可以在免疫组化染色后再进行伊红复染。
使用说明
1,样品处理
a) 对于石蜡切片:二甲苯中脱蜡5-10分钟,换用新鲜的二甲苯,再脱蜡5-10分钟,无水乙醇5分钟,90%乙醇2分钟,70%乙醇2分钟,蒸馏水2分钟。
b) 对于冰冻切片:经固定的切片置蒸馏水2分钟。
c) 对于培养细胞:用4%多聚甲醛固定10分钟以上,蒸馏水洗涤2分钟,换用新鲜的蒸馏水,再洗涤2分钟。
2,伊红染色
伊红染色液染色染色30秒-2分钟(可以根据染色结果和要求调整时间)。
此时,如果需要直接观察,可以用70%乙醇洗涤2次。如需脱水、透明后封片按后续步骤进行,70%乙醇洗涤后仍可按照后续步骤进行脱水、透明和封片处理。
注:如果用于免疫组化等染色后的复染,可以参考上述步骤在其它染色完成后直接进行伊红染色。
3,进行其它染色
如果进行免疫荧光染色,伊红染色液染色后,70%乙醇洗涤2次,每次2分钟,再用PBS或生理盐水、TBS、TBST等用于免疫染色或荧光染料染色的溶液浸泡5分钟,然后就可以进行免疫荧光染色或其它的染色。
注意事项
1,染色液可以重复使用多次,认为效果不佳时再更换新的染色液。样品数量很多时,可使用染色架和染色缸,以便于操作。
2,第一次使用本试剂时建议先取1-2个样品做预实验。
3,为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
我们生产的伊红染色液操作简单,不使用汞、甲醇等有毒试剂,可以用于组织切片或培养细胞的染色。
本伊红染色液染色后细胞浆呈粉红色或红色。
本染色液可以和免疫荧光染色或免疫组化染色配合使用。一方面可以在本伊红染色液染色后进行免疫荧光染色或其它染料的染色,另一方面也可以在免疫组化染色后再进行伊红复染。
使用说明
1,样品处理
a) 对于石蜡切片:二甲苯中脱蜡5-10分钟,换用新鲜的二甲苯,再脱蜡5-10分钟,无水乙醇5分钟,90%乙醇2分钟,70%乙醇2分钟,蒸馏水2分钟。
b) 对于冰冻切片:经固定的切片置蒸馏水2分钟。
c) 对于培养细胞:用4%多聚甲醛固定10分钟以上,蒸馏水洗涤2分钟,换用新鲜的蒸馏水,再洗涤2分钟。
2,伊红染色
伊红染色液染色染色30秒-2分钟(可以根据染色结果和要求调整时间)。
此时,如果需要直接观察,可以用70%乙醇洗涤2次。如需脱水、透明后封片按后续步骤进行,70%乙醇洗涤后仍可按照后续步骤进行脱水、透明和封片处理。
注:如果用于免疫组化等染色后的复染,可以参考上述步骤在其它染色完成后直接进行伊红染色。
3,进行其它染色
如果进行免疫荧光染色,伊红染色液染色后,70%乙醇洗涤2次,每次2分钟,再用PBS或生理盐水、TBS、TBST等用于免疫染色或荧光染料染色的溶液浸泡5分钟,然后就可以进行免疫荧光染色或其它的染色。
注意事项
1,染色液可以重复使用多次,认为效果不佳时再更换新的染色液。样品数量很多时,可使用染色架和染色缸,以便于操作。
2,第一次使用本试剂时建议先取1-2个样品做预实验。
3,为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
| C0390 | HE(苏木素-伊红)染色试剂盒 | NobleRyder | 10ml/100ml/500ml | 100.00/380.00/1000.00 |
| C0360 | 革兰氏染色液 | NobleRyder | 10/100ml/500ml | 80/420.00/1200 |
| C0330 | 姬姆萨染色液 | NobleRyder | 100ml/1L | 80.00/480.00 |
| C0420 | 结晶紫染色液 | NobleRyder | 100ml/500ml | 160.00/480.00 |
| C0352 | 瑞氏-姬姆萨染色液 | NobleRyder | 50ml/500ml | 80.00/640.00 |
| C0350 | 瑞氏染色液 | NobleRyder | 50ml/500ml | 80.00/640.00 |
| S0920 | 天狼猩红染色液 | NobleRyder | 100ml/500ml | 360/780 |
| C0380 | 伊红染色液 | NobleRyder | 100/500ml | 120.00/380.00 |
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