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10 tests
1. 操作过程快速、方便。整个抽提过程可以在 60 分钟左右完成。
2. 无需使用酚/氯仿抽提,无需乙醇沉淀。
3. 抽提得到的质粒纯度高。
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文献和实验包括柱离心式DNA胶回收及PCR产物快速纯化试剂盒、柱离心式质粒小量快速抽提试剂盒、柱离心式高纯质粒小量快速抽提试剂盒、 柱离心式去内毒素超纯质粒小量快速抽提试剂盒、 质粒抽提、DNA胶回收、PCR产物纯化柱离心式多用途小量纯化试剂盒、柱离心式质粒中量抽提试剂盒 、柱离心式高纯度质粒中量抽提试剂盒、 柱离心式去内毒素超纯质粒中量抽提试剂盒 、核酸纯化小柱(质粒小抽、胶回收)、核酸纯化大柱(质粒中抽、大抽)等10个产品。 现因公司产品结构调整,转让该系列试剂盒的配方、生产工艺、生产设备。包教
-RAD), PCR仪 My Cycler (Bio-RAD),Direct-Pure UP 超纯水系统(RephiLe),核酸电泳仪 EPS100 (上海天能)。细菌基因组 DNA 提取试剂盒(Axygen),dNTP (Takara)三、试验方法1. 样品制备和增菌培养 接种前,先将增菌培养基煮沸 10 ~ 15 min,以排除溶解于培养基中的氧,并迅速冷却,切勿摇动。每 15 ml 增菌肉汤中接种 1 ~ 2 g 固体食品或 1 ~2 ml 液体食品,接种时将接种物慢慢接入肉汤液面以下。每份样品接种
DNA提取试剂盒; EcoRI酶,MseI酶,T4连接酶试剂盒; Taq酶,dNTP, PCR reaction buffer; AFLP引物; 琼脂糖电泳试剂:琼脂糖,无毒GeneFinder核酸染料替代传统EB染料; 超纯水(18.2MΩ·cm) 2.其他实验需要物品 微量移液枪(一套)及相应尺寸Tip头,PCR管,冰浴等。 四









