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- keygen
- KGA2110
- 2025年11月24日
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10 tests
1. 操作简单，只在经典的柱式质粒 DNA 提取前，增加菌体内毒素清除一步。
2. 去内毒素效果好，处理一次可以去除 99%以上的内毒素。
3. 质粒丢失少，产率只比柱式质粒 DNA 低 5-10%，效果好于先提质粒 DNA，再用液相内毒素清除剂处理的方法。
4. DNA 可以直接用于转染实验。
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文献和实验包括柱离心式DNA胶回收及PCR产物快速纯化试剂盒、柱离心式质粒小量快速抽提试剂盒、柱离心式高纯质粒小量快速抽提试剂盒、 柱离心式去内毒素超纯质粒小量快速抽提试剂盒、 质粒抽提、DNA胶回收、PCR产物纯化柱离心式多用途小量纯化试剂盒、柱离心式质粒中量抽提试剂盒 、柱离心式高纯度质粒中量抽提试剂盒、 柱离心式去内毒素超纯质粒中量抽提试剂盒 、核酸纯化小柱（质粒小抽、胶回收）、核酸纯化大柱（质粒中抽、大抽）等10个产品。 现因公司产品结构调整，转让该系列试剂盒的配方、生产工艺、生产设备。包教
相关专题 本文总结了金普泰质粒 提取纯化试剂盒的使用步骤，可以根据提取的规模和质量要求选择适合实验的的纯化试剂盒。 金普泰生物柱离心式去内毒素超纯质粒小量抽提试剂盒说明书： wash A ,wash B和wash C: 用前按照试剂 瓶上标明的量分别加入分析纯异丙纯或95%的分析纯乙醇，充分混匀，用后盖紧盖子。 用1ml ddH2O (灭菌)完全溶解RNA酶，将RNA酶放入水中煮，水沸后再煮沸20分钟，关掉火，缓慢冷至室温
-RAD）， PCR仪 My Cycler （Bio-RAD），Direct-Pure UP 超纯水系统（RephiLe），核酸电泳仪 EPS100 (上海天能)。细菌基因组 DNA 提取试剂盒（Axygen），dNTP （Takara）三、试验方法1. 样品制备和增菌培养 接种前，先将增菌培养基煮沸 10 ~ 15 min，以排除溶解于培养基中的氧，并迅速冷却，切勿摇动。每 15 ml 增菌肉汤中接种 1 ~ 2 g 固体食品或 1 ~2 ml 液体食品，接种时将接种物慢慢接入肉汤液面以下。每份样品接种
