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- KGM023R
- 2025年11月24日
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200 μl
EB 终结者 GelRed DNA 凝胶染色与 DNA Loading Buffer（6X）即用型溶液， 该染料在电泳开始前可以与 DNA 样本或者 DNA Ladder 以 1:5 比例预混。一 管 1mL 的染色试剂可以操作至少 1000 份 DNA 样本。
用本染料操作的凝胶染色样本可以与多种下游实验兼容，如 DNA 凝胶抽提和 克隆，EB 终结者 GelRed 可以通过酚/氯仿抽提和乙醇沉淀很方便地从 DNA 中去除。
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文献和实验【求助】提质粒后，跑电泳，用10乘Loading Buffer 还是6乘Loading Buffer？
ilovelc999 请问各位，提质粒后，用20微升TE溶解，然后进行电泳，应该用10乘Loading Buffer 还是用6乘Loading Buffer？另外Buffer与质粒溶液一般应以什么比例混合好呢？多谢各位啦！ 纯属菜鸟 10乘 5：1的比例 质粒5 肥宝 我是用6X的，1:5，质粒5，不过也没那么严格，一般也就点个小点估计1ul lihuijin017
问：实验室最近用gelred代替EB，我是直接把gelred稀释到6X Loading Buffer 中，2ml上样缓冲液加分别加入1微升，2微升--10微升的gelred，同时marker充当样品点样。结果跑出来的条带悲剧了，puc57的条带显示在3000以上，也就是样品跑得慢，marker跑得快！而且跑双marker时，显示的条带也不一致。还试验了另一种方案，做胶时直接把gelred加到溶胶液中，50ml的溶胶液加5微升
Radiolabeled sequencing gel preparation, loading, and electrophoresis
to the buffer chambers. The wells are cleaned by circulating buffer into the wells with a syringe and, immediately prior to the loading of each sample, the urea in each well is suctioned out with a mouth pipette. Each base-specific sequencing reaction
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