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KT5823(PKG抑制剂)

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  • keygen
  • KGA8124-50
  • 2026年01月04日
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      50 μg

    KT5823 is a derivative of K-252a and is a selective, cell permeable, inhibitor of PKG (Ki=0.234 µM). Ki¢s for PKA =4mM and for MLCK=>10mM.

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    图标文献和实验
    相关实验
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         一种非天然的细胞分裂素。化学名称6-糠基氨基嘌呤,分子式C10 H9 N5 O。不溶于水,溶于强酸、碱及冰醋酸中。是第一个被发现具有细胞分裂素作用的物质,首次从脱氧核糖核酸降解产物中提出。除具有促进细胞分裂的作用外,还具有延缓离体叶片衰老,诱导芽分化和增加气孔开度的作用。  

    • DNA甲基化的介绍及其抑制剂

      ; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine:Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂,作用于HL-60和KG1a细胞时,IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib:Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA

    • Approaches for Monitoring PKG1 Oxidative Activation

      cGMP-dependent protein kinase, also known as protein kinase G (PKG), is activated independently of cGMP by a novel thiol-reactive mechanism involving the formation of an intermolecular disulfide. This oxidative modification within PKG

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