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- KGA1701-20
- 2026年01月18日
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- 规格：
20mM in DMSO,20 μl
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文献和实验0.1% 2、注意caspase抑制剂要一直存在，并非只存在1个小时。 3、加药过程动作要快且轻柔，避免干板或造成过度的机械性损伤。 4、估计你用的是Z-VAD-fmk，你的细胞系的应用浓度需要有文献支持，我个人认为你的浓度似乎高了。 5、需要重复：确定凋亡检测方法选择正确，重复性好，结果方能可信。 祝顺利！ michaelmichael 如果你是用96孔板做的MTT，不知道你的药物是如何加入的？是把重复孔的药物混合
[3] 。但据报道，MCF-7 人乳腺癌细胞系中，因在 CASP-3 基因 exon 3 中存在 47bp 的缺失而不表达 caspase 3 蛋白[4] 。前体形式的 caspase-3 由一个前端功能区（prodomain）和一大一小两个催化亚单位构成。在特定的刺激比如配体受体互作、生长因子匮乏和细胞功能抑制剂等的作用下，未活化的酶原形式的 caspase-3 在 Asp-28/Ser-29（N 端功能前区）以及 Asp-175/Ser-176（大小亚基之间）被剪切活化，转变为活化的 p17 大亚
性的Caspase-8 抑制剂，它能不可逆地与活细胞内的活化的Caspase-8 结合。可以通过流式细胞仪、荧光酶标仪或荧光显微镜测量荧光强度（激发波长：485nm，发射波长：535nm）检测Caspase-8 的活性。整个实验约需1.5 小时。试剂盒中提供：已标记的caspase 抑制剂(FITC-IETD-FMK), 清洗缓冲液, 未标记的caspase 抑制剂(Z-VAD-FMK) 25、Caspase-8 Detection Kit (Red-IETD-FMK) ，红色荧光 目录号：QIA
