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- 尽管CAR-T细胞疗法在治疗一些肿瘤上取得了巨大的成功，但是其相应的毒性反应也引起了人们的关注。CAR-T细胞疗法毒性反应的主要潜在机制包括：CAR-T细胞攻击共表达肿瘤抗原的正常组织或器官；在某些不可预知的情况下，即使未表达CAR-T细胞的靶抗原，若正常组织所带细胞表面标记与靶抗原存在结构或序列的部分相同或相似，CAR-T可以通过交叉反应机制损伤正常组织；CAR-T细胞输注后会造成急性过敏反应和肿瘤细胞大量死亡后引起肿瘤溶解综合征（tumor lysis syndrome， TLS）；淋巴细胞在治疗后大量活化，溶解并释放大量的细胞因子，造成细胞因子释放综合征（cytokine release syndrome， CRS），此外基因治疗的载体通过插入突变机制，可能引起人体内自发复制、增值并导致继发肿瘤的发生。所以CAR-T免疫治疗后的检测和评估至关重要，它不仅能让医生及时了解CAR-T免疫疗法对病患的影响、调整和制定合适的治疗方案，同时也能反映CAR-T疗法的效能和病患机体内肿瘤的具体变化情况。
- 2025年07月15日
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苏博医学
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（1）检测项目
白介素-6（IL-6）、白介素-2（IL-2）、白介素-10（IL-10）、干扰素-γ（IFN-γ）、肿瘤坏死因子（TNF）、γ球蛋白等
（2）优势参数
●专业样本收集和运输
●检测精准度高
●检测高效，周期短
（3）适用人群
肿瘤患者
（4）服务周期
3-4个工作日
（5）适用样本
血液
- qPCR法检测基因表达
（1）检测项目
CD19基因表达
（2）优势参数
●专业样本收集和运输
●检测精准度高
●检测高效，周期短
（3）适用人群
肿瘤患者
（4）服务周期
2-4个工作日
（5）适用样本
血液和骨髓
- 流式检测细胞
CD19+细胞功能和分型
（2）优势参数
●专业样本收集和运输
●检测精准度高
●检测高效，周期短
（3）适用人群
肿瘤患者
（4）服务周期
1个工作日
（5）适用样本
血液和骨髓
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文献和实验厦门大学的研究团队评估了 EGFR 作为三阴乳腺癌免疫治疗靶点的可能性，通过体内实验和体外实验的结果得出，EGFR CAR-T 细胞展示出对三阴乳腺癌细胞强大的杀伤效果和潜力，提出 EGFR CAR-T 可以进一步向临床方向进行探索，获益更多的患者。 三阴乳腺癌（TNBC）以其侵袭性强、复发快速和预后效果差而闻名。目前以嵌合抗原受体 T (CAR-T)细胞为首的免疫疗法，已经成为治疗 TNBC 的一种有效工具，而其中肿瘤特异性抗原的选择和 CAR 结构的设计成为 CAR-T 治疗的挑战。 中国
「CAR-T 之父」Carl June 引领抗癌风向标！挑战
细胞中激活 RIG-I 依赖的炎症反应。然而其在肿瘤治疗中，尤其是在细胞免疫治疗中扮演的角色却从未被研究过。2021 年 8 月 30 日，宾夕法尼亚大学的 Andy J. Minn 和 Carl H. June 研究团队在 Cell 杂志在线发表了题为 The immunostimulatory RNA RN7SL1 enables CAR-T cells to enhance autonomous and endogenous immune function 的研究性文章。在这项研究中，他们报道
北京生物研究所的团队优化了 CAR-T 生产的电转染条件，可以在 6 天内生产出对肿瘤细胞有正常杀伤效果的 CAR-T 细胞。 无论做基础研究还是在临床的免疫治疗中，拥有一套关于人原代T细胞工程的有效基因转导系统是十分重要的。假病毒系统和电转染是目前最流行的基因转导策略，但与病毒颗粒介导的方法相比，电转染理论上更安全，因为它没有使转导的基因整合到宿主基因组上。此外，电转导具有方便、快捷的有点，使其更有吸引力。在此，北京生物研究所的研究者开发了一种用于生产嵌合抗原受体(CAR)-T 细胞的电
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