- ￥2310 - 15410
- Sino Biological
- 北京
- 11691-H08H
- 2026年01月26日
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-20℃ to -80℃
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12个月
- 英文名：
Recombinant Human SLAMF7 / CRACC / CD319 Protein (ECD, His Tag)
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1.00 mg/50.00 µg/100.00 µg
| 规格： | 1.00 mg | 产品价格： | ￥15410.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 50.00 µg | 产品价格： | ￥2310.0 |
| 规格： | 100.00 µg | 产品价格： | ￥2370.0 |
重组人 SLAMF7 / CRACC / CD319 蛋白 (ECD, His标签)（产品说明）
蛋白名称：Human SLAMF7 / CRACC / CD319 Protein (ECD, His Tag)
蛋白构建：A DNA sequence encoding the human SLAMF7 (NP_067004.3) extracellular domain (Met 1-Met 226) was expressed, fused with a polyhistidine tag at the C-terminus.
表达宿主：HEK293 Cells
蛋白纯度：> 93 % as determined by SDS-PAGE
蛋白活性：0
蛋白内毒素：< 1.0 EU per μg of the protein as determined by the LAL method
预测N端：Ser 23
蛋白分子量：The recombinant human SLAMF7 consists of 215 amino acids and has a predicted molecular mass of 23.8 kDa. The apparent molecular mass of rh SLAMF7 is approximately 35-45 kDa in SDS-PAGE under reducing conditions due to glycosylation.
蛋白NP号：NP_067004.3
蛋白氨基酸序列：Met1-Met226
蛋白标签：C-His
蛋白保存条件：Store it under sterile conditions at -20℃ to -80℃. It is recommended that the protein be aliquoted for optimal storage. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
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文献和实验1, Liu L, et al. A novel approach to remove interference of therapeutic monoclonal antibody with serum protein electrophoresis.Clinical biochemistry, PubMed ID: 31669513
HIS 标签蛋白纯化效果不理想，宝宝心里苦呀。今天，小编来跟大家一起找找原因。 纯化所得组分中没有收集到重组的 HIS 标签蛋白。该问题主要可以分为以下两个方面： 1、HIS 标签蛋白没有结合到填料上就流穿了 原因一 超声的功率不对。超声功率过高，容易导致蛋白炭化；功率过低，蛋白释放不出来。 建议 改变超声功率，同时可以在超声前加入溶菌酶。 原因二 结合缓冲液条件不合适。 建议 检查结合缓冲液中是否有影响结合的因素，如：金属离子螫合剂、强还原剂、过高的咪唑浓度。同时，优化缓冲
蛋白标签（protein tag）是指利用DNA体外重组技术，与目的蛋白一起融合表达的一种多肽或者蛋白，以便于目的蛋白的表达、检测、示踪和纯化等。随着技术的不断发展，研究人员相继开发出了具有各种不同功能的蛋白标签。 一、 新型蛋白标签 蛋白标签应用极为广泛，但仍有两个问题不容忽视：（1）蛋白标签以DNA形式编码，它需要转录并翻译成蛋白后才能发挥作用，而这种作用方式本身就是一种缺陷。例如，常用的荧光蛋白标签，在显微镜下观察时，其显像不如人工合成的荧光基团好，但是这种人工合成的荧
His 标签蛋白纯化效果不理想，宝宝心里苦呀。今天，小编来跟大家一起找找原因。 纯化所得组分中没有收集到重组的His标签蛋白。该问题主要可以分为以下两个方面： 1、His标签蛋白没有结合到填料上就流穿了 原因一 超声的功率不对。超声功率过高，容易导致蛋白炭化；功率过低，蛋白释放不出来。 建议 改变超声功率，同时可以在超声前加入溶菌酶。 原因二 结合缓冲液条件不合适。 建议 检查结合缓冲液中是否有影响结合的因素，如：金属离子螯合剂、强还原剂、过高的咪唑浓度。同时，优化缓冲液的pH、盐
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