- ￥2310 - 25155
- Sino Biological
- 北京
- 11073-H07H2
- 2026年01月26日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Recombinant Human TrkA / NTRK1 Protein (aa 194-413, His Tag)
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1.00 mg/50.00 µg/100.00 µg
| 规格： | 1.00 mg | 产品价格： | ￥25155.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 50.00 µg | 产品价格： | ￥2310.0 |
| 规格： | 100.00 µg | 产品价格： | ￥3870.0 |
蛋白名称：TrkA蛋白, TrkA protein
蛋白构建：A DNA sequence encoding the amino acid sequence (Pro 194-Glu 413) of human NTRK1 (NP_002520.2), corresponding to the Ig-like C2-type 1 & 2 domains, was expressed and purified, with a N-terminal polyhistidine tag.
表达宿主：HEK293 Cells
蛋白纯度：> 95 % as determined by SDS-PAGE
蛋白活性：Measured by its ability to inhibit NGF-induced proliferation of TF1 human erythroleukemic cells. The ED50 for this effect is typically 0.5-4 μg/ml in the presence of 10 ng/mL of human NGF.
蛋白内毒素：< 1.0 EU per μg of the protein as determined by the LAL method
预测N端：His
蛋白分子量：The recombinant human NTRK1 Ig-like C2-type 1 & 2 domains (aa 194-413) consists of 239 amino acids and has a predicted molecular mass of 26 kDa. As a result of glycosylation, it migrates as an approximately 45-50 kDa band in SDS-PAGE under reducing conditions.
蛋白NP号：NP_002520.2
蛋白氨基酸序列：Pro194-Glu413
蛋白标签：N-His
蛋白保存条件：Store it under sterile conditions at -20℃ to -80℃. It is recommended that the protein be aliquoted for optimal storage. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
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文献和实验HIS 标签蛋白纯化效果不理想，宝宝心里苦呀。今天，小编来跟大家一起找找原因。 纯化所得组分中没有收集到重组的 HIS 标签蛋白。该问题主要可以分为以下两个方面： 1、HIS 标签蛋白没有结合到填料上就流穿了 原因一 超声的功率不对。超声功率过高，容易导致蛋白炭化；功率过低，蛋白释放不出来。 建议 改变超声功率，同时可以在超声前加入溶菌酶。 原因二 结合缓冲液条件不合适。 建议 检查结合缓冲液中是否有影响结合的因素，如：金属离子螫合剂、强还原剂、过高的咪唑浓度。同时，优化缓冲
蛋白标签（protein tag）是指利用DNA体外重组技术，与目的蛋白一起融合表达的一种多肽或者蛋白，以便于目的蛋白的表达、检测、示踪和纯化等。随着技术的不断发展，研究人员相继开发出了具有各种不同功能的蛋白标签。 一、 新型蛋白标签 蛋白标签应用极为广泛，但仍有两个问题不容忽视：（1）蛋白标签以DNA形式编码，它需要转录并翻译成蛋白后才能发挥作用，而这种作用方式本身就是一种缺陷。例如，常用的荧光蛋白标签，在显微镜下观察时，其显像不如人工合成的荧光基团好，但是这种人工合成的荧
His 标签蛋白纯化效果不理想，宝宝心里苦呀。今天，小编来跟大家一起找找原因。 纯化所得组分中没有收集到重组的His标签蛋白。该问题主要可以分为以下两个方面： 1、His标签蛋白没有结合到填料上就流穿了 原因一 超声的功率不对。超声功率过高，容易导致蛋白炭化；功率过低，蛋白释放不出来。 建议 改变超声功率，同时可以在超声前加入溶菌酶。 原因二 结合缓冲液条件不合适。 建议 检查结合缓冲液中是否有影响结合的因素，如：金属离子螯合剂、强还原剂、过高的咪唑浓度。同时，优化缓冲液的pH、盐
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