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负20度
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12个月
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100
- 供应商:
柯雷生物
- 规格:
50ug
宿主:E.coli
内毒素水平<1.0EU/µg(LAL法测定)
亚细胞定位n/a
片段与标签:N-terminal His Tag
缓冲液成份:磷酸盐缓冲液(pH7.4,含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.)
性状:冻干粉
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文献和实验的结合蛋白。box C/D snoRNP 包含四种进化上保守的,必需的蛋白质,即纤维蛋白 (fibrillarin)/Nop1p、Nop56、Nop58/Nop5p和p15.5KD/ Snu13p。纤维蛋白具有S- 腺苷甲硫氨酸依赖的甲基化转移酶的重要结构特征。实验证明当纤维蛋白的类甲基化酶结构域发生突变时,rRNA上的甲基化被阻断,因而纤维蛋白被预测为与box C/D snoRNA 协同作用的2'-O- 核糖甲基化酶。Nop56 和 Nop58 在序列上高度相似,可能源自同一祖先。p15.5KD
L-氨基酸氧化酶,存在于肾脏 肝脏 霉菌、蛇毒、细菌等中,为直接氧化 L-氨基酸的需氧性脱氢酶。 EC1. 4. 3. 2.如果不存在过氧化氢酶,则以 H2 O2 脱羧形成酮酸。 其辅酶是 FMN或 FAD。底物专一性广泛,能很好地氧化亮氨酸、甲硫氨酸等,但不作用于天冬氨酸、谷氨酸、甘氨酸等。但是,鸟类肝脏的酶对碱性氨基酸具有专一性。不过,由于活性低,因此动物的酶对氨基酸代谢是否有意义尚属疑问。但对 L-α -羟酸的氧化活性
为非溶性蛋白,也可被单克隆抗体柱层析,重新还原的产物可以被抗Derpl血清识别,其结合率优于pGEX克隆产物。为了减少繁琐,表达更好的重组蛋白,有人尝试以Der p1的原酶和酶原放人同一酵母载体表达,效果良好。 3.哺乳动物表达 构建一个扩大的载体PEE6.HCMV.GS,从中国仓鼠卵巢细胞(CHO)表达Derpl和Derp2。人巨细胞病毒(CMV)启动子(ACMD)和谷胱甘肽合成酶基因,通过放大质粒拷贝数增加细胞内酶高效表达,以控制抗代谢产物硫代甲硫氨酸
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