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甲硫氨酸亚砜还原酶A(MSRA)重组蛋白

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  • cloud-clone corp(优尔)
  • 武汉
  • RPC629Hu01
  • 2026年01月03日
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      cloud-clone corp(优尔)

    • 规格

      50ug


    Purity≥ 95%;Fragment:Ala27~Lys235; Predicted Molecular Mass(KD):26.9kDa
    优尔生的一级代理:杭州昊鑫生物
    优尔生位于武汉出口加工区,已整体通过ISO 9001:2008、ISO 13485:2003质量管理体系认证,以提供生命科学科研用检测试剂为主,75%以上的服务对象位于欧美国家。凭借着深厚的技术积累和庞大的引物、cDNA、质粒、杂交瘤细胞“种子库”和检测试剂半成品库库存,能够做到约11,000种蛋白、19,000种抗体以及7,213种检测试剂盒立等可取。蛋白项目部拥有四大技术平台,包括多肽合成平台、小分子抗原性改造平台、天然蛋白提取平台和采用原核(E.Coli)表达系统与真。

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    • 尘螨重组变应原表达与合成

      为非溶性蛋白,也可被单克隆抗体柱层析,重新还原的产物可以被抗Derpl血清识别,其结合率优于pGEX克隆产物。为了减少繁琐,表达更好的重组蛋白,有人尝试以Der p1的原和酶原放人同一酵母载体表达,效果良好。      3.哺乳动物表达     构建一个扩大的载体PEE6.HCMV.GS,从中国仓鼠卵巢细胞(CHO)表达Derpl和Derp2。人巨细胞病毒(CMV)启动子(ACMD)和谷胱甘肽合成酶基因,通过放大质粒拷贝数增加细胞内酶高效表达,以控制抗代谢产物硫代甲硫氨酸

    • 【转帖】[转贴]外源基因在原核细胞中的表达

      表面,防止蛋白酶降解。 (3)分泌 5、宿主细胞:1) 质粒拷贝数 2)转录翻译效率 3)产物稳定性。 6、环境条件等: (1)诱导剂的使用。 (2)培基成份,碳源、能量、营养、PH等。 (3)发酵时不同培育时间和诱导时间。 (4)生长温度可影响基因表达速率和质粒拷贝数。 六、外源基因在大肠杆菌中的 可溶性表达 (一) 包涵体产生原因 1、重组蛋白本身特性 2、二硫键形成的氧化还原环境不佳 3、重组蛋白过渡表达 4、宿主菌缺失蛋白折叠和运输所需的一些和辅助因子 5、重组蛋白

    • 在大肠杆菌中高效表达外源蛋白的策略

      的表达系统会造成质粒的不稳定,细胞生长速度的下降和重组蛋白产量的降低[32,33]。Lanzer和Bujard曾对常用的lac启动子-操纵子系统进行了广泛的研究,证明操纵子放在启动子序列的不同位置会造成70倍差异的抑制。将17bp的操纵子置于-10和-35六聚体区之间所形成的抑制比将其放在-35区的上游或-10区的下游要高50-70倍[34]。 启动子的第三个特性是其简便和廉价的可诱导性。大量生产蛋白质最常用的启动子是热诱导(λPL)和化学诱导(trp)启动子。异丙基硫代-β-D-半乳糖

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