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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
负20度
- 英文名:
Recombinant Matrix Metalloproteinase 2 (MMP2) CLG4; CLG4A; MMP-II; MONA; TBE-1; PEX; Gelatinase A; 72kDa Gelatinase; 72kDa Type IV Collagenase
- 库存:
大量
- 供应商:
柯雷生物
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文献和实验【求助】关于培养中细胞的基质金属蛋白酶(MMPs)的检测问题
topicare 逼人行将做一个关于基质金属蛋白酶(MMPs)的实验,阅读了一些文献,发现MMPs的功能较多,其中一个重要的作用就是在恶性肿瘤的侵袭和转移中发挥重要作用。此外MMPs的多水平调节也相当复杂,但是,目前已有的研究表明激素、生长因子、癌基因和细胞周期素均可影响MMPs的转录,其中IL-1、IL-12、表皮生长因子(EGF)、血小板衍生生长因子(PDGF)、转化生长因子α(TGFα)、肿瘤坏死因子α(TNFα)均能上调MMPs的表达,而转化生长因子β
【讨论】有没有研究EMT的,请过来看一看(MMP 2/9对肾纤维化的正负作用!)!!
, 3) TBM disruption, and 4) enhanced cell migration and invasion.)。 那么在步骤(3)中,TBM disruption主要是指MMPs对TBM的破坏作用,根据文献具体来说是指明胶酶MMP 2/9水解IV型胶原,从而破坏TBM,并直接促进EMT的发展导致肾脏纤维化。我的问题也就出在这个上面! 大家知道MMPs是指基质金属蛋白酶,它的主要作用是水解细胞外基质(ECM)等各型胶原成分,另外它还可以作为信号分子参与很多细胞因子的信号
,释放炎症相关肽段,诱发局部炎症,共同推动AS的发生与发展。 强直性脊柱炎(AS)的慢性炎症过程主要由免疫细胞和关键细胞因子驱动。树突状细胞、巨噬细胞及自然杀伤细胞等释放TNF-α等促炎因子,启动并维持炎症反应。其中,IL-23/IL-17炎症轴起核心作用:TNF-α通过激活NF-κB等通路促进树突状细胞分泌IL-23,并协同诱导初始T细胞向Th17细胞分化,增加IL-17产生。IL-17与TNF-α在关节及附着点协同招募免疫细胞,刺激成纤维细胞和滑膜细胞释放基质金属蛋白酶(MMPs)及前列
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