- ¥800 - 2350
- DSMZ细胞
- 美国/德国/日本
- ACC--1377
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-80℃冻存
- 保质期：
二年
- 英文名：
NCI-H1975
- 库存：
20
- 供应商：
上海泽叶生物科技有限公司
- 规格：
1x10^6 cells
细胞英文(简称）:NCI-H1975
细胞来源: ATCC DSMZ JCM ECACC
代次:P3
规格:T25
细胞数:1x10^6 cells
组织来源:肺腺癌
细胞形态:贴壁；上皮细胞样
细胞活力:95％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
细胞检测:细胞不含有:HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌
培养条件:RPMI-1640 +10% FBS；37℃，5% CO2
传代方法建议:1:2-1:3 两天换液一次
冻存条件:90%FBS+10%DMSO
传代细胞培养操作步骤
1、 37度水浴加热所有试剂。
2、 吸取培养培养皿内旧培养液，放置一个干净离心管内。（为稍后终止消化作准备。）
3、 用PBS清洗培养皿，弃去。
4、 向瓶内加入消化液（胰蛋白酶液）。以能覆盖培养瓶底为宜。（一般一个大皿1ml）
5、 2-5分钟后，轻轻震荡培养皿。使NCI-H1975、H-1975、 H1975；人肺腺癌细胞从瓶壁脱离形成细胞悬液。显微镜下观察若细胞由贴壁变为悬浮就加入血清（即原培养液）终止消化。
6、 收集细胞悬液，880转/分、5分钟离心，弃去上清液。
7、 加培养液至1ml，混匀后取10ul计数细胞。
8、 根据实验要求取适量细胞留种或接种于新的培养皿或96孔板、24孔板中，再加入相应体积的培养液。（90mm大皿是9ml，中皿好像是4mm，6孔板和小皿是2ml，96孔板是100ul）。
9、 接种好的培养皿顺时针和逆时针各转三圈，使细胞排列均匀。
10、 放入暖箱中继续培养。
细胞计数步骤：
1、将计数板及盖片擦拭干净，并将盖片盖在计数板上.
2、将细胞悬液吸出少许，用台盼兰溶液对被稀释后滴加在盖片边缘，使悬液充满盖片和计数板之间。(台盼兰用于标记死亡细胞。)
3、镜下观察，计算计数板八大格细胞总数，压线细胞只计左侧和上方的。然后按下式计算：
细胞数/ml＝8大格细胞总数/ 8×2×10000
细胞冻存与复苏：
NCI-H1975、H-1975、 H1975；人肺腺癌细胞冻存和复苏的原则：慢冻快融
当细胞冷到零度以下，可以产生以下变化：细胞器脱水，细胞中可溶性物质浓度升高，并在细胞内形成冰晶。
如果缓慢冷冻，可使细胞逐步脱水，细胞内不致产生大的冰晶；相反，结晶很大，大结晶会造成细胞膜、细胞器的损伤和破裂。复苏过程应快融，目的是防止小冰晶形成大冰晶，即冰晶的重结晶。
1．冻存细胞
（1）选对数增生期细胞，在冻存前1d换液。
（2）按常规方法把培养细胞制备成悬液，计数，使细胞密度达5×106／m1左右密度，离心，去上清。
（3）加入配制好的冻存液（培养液6.8ml，小牛血清2ml，DMSO 1ml，5.6%NaHCO3 0.1ml），按与去上清相同的量一滴一滴加入离心管中,然后用吸管轻轻吹打令细胞成再悬液。冻存细胞时培养液中加入保护剂10％二甲基亚砜(DMSO) 或甘油，它是一种渗透性保护剂，可迅速透入细胞，提高胞膜对水的通透性，降低冰点，延缓冻结过程，能使细胞内水分在冻结前透出细胞外，在胞外形成冰晶，减少胞内冰晶，从而减少冰晶对细胞的损伤
（4）分装于无菌冻存管中，每管加1.5m1悬液。
（5）旋好冻存管并仔细检查，一定要盖紧，作好标记。
（6）冻存：在特殊的仪器或简易的液氮容器中，按-1℃／min的速度,在30～40 min时间内,下降到液氮表面，再停30 min后，直接投入液氮中。要适当掌握下降冷冻速度，过快能影响细胞内水分透出，太慢则促进冰晶形成。
标准程序：
当温度在-25℃以上时， 1～2℃/min
当温度达-25℃以下时， 5～10℃/min
当温度达-100℃时，可迅速放入液氮中
简易程序：
将冷冻管（管口要朝上）放入纱布袋内，纱布袋系以线绳，通过线绳将纱布袋固定于液氮罐罐口，按每分钟温度下降1～2℃的速度，在40分钟内降至液氮表面，停30分钟后，直接投人液氮中。
操作时应戴防护眼镜和手套，以免液氮冻伤。
2. 复苏细胞
（1）从罐中取出冻存管。
（2）迅速放入37℃水浴，不时摇动，使其急速融化，30～60s内完成。
（3）冻存管用70％酒精擦拭消毒后,打开盖子,用吸管将细胞悬液注入离心管中,再滴加10 m1培养液。
（4）NCI-H1975、H-1975、 H1975；人肺腺癌细胞低速离心(880r／min) 5 min，去上清后再用培养液洗一次。
（5）用培养液适当稀释后，装入培养瓶37℃培养，次日更换一次培养液后，继续培养。以后仍按常规进行培养。
冻存细胞数量要充分，密度应达到107／m1，在融后稀释20倍后，仍能保持5×105／m1数量。
| ECACC细胞库 | 89050201 | Hs 633T | 91030711 | FRTL-5 | 940822109 | M1WT3 | 6013102 | U-BLC1 | 85022818 | WX310 |
| ECACC细胞库 | 89050205 | Saos-2 | 91030712 | HCT-15 | 94090183 | 8305C | 6041204 | LA1-5s | 85023105 | EL4 |
| ECACC细胞库 | 89050906 | G-8 | 91030714 | SW 948 | 94090184 | 8505C | 6061903 | HCA-24 | 85030802 | RAMOS |
| ECACC细胞库 | 89050908 | A-72 | 91031101 | C2C12 | 94090901 | Psi-CRIP | 6061901 | HCA-2 | 85030804 | RAMOS-EHRB |
| ECACC细胞库 | 89051503 | Duck Embryo | 91031102 | Detroit 539 | 94090902 | Psi-CRE | 4072112 | BICR 82 | 85040102 | TR33B |
| ECACC细胞库 | 89051701 | Hs 68 | 91031103 | MPC-11 | 94092301 | SK-PN-DW | 6072602 | KARPAS 45 | 85040103 | BHK/AC9 |
| ECACC细胞库 | 89051702 | C-4I | 91031104 | SW 837 | 94092302 | SK-N-AS | 6072604 | KARPAS 299 | 85042301 | TR6Bc1 |
| ECACC细胞库 | 89051703 | DDT1-MF2 | 91041114 | CHSE-214 | 94092303 | VA-ES-BJ | 6041202 | LA-N-2 | 85042302 | B50 |
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有这么一位大牛科学家，他在《 Nature》上发表了 180 篇论文， 在《Science》上发表了 53 篇论文。想不想认识一下这位大牛呢？ 他就是 Robert M May Robert M May，1936 年 1 月生于澳大利亚，悉尼大学物理学博士。1972-1975 年进入美国普林斯顿高等研究院，开启生物科学领域研究。1975 年成为世界著名的生态学者。 他为人类作出哪些贡献？ 1. 出版专著 《模型生态系统中的复杂性与稳定
位于小鼠第 17对染色体（第 1X连锁群）上，是决定小鼠主要组织亲和性抗原 H-2抗原表达的基因。一个小鼠个体的 H-2抗原包括许多抗原的复合体，它至少和 H-2K、 H-2G、 H-2D三个基因座位有关。 H- 2K和 H-2D位于两端，它们之间的交换率为 0.5％。由于在 H-2基因座位内包含有免疫应答基因（ Ir）、补体第四成分基因（ Ss）、雄特有蛋白质基因（ Slp）等，因此 H-2基因又称为 H-2复合体（ H-2 complex）（见图）。此外已经明确在哺乳动物的精子、桑椹
References: Drews, J. Georgopolous, A., Laber, G., Schütze, E. and Unger, J. (1975) Antimicrobial activities of 81.723 hfu, a new pleuromutilin derivative. Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 2, 5, pp 507-516 Kleven, S.H. (1990
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