- ￥2500
- 泽叶生物
- 美国/中国/日本
- ZY-C6014M
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
见说明
- 细胞类型：
详见说明
- 肿瘤类型：
见说明
- 生长状态：
贴壁生长
- 运输方式：
复苏细胞，常温发货
- 器官来源：
肾
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 物种来源：
小鼠
- 相关疾病：
见说明
- 组织来源：
肾
- 英文名：
MPC-5
- 库存：
20
- 供应商：
上海泽叶生物科技有限公司
- 规格：
1*10^6cells/T25方瓶
细胞英文(简称）:MPC-5
细胞来源: ATCC DSMZ JCM ECACC
代次:P3
规格:T25
细胞数:1x10^6 cells
组织来源:肾
细胞形态:贴壁
细胞活力:95％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
细胞检测:细胞不含有:HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌
培养条件:DMEM(高糖) +10% FBS；37℃，5% CO2
传代方法:建议1:2-1:3 两天换液一次
冻存条件:90%FBS+10%DMSO
传代细胞培养操作步骤
1、 37度水浴加热所有试剂。
2、 吸取培养培养皿内旧培养液，放置一个干净离心管内。（为稍后终止消化作准备。）
3、 用PBS清洗培养皿，弃去。
4、 向瓶内加入消化液（胰蛋白酶液）。以能覆盖培养瓶底为宜。（一般一个大皿1ml）
5、 2-5分钟后，轻轻震荡培养皿。使MPC-5、MPC5；小鼠足细胞从瓶壁脱离形成细胞悬液。显微镜下观察若细胞由贴壁变为悬浮就加入血清（即原培养液）终止消化。
6、 收集细胞悬液，880转/分、5分钟离心，弃去上清液。
7、 加培养液至1ml，混匀后取10ul计数细胞。
8、 根据实验要求取适量细胞留种或接种于新的培养皿或96孔板、24孔板中，再加入相应体积的培养液。（90mm大皿是9ml，中皿好像是4mm，6孔板和小皿是2ml，96孔板是100ul）。
9、 接种好的培养皿顺时针和逆时针各转三圈，使细胞排列均匀。
10、 放入暖箱中继续培养。
细胞计数步骤：
1、将计数板及盖片擦拭干净，并将盖片盖在计数板上.
2、将细胞悬液吸出少许，用台盼兰溶液对被稀释后滴加在盖片边缘，使悬液充满盖片和计数板之间。(台盼兰用于标记死亡细胞。)
3、镜下观察，计算计数板八大格细胞总数，压线细胞只计左侧和上方的。然后按下式计算：
细胞数/ml＝8大格细胞总数/ 8×2×10000
细胞冻存与复苏：
MPC-5、MPC5；小鼠足细胞冻存和复苏的原则：慢冻快融
当细胞冷到零度以下，可以产生以下变化：细胞器脱水，细胞中可溶性物质浓度升高，并在细胞内形成冰晶。
如果缓慢冷冻，可使细胞逐步脱水，细胞内不致产生大的冰晶；相反，结晶很大，大结晶会造成细胞膜、细胞器的损伤和破裂。复苏过程应快融，目的是防止小冰晶形成大冰晶，即冰晶的重结晶。
1．冻存细胞
（1）选对数增生期细胞，在冻存前1d换液。
（2）按常规方法把培养细胞制备成悬液，计数，使细胞密度达5×106／m1左右密度，离心，去上清。
（3）加入配制好的冻存液（培养液6.8ml，小牛血清2ml，DMSO 1ml，5.6%NaHCO3 0.1ml），按与去上清相同的量一滴一滴加入离心管中,然后用吸管轻轻吹打令细胞成再悬液。冻存细胞时培养液中加入保护剂10％二甲基亚砜(DMSO) 或甘油，它是一种渗透性保护剂，可迅速透入细胞，提高胞膜对水的通透性，降低冰点，延缓冻结过程，能使细胞内水分在冻结前透出细胞外，在胞外形成冰晶，减少胞内冰晶，从而减少冰晶对细胞的损伤
（4）分装于无菌冻存管中，每管加1.5m1悬液。
（5）旋好冻存管并仔细检查，一定要盖紧，作好标记。
（6）冻存：在特殊的仪器或简易的液氮容器中，按-1℃／min的速度,在30～40 min时间内,下降到液氮表面，再停30 min后，直接投入液氮中。要适当掌握下降冷冻速度，过快能影响细胞内水分透出，太慢则促进冰晶形成。
标准程序：
当温度在-25℃以上时， 1～2℃/min
当温度达-25℃以下时， 5～10℃/min
当温度达-100℃时，可迅速放入液氮中
简易程序：
将冷冻管（管口要朝上）放入纱布袋内，纱布袋系以线绳，通过线绳将纱布袋固定于液氮罐罐口，按每分钟温度下降1～2℃的速度，在40分钟内降至液氮表面，停30分钟后，直接投人液氮中。
操作时应戴防护眼镜和手套，以免液氮冻伤。
2. 复苏细胞
（1）从罐中取出冻存管。
（2）迅速放入37℃水浴，不时摇动，使其急速融化，30～60s内完成。
（3）冻存管用70％酒精擦拭消毒后,打开盖子,用吸管将细胞悬液注入离心管中,再滴加10 m1培养液。
（4）MPC-5、MPC5；小鼠足细胞低速离心(880r／min) 5 min，去上清后再用培养液洗一次。
（5）用培养液适当稀释后，装入培养瓶37℃培养，次日更换一次培养液后，继续培养。以后仍按常规进行培养。
冻存细胞数量要充分，密度应达到107／m1，在融后稀释20倍后，仍能保持5×105／m1数量。
| DSMZ细胞库 | ACC 331 | M1 | ACC 96 | YAC-1 | ACC 508 | RS4;11 | ACC 702 | SK-GT-2 | ACC 271 | MUTZ-2 |
| DSMZ细胞库 | ACC 103 | N18TG2 | ACC 318 | N3-36 | ACC 612 | WSU-FSCCL | ACC 664 | UPCI-SCC-074 | ACC 295 | MUTZ-3 |
| DSMZ细胞库 | ACC 192 | EBL | ACC 611 | MOLM-6 | ACC 542 | NOMO-1 | ACC 683 | BCBL-1 | ACC 692 | YNH-1 |
| DSMZ细胞库 | ACC 657 | NMB | ACC 230 | EFE-184 | ACC 5 | U-937 | ACC 607 | MOLP-2 | ACC 401 | FDCP-Mix cl.A4 |
| DSMZ细胞库 | ACC 523 | SEWA | ACC 420 | SER-W3 | ACC 34 | P12-ICHIKAWA | ACC 137 | UT-7 | ACC 593 | AP-1060 |
| DSMZ细胞库 | ACC 98 | H25B10 | ACC 446 | CAL-27 | ACC 461 | ESS-1 | ACC 524 | DERL-7 | ACC 247 | OCI-AML5 |
| DSMZ细胞库 | ACC 202 | 3T6 | ACC 189 | LN-405 | ACC 515 | CAL-29 | ACC 409 | MKN-45 | ACC 300 | BA/F3 |
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文献和实验，Dynal MPC是专为磁分离而设计的，并可以根据样品的体积和试管大小来选择不同型号的Dynal MPC。七、细胞分离产品可分为如下两类1、 Ready-to-use primary products即用型产品该产品已包被有针对一定范围的人类细胞表面标志的高质量、纯化的单克隆抗体。2、 Dynabeads for use with your own antibodies用户型产品 该产品适用于分离各种类型的细胞，这些磁珠已经包被有纯化的二抗以识别如小鼠、大鼠、兔等的一抗，或磁珠表面已活化并可直接与蛋白
细胞与系膜直接接触（图15－5）。 图15-5 肾血管球毛细血管、基膜和足细胞超微结构模式图 （1）切面图 （2）立体示意图 （3）滤过屏障示意图 血管系膜（mesangium）又称球内系膜（intraglomerular mesangium），位于血管球毛细血管之间，邻接毛细血管内皮或基膜，主要由系膜细胞和系膜基质组成（图15－5）。系膜细胞（mesangial cell）形态不规则，细胞突起可伸至内皮与基膜之间，或经内皮细胞之间伸入毛细血管腔内，细胞核较小，染色较深
）/诱导多能细胞（iPSC）的血清替代品，成分明确，支持未分化的多能干细胞培养。保存：避光，-5 至 -20℃冻存；有效期：12个月。 KNOCKOUTTMSR XenoFree CTSTM（Gibco）支持人胚胎干细胞（hESC）的生长和增殖，只含有人源蛋白或人的重组蛋白。保存：避光，-5 至 -20℃冻存；有效期：18个月。 HyClone AdvanceSTEM Serum Replacement（HyClone）为培养小鼠
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