- ￥800 - 4000
- 联祖
- LZ-X968395
- 国产
- 2025年10月27日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海联祖
- 库存：
41
- 英文名：
NCI-H1975
- 生长状态：
贴壁生长
- 器官来源：
器官： 肺 疾病： 腺癌；非小细胞肺癌
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 规格：
T25培养瓶
| 细胞名称 | NCI-H1975细胞 |
| 货号 | LZ-X968395 |
| 规格 | 1×10⁶/T25培养瓶 |
| 形态特征 | 上皮细胞样 |
| 生长特性 | 贴壁生长 |
| 完全培养基 | RPMI1640+10%FBS |
| 培养条件 | 温度：37℃ |
| 传代方法 | 消化CQ-5分钟。1:2。3天内可长满。 |
| 特征特性 | 这株细胞于1988年七月建株，组织提供者是一位非吸烟人士。 |
公司正在出售的产品；
| 293T, SV40转化的人胚上皮细胞系 Human | 2,2′Bithiopxene5boronic acid pinacol ester 9 |
| 英文名称： caski | 偶氮脒类引发剂V305毫克 |
| PC-3M-IE8(人前列腺癌高转移细胞株) 5×106cells/瓶×2 | 普通变形杆菌 |
| b16 小鼠黑色素瘤细胞 | 苯 4Phenylbutyric acid,99% 21 5G 标准品 |
| 人膀胱上皮细胞完全培养基 100mL | 十四烷基基化铵 Myristyltrimethylammonium bromide,≥99% 119 25G 通用试剂 |
| well5 人成骨肉瘤细胞 1ml/T75 | LBBROTH,MILLER(LURIABERTANI)LB肉汤组织培养级2KGRT |
| CFPAC-1(人胰腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 | 脂肪间质干细胞成软骨诱导分化完全培养基Adultadiposederivedmesenchymalstemcellsintochondrocytesinduceddifferentiationofcompletemedium |
| 人胚肾上皮细胞系;KiMA | 维氏气单胞菌 英文名； Aeromonas veronii 规格; 冻干粉 致病性大肠埃希氏菌 Escherichia coli EPEC 026:K60 冻干粉 37℃；18-24h；好氧； 绳状篮状菌 Talaromyces funiculosus 模式菌株 no 28℃；5-7天；好氧； |
| UMNSAH/DF-1 鸡胚成纤维细胞 | DEAE琼脂糖凝胶FF250毫克 |
| F81(猫细胞) 5×106cells/瓶×2 | 37菠萝蛋白酶 (20℃)BROMELAIN FROM PINEAPPLE STEM 2 U/MG |
| 尼罗红(NILERED)溶液(0.5毫克/毫升)1毫升 | 十二烷基基化铵/代十二烷基铵/基十二烷基化铵/月桂基基化铵/化十二烷基铵/乳化剂32/DTAB 高，99%， 500克 国产/进口 |
| 大鼠肠平滑肌细胞完全培养基 100mL | GN增菌液250g/瓶用于志贺氏菌增菌incubationmediaGN增菌液250g/瓶用于志贺氏菌增菌 |
| NCI-H1975细胞HEL2 人胚胎肺成纤维细胞(女) | 糖肉浸液肉汤100毫升 |
| RatApolipoproteinE,Apo-EELISA试剂盒大鼠载脂蛋白E(Apo-E)ELISA试剂盒规格：96T/48T | BROMOpxenOLBLUEwo7iumSALT酚蓝,钠盐蛋白组学级淡红色至紫色粉末RTsigma |
| 真皮淋巴管上皮细胞 1×106 5×106 | NAD,3H2O 500mg/1g Amresco分装 |
注意事项；
1.收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。
2.收到细胞先不开瓶盖，瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时（视细胞密度而定）稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收细胞时就整体外观拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，随后在显微镜下拍下细胞状态，100*，200*各一张），观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。
3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响，故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态，故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明，期间间隔时间不能大于7天。
4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
5.客户在细胞培养过程中任何问题可联系我们在线客服，我们随时给予解答。
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文献和实验都是贴壁细胞，在消化传代过程中，步骤如下：倒尽旧的培养液－＞用无血清的培养基清洗一两次－＞加入一定量的胰酶，置于37度培养箱中5--10分钟，使细胞悬浮－＞显微镜下观察，待细胞大部分变圆时，回到超静台－＞加入一定量的含血清的新培养液，以终止胰酶作用－＞反复吹打细胞－＞再置显微镜下观察，直到细胞全部悬浮起来－＞吸出一部分加入新的培养瓶中－＞最后再补充加入一定量新的培养液。注意： 1、吹细胞时尽量多吹边角儿，此处细胞生长的多。2、吸出细胞前要混匀，可以剧烈震荡培养瓶。3、我们用的是DMEM
方法1、培养液中按1%的体积加双抗（含青霉素1万U/ml，链霉素0.01g/ml）及肝素液（含肝素100U/ml）。用3.5%NaHCO3液调pH值为7.2~7.4，然后加灭活的小牛血清，使浓度为20%。再加PHA（50U~75U/ml），无菌分装于培养瓶内，每瓶1ml。2、无菌操作采血，并以肝素抗凝，同时进行白细胞计数及分类计数。3、取0.1ml抗凝血，加入到含1ml培养液的培养瓶中，每个血样接2~3个培养瓶。如果以血浆或分离的淋巴细胞代替全血，加入培养瓶中更好。4、37℃培养72h，在培养结束前16h
一、实验材料NCI-H1299，购自上海晶莱生物技术有限公司。表 2.1.1 主要试剂试剂与耗材厂家（货号）细胞培养瓶FALCON 中国（353014）Penicillin/streptomycin solution（KGY002）0.25% Tripsin-EDTA（BK-E3076）PBS（BK330-2）胎牛血清GIBCO 美国（10270-106）1640 培养基Hyclone 美国（SH3080901）Annexin V-FITC/PI 凋亡试剂盒 二、实验仪器表 2.2.1 主要
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