Helios优化试剂盒

组织解离的常见问题及答案

的酶、优化酶浓度和孵育时间，大部分组织都常用酶解法。 （3）组合法：即机械解离+酶解，使组织均匀充分地接触酶消化液，减少了强机械力和过长酶消化时间对细胞造成的伤害。有商品化的经过验证的解离试剂盒可以选择，搭配全自动组织解离仪，做到高效而稳定地组织解离。   5. 如何解离肿瘤组织？ 由于肿瘤组织异质性高细胞类型多（肿瘤细胞、成纤维细胞、免疫细胞、内皮细胞等）、细胞间连接紧密细胞外基质异常沉积、结构和微环境复杂、异常代谢等问题，肿瘤组织的解离较为困难。样本的选取需要合适，并且也要根据不同的肿瘤组织特

组织解离的常用方法以及应用方向全梳理

过程的无菌性，并有效防止了样本间的交叉污染。 组织解离试剂盒：如果说解离仪和 C 管是「硬件」，那么针对不同组织优化的酶解试剂盒就是其「软件」。美天旎公司开发了覆盖几乎所有常见组织类型的专用试剂盒，如肿瘤、神经组织、皮肤、肝脏、肺等。每个试剂盒都包含经过严格验证的酶混合物和缓冲液，并与解离仪上的特定预设程序相匹配。   3.2 gentleMACS技术特点与科学优势 gentleMACS  平台通过其独特的设计，将复杂的组织解离过程简化为几个标准化步骤，其核心优势体现在以下几个方面：  

PCR 问题整理及提高 PCR 扩增特异性的方法总结

本文根据自身实验经验总结，针对 PCR 实验过程出现的问题举例，提供可实施的解决方法。并根据经验列举了提高 PCR 反应特异性的方法。 问题 1：假阴性（无扩增产物） 现象：正对照有条带，样品无条带 可能原因： · 模板：含有?Taq 酶抑制剂、杂蛋白，模板上样量低或模板降解 · 引物：引物降解，引物设计不合理 · 试剂：酶失活，buffer 不合适 · 反应条件：退火温度高，延伸时间短 解决方法： · 纯化模板并重新提取，并检测模板是否含有抑制剂 · 重新设计引物并低温保存 · 优化