- 询价
- Cytiva
- 28990944
- 2025年12月26日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
Cytiva
- 规格：
Superdex 200 Increase 10/300 GL
概述
Superdex 200 Increase 凝胶过滤层析柱非常适合单克隆抗体 (mAb) 和 Mr~ 10000 至 ~ 600000 的其他生物分子的高分辨率分析和小规模纯化。
- 性能提升：与上一代 Superdex 200 相比，分辨率和运行时间有所改善。
- 极高分辨率：小填料粒径和较窄粒度分布可提供高分辨率，以实现高蛋白纯度。
- 高流速：刚性基质可提供优异的压力/流速特性。
“Increase”：Cytiva 的凝胶过滤层析柱
Superdex 200 Increase 是用于 SEC 的下一代葡聚糖-琼脂糖复合基质。Superdex Increase 层析柱比前代颗粒更小，刚性更高，可在更短的运行时间内实现更高分辨率的蛋白纯化。
一系列预填充柱可用于各种制备级和分析应用（表 1-1）。
单克隆抗体小规模纯化和分析的选择性
Superdex 200 Increase 具有优化的选择性曲线，可在 Mr ~ 100000 至 ~ 300000 范围内实现抗体和大分子的优异分离。非常适合检测和分离单克隆抗体制剂中存在的抗体单体、二聚体和积聚体。
该填料具有优异的分辨率，有助于蛋白表征，包括抗体大小变体分析、膜蛋白大小均一性评估和蛋白相互作用研究。
Superdex 200 和 Superose 6 的分析范围互补
Superdex 200 Increase 经过优化，可对分子量在 Mr ~ 100000 至 ~ 300000 之间的蛋白进行高分辨率分离。Superose 6 Increase 提供了一个互补的分离范围，可分离 Superdex 200 Increase 无法分离的非常大的蛋白复合物和大分子。
在线清洁 (CIP) 功能
这种基于琼脂糖的填料耐碱，并支持在线清洁 (CIP) 程序。此功能允许将同一层析柱用于不同蛋白，发生样本间残留的风险极低。
定期清洁也可延长层析柱使用寿命。
从 3 种层析柱尺寸中选择
Superdex 200 Increase 层析柱能够以三种不同尺寸的预填充形式提供，以适应不同的应用需求（表 1-1）。
成功用于已发表研究
除了用于抗体纯化外，Superdex 200 Increase 预填充柱还用于各种其他应用，包括：
- 通过 SEC-MAL 进行的沙门氏菌 ATPase 配基结合状态结构分析
- 蛋白质寡聚化状态分析
- 复制解旋酶机制研究
- 细胞质孔丝的结构、组装和功能检查
- 通过 LytTR 转录调节因子启动脉冲基因表达
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验Ohto U, Ishida H, Krayukhina E, Uchiyama S, Inoue N, Shimizu T. Structure of IZUMO1-JUNO reveals sperm-oocyte recognition during mammalian fertilization. Nature. 2016 Jun 23;534(7608):566-9. doi: 10.1038/nature18596. Epub 2016 Jun 15. PMID: 27309808
柱体积 30%。 分子筛 膜蛋白的纯化流程中，分子筛是理想化的最终步骤。不仅可以去除聚集体以及与目的蛋白大小不同的杂质，还可以进行缓冲液更换。这些因素往往能够决定后续的结构测定是否顺利。 推荐使用高分辨率分子筛大体积预装柱 Superdex 200 Increase 10/300 GL 和 Superose 6 Increase 10/300 GL。其最大上样量可达 500μL。 案例分析 外膜蛋白 A (Outer membrane protein A, OmpA） 是革兰氏阴性菌外膜蛋白质的主要
5 ml 或 HiPrep 26/10 Desalting 53 ml 两种常用柱型。最终上样体积不要超过柱体积 30%。 分子筛 膜蛋白的纯化流程中，分子筛是理想化的最终步骤。不仅可以去除聚集体以及与目的蛋白大小不同的杂质，还可以进行缓冲液更换。这些因素往往能够决定后续的结构测定是否顺利。 推荐使用高分辨率分子筛大体积预装柱 Superdex 200 Increase 10/300 GL 和 Superose 6 Increase 10/300 GL。其最大上样量可达
is cDNA concentration 200 ng/ul too high for qRT-PCR-Rea
like to increase the concentration of cDNA to 200 ng/ul but am wondering if this can cause any problems. I use SYBR green. Also, my water blank with reference gene(18S) has a CT value of 32.0. I have run this with DEPC water, and two different bottles
