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上海希言科学仪器有限公司
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文献和实验PFEG(Plused-Field Gel Electrophoresis)技术是将细菌完全包裹在一种特殊的琼脂中,然后加入一些化学试剂,比如十二烷基肌氨酸钠,蛋白酶K等,将细菌中的蛋白成分全部溶化,消化,只剩下整个序列的DNA。经稀有限制性内切酶消化后,切割成大小不等的片断,然后将其置于脉冲场电泳槽中电泳,完成片段分离的过程。经染色脱色后,在读胶仪上显现酶切后的电泳图谱,并经统计软件的分析,即可判断出条带的不同,同时做出细菌的同源性分析,从而达到分型的目的。其中能影响电泳图谱的参数
,反应时间在1小时,而反应的终止则由EDTA 溶液的加入完成,因为它能鳌合核酸酶活性所必需的金属离子。 2、DNA的琼脂糖电泳 DNA的电泳有琼脂糖电泳和聚丙烯酰胺电泳,它们是分离、鉴定和纯化DNA片段的标准方法。 DNA的电泳原理与蛋白质的电泳原理基本相同。DNA分子在电场中通过凝胶介质中而泳动,除电荷效应外,凝胶介质还有分子筛效应,与分子大小及构象有关。由于DNA分子或DNA片段的分子量差别,电泳后呈现迁移位置的差异。琼脂糖凝胶电泳所需样品量仅0.5~1ug
电泳前半小时进行以下工作: 1.检查冷凝系统,确认管道连接密闭,不漏气。 2.在电泳槽内加入约2.2升合适的电泳液。 3.接通主机和冷凝泵电源,开启主机开关,主机自检结束后,开启冷凝系统开关按“set temp”键调节需要的电泳温度,按“actual temp”显示实际温度。调节泵的速度为“100”左右。 半小时后: 4.将加好样的凝胶连同底座一起放入电泳槽内的黑色方框内,并保证电泳液超过胶面1~2mm,盖好电泳槽盖,将冷凝泵速度调节至“50”,以防凝胶被冲走。 5.在主机
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