
慢病毒包装载体(invitrogen)pLP1, pLP2,
pLP VSV-G, 配套菌株Stbl3- ¥200 - 800
- 2026年05月21日
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慢病毒包装载体(invitrogen)pLP1, pLP2,pLP VSV-G, 配套菌株Stbl3
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质粒(5ul包装):
Clontech 酵母单杂交系统
Clontech 酵母三杂交系统
Clontech 酵母双杂交系统
Invitrogen 酵母表面展示系统
哺乳动物双杂交系统
Invitrogen公司Tet on/off系统
Lambda DNA
P1噬菌体
p53BLUE
p53HIS
p53-Luc
pAAV-EGFP
pAAV-IRES-hrGFP
pAAV-LacZ
pAAV-MCS
pAAV-Rc
pAAV-Rc1型
pAAV-Rc8型
pAAV-Rc9型
pAAV-U6-ires-hrGFP
pAcGFP1-1
pACT2
pACYC184
pACYCduet-1
pAdEasy-1
pADtrack
pADtrack-CMV
pALTER-1
pAO815
pAP-1-Luc
pBabe puro
pBAD/glllA
pBAD/His A
pBAD/His B
pBAD/His C
pBAD24
pBAD34
pBAD43
pBgal-Basic
pBI 101
pBI 121
pBluescript II KS(+)
pBluescript II KS(+)
pBluescript II KS(+)-EGFP
pBluescript II SK(-)
pBluescript II SK(+)
pBluescript II sk(+)
pBS/U6
PBS-T(环状质粒)
pBudCE4.1
pBV220
pBV221
pC3.0
pC3.0/3'C-myc
pC3.0/3'flag
pC3.0/3'HA
pC3.0/5'flag
pC3.0/5'HA
pC3.0/beta-gal
pC3.0/EGFP/C
pC3.0/EGFP/N
pCAGGS
Pcambia 1300
Pcambia 1301
Pcambia 1302
Pcambia 1303
Pcambia 1304
Pcambia 1305
Pcambia 2300
Pcambia 2301
pCDFDuet-1
pcDNA 3.1-
pcDNA 3.1+
pcDNA3.0
PCDNA3.1(-)
pcDNA3.1(-)Hygro
pcDNA3.1(-)Zeo
PCDNA3.1(+)
PCDNA3.1(neo+)
PCDNA3.1(zeo+)
pcDNA3.1/GS
pcDNA3.1D/v5-His-topo
pcDNA3.1-HisA
pcDNA4/His-Max B
pcDNA4/TO/Myc-His A
pcDNA4mgcHisA
pcDNA6/TR
pCI
PCI-NEO
pCL1
pCMV-CMV
pCMV-dR8.91
pCMV-HA
pCMVLacI
pCMV-MCS
pCMV-VSV-G
pcr2.1
pDisplay
pDsRed2-ER
pDsRED2-Mito
pDsRed2N1
pDsRED2-Nuc
pDsRED2-Peroxi
pDsRedC1
pDsRed-C1
pDsRed-EXPRESS-N1
pDsRed-Monomer-N1
pDsRed-N1
pECFP-C1
pECFP-N1
pEGFP-Actin
pEGFP-C1
pEGFP-C2
pEGFP-C3
pEGFP-N1
pEGFP-N2
pEGFP-N3
pentr223.1-SFi
pET 11a
PET 11B
pET 11d
pET 14b
pET 15b
pET 17b
pET 19b
pET 20b
pET 21a
pET 21b
pET 21d
pET 22b
pET 23a
pET 24-a
pET 24-b
pET 25b
pET 26b
pET 27b
pET 28a
pET 28b
PET 28c
pET 29a
pET 302
PET 302-NT
pET 303
PET 303-CT
pET 30a
pET 31b+
pET 32a
pET 39b
pET 3a
PET 3C
pET 40b
pET 41a
pET 42a
pET 43.1a
pET 44a
pET 49b
PET 9A
pET duet-1
PET His
pet21a
PET22b
pETduet-1
pEYFP-C1
pEYFP-Golgi
pEYFP-Mem
pEYFP-N1
pFASTBAC
pFastBacDual
pFASTBAC-HTa
pFASTBAC-HTb
pFASTBAC-HTc
pFLA MAC
pG5luc
pGAD424
pGAD53m
pGADT7
pGADT7-T
pGAPZαA
pGAPZαB
pGAPZαC
pGAS-TA-Luc
pGBKT7
pGBKT7-53
pGBKT7-Lam
pGEM Ex1
pGEM11ZF(+)
pGEM-3Z
pGEM-3Zf(+)
pGEM-5Zf
pGEM7ZF(+)
pGEX-2T
PGEX-2TK
pGEX4T-1
pGEX4T-2
pGEX4T-3
pGEX4T-3/c
PGEX5X-1
PGEX-5x-1
pGEX-5X-2
pGEX-6p
PGEX-6p-1
PGEX-6p-2
pGEX-6T-1
PGEX-KG
pGFPuv
pG-KJE8
pGL3basic
pGL3control
pGL3control
pGL3enhancer
pGL3enhancer
pGL3promotor
pGL4.26
pGTf2
pHB201
pHelper
pHIL-S1
pHis2
pHISi
pHISi-1
pHRL-TK
pIRES
pIRES neo2
pIRES(neo)
pIRES2-DsRed
pIRES2-DsRed-Express
pIRES2-EGFP
pIRES-EGFP
pIRES-Hyg
pIRESHyg3
pISRE-TA-Luc
pKJE7
pkk 233-3
pkk232-8
pLacZi
plenti6/TR
pLentilox 3.7
pLKO.1 puro
pLVTH
pLVX-AcGFP1-N1
pLVX-DsRed-Monomer-N1
pLVX-IRES-ZsGreen1
pLXSN
pLXSN-EGFP
pMAL-C2X
pMAL-P2X
pmCherry-C1
pmCherry-N1
pMDLg/pRRE
pMIR-REPORT Luciferase
pNFAT-TA-Luc
pNF-κB-Luc
pOPI3CAT
pOPRSVI
pPEPTIDE
pPIC3.5K
pPIC9
pPIC9k
pPICZα A
pPICZαA
pPICZαB
pPICZαC
pQCXIH
PQE 30
pQE 31
pQE 32
pQE 40
PQE 60
pQE 70
PQE 9
pQE2
pQE30-XA
pqe80l
pRL-CMV
pRL-SV40
pRL-TK
pRNAT-H1.1 Cgfp Neo
PRRE
pRSET-A
pRSET-B
pRSET-C
pRSFDuet-1
pRSV-rev
PsecTaq2A
PsecTaq2C
pShuttle
pShuttle GFP
pShuttle-CMV
psiCHECK-2
pSilence1.0
pSilencer 2.1U6 Hygro
pSilencer 3.1-H1 neo
pSilencer 4.1 CMV neo
PSILENCER3.1
pSP73
pspT18
pspT18-Neo
pspT19
pspT19-Neo
pSRE-Luc
pSTAT3-TA-Luc
pSU18
pSUPER retro Puro
pSUPER-EGFP
ptac18
pTA-Luc
pTet on advanced
pTET-off
pTet-On
pTf16
pTK-hyg
pTracer CMV2
pTrack-CMV
pTrack-CMV/beta-gal
pTrcHisA
pTrcHisB
pTrcHisC
pTRE tight
pTRE2
pTREShyg2
pTriEX-3-Neo
pTriEx-4
pTWIN1
pTYB11
pTZ19R
pUC18 DNA
pUC19 DNA
pUC322 DNA
pUC57 DNA
pUCm-T(环状质粒)
pucrnai
PVA-lacZ
pVAX1
PVAX1-lacZ
pWPT-mNanog-HA
pWPT-mSox2-V5
pWPXL
pYD1
pYES2.0
REV
RNAi-Ready pSIREN-RetroQ-ZsGreen
RNAi-ReadypSIREN-RetroQ
Shuttle-H1
VSVG
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文献和实验RNA 运出核、VSV-G 负责包壳,前病毒 RNA 被包装进成熟的病毒颗粒,分泌到培养上清里。吉凯商场也有对应的慢病毒包装试剂盒(含 Lenti-Pro Packaging Mix、阳性对照质粒、Lenti-Pro 转染试剂),方便自己动手。 这里最容易踩的坑 包装前比包装中更重要。 真正决定后面是否顺利的,往往是前端的载体图谱、插入片段长度和质粒质量。等到293T已经转染、上清已经收完才发现表达框过大或构型不合理,返工成本最高。 慢病毒包装流程(用户能看懂的步骤) 下面是一套常规的四质粒 293
为什么你的慢病毒总是不出毒?|从载体设计到包装全流程拆解失败诱因
Vector)、gag/pol包装质粒、rev辅助质粒以及VSV-G包膜质粒。任何一个包装质粒出现问题,都可能导致病毒组装失败。因此,在出现异常结果时,首先应确认包装质粒质量是否合格。 图 三质粒慢病毒包装系统示意图[PMID: 28083834] 原因三:293T细胞状态不佳 理想包装状态下细胞汇合度约70%~80%、生长活跃、无支原体污染、传代次数适中。而在实际实验中,经常出现细胞过度融合、细胞老化、频繁冻融、隐性支原体感染,这些问题都会显著
在做原代细胞基因递送时,很多研究者可能遇到过这样的情况:病毒滴度看起来并不低,MOI也已经逐步提高,但最终检测转导效率,结果还是不理想。这时候,继续增加病毒用量未必是最有效的解决办法。对于部分原代免疫细胞和造血细胞来说,病毒能否顺利进入细胞,与慢病毒包膜和靶细胞之间的相互作用密切相关。 VSV-G是目前慢病毒包装中最常用的包膜之一,但它并不是所有细胞类型的最佳选择。近年来,BaEV包膜逐渐被用于NK细胞、B细胞、T细胞以及造血干/祖细胞等难转细胞的基因递送。那么,BaEV到底是什么
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