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CAR-T病毒构建
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CAR-T,嵌合抗原受体T细胞,是目前较为有效的恶性肿瘤的治疗方式之一。和其它免疫疗法类似,它的基本原理就是利用病人自身的免疫细胞来清除癌细胞,但是不同的是,这是一种细胞疗法,而不是一种药。
嵌合抗原受体(CAR)是CAR-T的核心部件,赋予T细胞HLA非依赖的方式识别肿瘤抗原的能力,这使得经过CAR改造的T细胞相较于天然T细胞表面受体TCR能够识别更广泛的目标。CAR的基础设计中包括一个肿瘤相关抗原(tumor-associated antigen, TAA)结合区(通常来源于单克隆抗体抗原结合区域的scFV段),一个胞外铰链区,一个跨膜区和一个胞内信号区。目标抗原的选择对于CAR的特异性、有效性以及基因改造T细胞自身的安全性来讲都是关键的决定因素。
理想的目标抗原是仅在肿瘤细胞表面表达的肿瘤特异性抗原。不幸的是肿瘤表达的大多数抗原不具备肿瘤特异,因此大多数的CAR都以肿瘤相关性抗原作为靶点,但这往往会导致"脱靶"的可能性。同时对于相关的抗原选择也需要注意避免选择分泌型抗原,以避免CAR-T脱靶的可能。
现阶段常用的靶点除CD19以外,也有相关报道以ERRB2(HER-2/neu)治疗肺部和前列腺癌,瞄定前列腺特异性抗原治疗前列腺癌,瞄定CAIX治疗肾细胞癌,瞄定Lewis Y以治疗肺癌和卵巢癌等等。尽管这一列表尚不详尽,但它清晰的表明CAR-T细胞在抗肿瘤方面的广泛应用。值得注意的是,在刚结束的2015年美国肿瘤协会年会上,有报道称美国宾西法尼亚大学的研究人员利用间皮素作为靶点构建的CAR-T成功的用于胰腺癌的治疗,6名参与治疗的患者均显效,这显示了CAR-T在实体瘤的治疗上同样具有广阔的前
2.产品与服务优势
产品库:免疫检查点、工具慢病毒等
短周期:10工作日
支原体 : Free
质量保证:10项流程质控、6项质量检测
4.现货慢病毒
仅需1个工作日;
超6000热门基因/基因过表达慢病毒;
超20000热门基因RNAi靶点慢病毒;
自噬双荧光、荧光素酶慢病毒;
5.定制慢病毒
超500慢病毒载体,涵盖过表达、干扰、CRISPR/CAS9、Tet-on诱导系统;
定制周期20个工作日起,滴度最高可达1E+9TU/ml
6.感染效果图
7.部分现货产品截图
8.复百澳优势
1)模块化构建按照功能结构将病毒基因组核酸序列进行拆分,分别构建模块化表达质粒,快速获得目的病毒。2)稳定生产工艺生产平台建立贴壁生产和悬浮生产工艺,满足不同项目的生产工艺要求。3)严格质控流程从质粒、细胞、病毒重组制备到成品检测,共有十多项质控流程,确保产品质量。4)实验流程可追溯生产流程按照BSL-2实验室和ISO9001质量标准,对实验活动进行记录。
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