- 询价
- 2026年01月17日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
急性毒性（Acute toxicity）是指药物在单次或24小时内多次给予后一定时间内所产生的毒性反应。狭义的单次给药毒性研究（Single dose toxicity study）是考察单次给予受试物后所产生的急性毒性反应。
拟用于人体的药物通常需要进行单次给药毒性试验。单次给药毒性试验对初步阐明药物的毒性作用和了解其毒性靶器官具有重要意义。单次给药毒性试验所获得的信息对重复给药毒性试验的剂量设计和某些药物临床试验起始剂量的选择具有重要参考价值，并能提供一些与人类药物过量所致急性中毒相关的信息。
试验类型
急性毒性
动物种属
啮齿类、非啮齿类动物
药物类型：
小分子、生物药、天然产品、疫苗、中药
给药途径：
经口：灌胃、胶囊
非肠道：腹腔注射、静脉注射、肌肉注射、皮内注射、皮下注射、连续输液、玻璃体内注射
其他：鼻饲、鼻腔、眼睛、直肠、阴道、植入
研究内容：
最大耐受剂量、最大无毒性反应剂量、最小致死剂量、最大给药量
结果分析与评价
根据各种反应在不同剂量下出现的时间、发生率、剂量-反应关系、不同种属动物及实验室的历史背景数据、病理学检查结果以及同类药物的特点，判断所出现的反应与药物的相关性。判断受试物引起的毒性反应性质、严重程度、可恢复性以及安全范围；根据毒性可能涉及的部位，综合大体解剖和组织病理学检查的结果，初步判断毒性靶器官。
【本平台合作项目】
分子诊断、病理诊断、药效学评价、毒理学实验、细胞药筛、动物建模、PDX模型、CRISPR/Cas9基因编辑、病理检测、基因芯片、蛋白组学、代谢组学、高通量测序、ChIP、CO-IP、生物信息学分析、知识产权服务！
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验【参考范围】比对照高出0.03（30%），对照组死细胞百分率必须低于0.03（30%）。 【影响因素】无 【临床意义】致敏的T细胞与致敏抗原再次接触后转变为效应细胞，不但分裂增生释放多种可溶性淋巴因子，还可识别和攻击带有相应抗原的靶细胞，根据靶细胞的破坏程度可以了解受体淋巴细胞在体内致敏情况，医学教|育网搜集整理预测是否会发生排斥反应。基本方法是分离供者的淋巴细胞，加入受者的淋巴细胞，观察淋巴细胞死亡的百分率。在移植前检查受者血清中是否存在抗供者组织抗原的自然存在的抗体
单层贴壁细胞四唑盐（MTT）比色法 仅供参考 MTT常用浓度为5mg/ml; 向大家推荐一本书 《动物细胞培养--基本技术指南》 注：此书中MTT浓度为50mg/ml 1、药物的细胞毒性 四唑盐（MTT）比色法 操作步骤 接种细胞 （1）用胰蛋白酶消化汇合的单层细胞，将细胞收集到含血清的培养基中。 （2）离心细胞悬液,使细胞沉积下来。用培养基重悬细胞，计数。 （3）将细胞稀释至2.5×103-50×103 个/ml,每个微滴定板可容纳20
毒性作用的强弱以及与机体反应的复杂性等因素决定了细胞毒性试验中实验方法及实验细胞的多样性。根据生物材料本身的理化特性、植入体内的部位及使用目的选择适当的实验方法和实验细胞至关重要。以往对材料生物相容性的评价往往着眼于细胞的形态与数量的变化，近几年来研究材料对细胞生长、附着、增殖及代谢方面影响的报道日趋增多，并提出了以有活力的细胞数和细胞生长作为材料生物相容性评价标准的观点。通过结合免疫、化学、放射及影像学等多学科的技术发展，使人们进一步深入了解细胞结构和功能的变化关系，进而阐明材料对细胞
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
