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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
冷藏
- 保质期:
长期
- 英文名:
Taq DNA Polymerase
- 库存:
236
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
1000U
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销售常规DNA聚合酶打折促销,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:常规DNA聚合酶打折促销
规格:1000U
产地:国产|进口
英文名:Taq DNA Polymerase
品牌:百奥莱博
编号:SY0024
Taq DNA Polymerase是嗜热性Thermus aquaticus表达的热稳定重组型DNA聚合酶,分子量为94KD。该产品不含核酸内切酶、核酸外切酶以及细菌DNA,具有5’→3’聚合酶活性和5’→3’外切酶活性,但无3’→5’外切酶活性。扩增产物具有3′-dA,可直接用于TA克隆。
当模板GC含量>60%且优化条件也无法正常扩增时,推荐使用我们的PCR Enhancer,可有助于扩增高GC含量模板。
产品组分:
10×Taq Buffer(Mg2+ Free):1ml×4
25mM MgCl2:1ml×2
Taq DNA Polymerase (5 U/μl):200 μl
活性定义:
用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物,74℃ 30分钟内,摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为1个活性单位(U)。
储存:-20 ℃。
质量控制:
核酸外切酶残留检测:10 U本品和0.6 μg λ-Hind Ⅲ在74 ℃下孵育1小时,DNA的电泳谱带不发生变化。
核酸内切酶残留检测:10 U本品和0.6 μg Supercoiled pBR322 DNA在74 ℃下孵育1小时,DNA的电泳谱带不发生变化。
大肠杆菌残留DNA检测: 50 μl体系中,加入2U本品,以ddH2O为模板,扩增E.coil 16s rDNA基因。35个循环后扩增产物进行1% 琼脂糖凝胶电泳,EB染色,无扩增条带。
功能检测:PCR体系中加入1.25U本品,以100 ng人基因组DNA为模板扩增α-1-antitrypsin基因。30个循环后取10% PCR产物进行1% 琼脂糖凝胶电泳,EB染色,观察到单一的360 bp条带。
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文献和实验回收试剂盒,用抽滤的方法替代离心,使得实验可以连续进行,特别适合批量进行的需要――想象看,你只要将溶胶液加入装配好的抽滤管中,哗一下就抽干了,再加洗涤的试剂,哗一下又好了,多快呀!节约很多时间和功夫,不需要在离心机前面拿进拿出。以后的全自动操作模式就是这样的啦! 看到这里可能大家都会说Qiagen的东西好是好,但是就是贵,一般的实验室都舍不得平时用,往往留着关键时刻做,不错,好东西自然不便宜,不过他们有时候也会打折促销。
的组分。Taq DNA 聚合酶是用于 PCR 扩增最广为人知的聚合酶,它的发现变革了 PCR 的应用。Taq DNA 聚合酶有相对较高的热稳定性,在95 ℃有约 40 min 的半衰期。其合成速度约 60 s/kb,可扩增约 5 kb 的片段。所以 Taq 酶适用于一般的常规 PCR。如今,新一代的DNA聚合酶经研发可获得更好的PCR性能,如 SuperFi DNA 聚合酶、Phusion 高保真 DNA 聚合酶等。 在 50 μL 体系中,一般 1-2 units 的DNA聚合酶已经足够
近几年,从科学研究到临床检测,从「非洲猪瘟」检测到「新冠病毒」检测,荧光定量 PCR 仪器已成为分子生物学研究的常规设备。检测方法的迅速发展,检测任务的紧急也对检测人员提出了更高的要求,需要他们具备熟练判断数据结果的能力。对于荧光定量 PCR 的结果的判断,最直观的判断就是看扩增曲线是否正常。很多老师在平时实验中会遇到异常扩增曲线的困扰,比如打折的扩增曲线、复孔间重复性不好、阴性样本扩增曲线抬升等。面对异常的扩增曲线,大家也不用担心,接下来我们会结合几个实例,带着大家一起来看一下比较常见的异常
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