北京现货dTTP溶液，2.5mM优惠

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百奥莱博专业生产供应北京现货dTTP溶液，2.5mM优惠，我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

名称：北京现货dTTP溶液，2.5mM优惠
产地：国产|进口
编号：BTN130913
品牌：百奥莱博
英文名：dTTP Solution，2.5mM
规格：2mL
dTTP分子式为C10H14N2O14P3Na3,分子量是548.1，消光系数为：9.6×103M-1×cm-1(pH7.0)。λmax为267nm。

储存条件：低温运输和-20℃保存、有效期一年。

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·DNA洗脱液2.0
编号：BTN111205
规格：10mL

·柱式探针纯化试剂盒
编号：BTN121122
英文名称：Column Probe Purification Kit
规格：10次
本试剂盒是基于分子排阻层析原理的、专门用于纯化同位素和非同位素标记的核酸探针的试剂盒。在分子排阻层析过程中，大分子(标记的核酸探针或Oligo探针)将绕过层析介质，快速穿透出层析柱，小分子(未参入的核苷酸)将进入层析介质中，缓慢穿透出层析柱。根据这一时间差而将两者分开。此过程的示意图如下：


产品特点：
1. 即开即用，提供纯化所需要的所有溶液和介质，不需要单独准备每种试剂，免去用户自己摸索条件。
2.适用于PCR 标记、随机引物标记、切口平移和填入法标记。
3. 能去掉绝大部分的未标记物、盐离子等小分子。
4. 足够10次纯化使用，每次可以纯化50μl的标记反应液。
5.可用于DIG、生物素、Cy3、Cy5等非同位素标记的DNA和RNA探针(由于标记分子带非极性基团，容易进入有机相，因此这些探针不能用传统的酚*仿抽提-乙醇沉淀法纯化)。

试剂盒组成：

 

成分	规格
Sephadex G50 介质	15ml
0.7mL离心柱及管套	10套
TE溶液	10ml
说明书	1份

储存条件：常温运输及保存，有效期一年。

使用方法：
注意：由于非同位素标记的探针浓度一般都比较低，非常容易吸附到枪头或离心管的表面，造成探针的损失，因此最好使用硅化的离心管和枪头。

1. 摇晃Sephadex G50介质至均匀，迅速转移0.5mL 到离心柱中，套上套管(又叫收集管)。
2. 2000rpm室温离心1分钟，Sephadex G50介质将压紧在柱子里面。
3. 倒掉套管中的穿透液，再加0.5mL的摇晃后得到的Sephadex G50 介质，2000rpm室温离心1分钟。
4. 经上述步骤会得到体积约为0.5mL 压紧后的Sephadex G50介质。如不足，再加入少量的G50介质离心，直到体积达到0.5mL左右。倒掉套管中的穿透液。
5.在柱子中Sephadex G50 界面的上面加入50μl TE缓冲液，套上套管，2000rpm室温离心1分钟，测量收集管中穿透液的体积。
6. 重复上步3-5次，直到收集管中穿透液的体积跟加入的体积一样(50μL)。
7. 将50μl的标记探针(必须使用50μl样品。如果没有50μl，需要用TE缓冲液或水补足到50μl)加到柱子中Sephadex G50 界面的上面，套上一个自备的(最好是硅化的)离心管。
8. 2000rpm室温离心1分钟，离心管中的穿透液将含标记探针，未参入的标记物将滞留在介质中。
9.电泳或点杂交检测探针回收效率后直接使用或放-20℃长期保存。


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·单细胞全基因组扩增试剂盒
编号：BTN100938
英文名称：Single Cell Whole Genome Amplification Kit
规格：30次
本产品是用于从单细胞(或数个细胞)中制备和扩增全基因组的试剂盒，它是整合单细胞裂解液和全基因组扩增试剂盒而成。

产品特点：
1． 即开即用，不需要单独准备所需试剂。
2．可以扩增单个细胞的基因组达上万倍。
3． 具有全基因组扩增的所有特点，包括高产量和高保真性。
4．可使用各种来源的样品，包括培养细胞和胚胎细胞等。
5．产物可用于多种后续试验，包括多重PCR、长片端PCR、定量PCR、克隆、文库构建、单倍型分析、测序、基因芯片分析、各种遗传分析(片段差异，微卫星差异、SNP、STR)等。

试剂盒组成：

成分	规格
单细胞裂解液A	100μl
单细胞裂解液B	100μl
单细胞专用WGA Mix	0.3ml
Phi 29 DNA聚合酶(10U/μL)	15μl
说明书	1份

储存条件：低温运输、-20℃保存，有效期一年。

使用方法：
1. 将细胞悬浮在自备的PBS缓冲液或其他合适的缓冲液中，在显微镜下用毛细管转移单个细胞(或数个细胞，总体积不超过2.5μL)到含有2.5μl单细胞裂解液A的0.2mL PCR管中，室温放置2分钟。如果使用纯化好的DNA溶液，则直接将2.5μl的DNA溶液和2.5μl的单细胞裂解液A混合，室温放置2分钟。
2. 加入5μl 单细胞裂解液B，95℃保温5分钟，室温短暂离心半分钟。
3. 然后冰上放置5-10分钟。
4. 加入10μl 单细胞专用WGA Mix，轻柔吹打混合均匀。
5. 加入0.5μl Phi 29 DNA聚合酶(10U/μL)，轻柔吹打混合均匀。
6. 30℃保温3-12小时。最好使用PCR仪进行30℃保温并打开热盖保温。如果采用30℃水浴，最好在样品管中加入30-50μl石蜡油以防水分蒸发，因为30℃长时间的水浴也能使水分蒸发到管壁，从而改变反应体系中各成分的浓度、降低WGA反应效率。如果模板DNA量比较高，WGA三小时即可检测到DNA扩增。
7. 65℃保温10分钟使phi29 DNA聚合酶灭活。注：由于phi29 DNA聚合酶有DNA外切活性，所以最好将其灭活以免干扰后续反应。
8. 立即取3-5μl WGA反应液进行电泳检测扩增效果。
 注意：WGA缓冲液中不含有甘油和电泳染料，所以需要先加上样缓冲液。
9.扩增的DNA可以用于后续试验或冰箱长期保存。


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