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- 条件性基因敲除小鼠，又叫组织特异性敲除小鼠，是通过染色体位点特异性重组酶系统Cre-LoxP和基因编辑技术，实现在特定的组织或细胞中基因敲除，而在其它组织或细胞中该基因表达正常的小鼠模型。
- 2026年09月02日
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- 技术资料
- 服务名称：
条件性敲除小鼠定制服务
- 提供商：
赛业生物
- 规格：
项目
TurboKnockout®条件性基因敲除小鼠
基因敲除小鼠定制服务流程
1. 需求沟通
专业技术顾问团队与您详细沟通定制需求，包括定制类型、具体基因以及交付情况等内容，确保精准理解您的研究目标。
2. 确定方案
专业技术团队针对您的定制需求进行个性化项目分析，制定专属实施方案，并与您沟通确认，敲定最终执行细节。
3. 合同签订
方案确认后，双方签订定制服务合同，明确权责、周期与交付标准，正式启动项目。
4. 项目执行
团队严格按照确定的分析方案及合同内容，推进基因敲除小鼠模型的构建工作。
5. 定期汇报
技术顾问会根据您的需求，定期向您同步项目进展，确保您随时掌握项目动态。
6. 模型交付
项目达到预定要求后，我们将提前通知您，完成模型交付的准备工作。
7. 项目完成
模型交付完成后，我们会出具项目结题报告，并提供小鼠后续饲养、繁育及鉴定建议。
TurboKnockout®基因敲除：跨越“嵌合体”阶段且自删除Neo，减少两代繁育时间
基于ES打靶技术的TurboKnockout技术采用了独特的建系和基因改造技术，建立了具有高效遗传优势的TurboKnockout ES细胞系，通过特定胚胎发育阶段的显微注射，使TurboKnockout ES细胞100%代替内源ES细胞，从而实现跨越“嵌合体”阶段，把ES打靶构建周期缩短至快至4个月。且TurboKnockout采用独特的Self-deleting Neo Cassette，所获得的TurboKnockout小鼠与任何品系小鼠交配，都可以100%自删除Neo。即TurboKnockout不仅实现跨越“嵌合体”阶段，还能真正自删除Neo，从而快速获得去除Neo的杂合子小鼠。
TurboKnockout基因编辑技术优势
独立自主知识产权
TurboKnockout技术无专利纠纷困扰，是涉及新药研发项目的常用技术。
可进行大片段基因编辑
可胜任复杂的基因修饰，实现Mb级敲入及敲除，单次最大可敲入350kb的序列，ES细胞可耐受至多7轮打靶仍具有生殖系遗传，如构建全基因组人源化小鼠和人源化抗体小鼠。
无脱靶效应
TurboKnockout技术建立在传统ES打靶技术之上，没有脱靶效应，可通过PCR、染色体核型、southern blot检测，流式细胞术、RT-qPCR、WB等方式在细胞阶段进行项目表达检测，基因修饰准确、效果稳定。
周期更短
实现跨越“嵌合体”阶段且自删除Neo，减少两代繁育时间，构建周期快至4个月，同时，TurboKnockout可在ES水平做多步BAC重组，进一步缩短服务周期。
批量获得纯合子模型
优化的纯合ES克隆筛选系统结合囊胚前注射或四倍体补偿技术，可5个月批量获得纯合基因编辑小鼠。
品系选择灵活
赛业生物可提供C57BL/6NCya，C57BL/6JCya，BALB/cAnCya，129S2/SvPasCya等多品系选择。
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文献和实验Identification of Or5v1/Olfr110 as an oxylipin receptor and anti-obesity target.Cell（2026）Olfr110和Gnas基因敲除小鼠
NAD+ Hydrolysis Catalyzed by SelO is Required for Mitochondrial Homeostasis.Cell（2026）Selenoo条件性敲除小鼠
Histone Lactylation-Mediated MetabolicRemodeling in Vascular Smooth Muscle CellsAggravates Aortic Aneurysm and Dissection byPromoting Lactate Accumulation.Circulation （2026）Pdk1条件性敲除小鼠
Hepatic GPR110 contributes to sex disparity in the development of MASH through oestrogen receptor α-dependent signalling.Nature Metabolism（2026）GPR110条件性敲除小鼠
Activated Platelet-Released Heat Shock Protein 9oaTriggers Autophagy-Dependent NeutrophilExtracellular Trap Formation and Amplifies Sepsis.Advanced Science（2026）TLR4基因敲除小鼠
Alistipes finegoldii augments the efficacy ofimmunotherapy against solid tumors.Cancer Cell（2026）CD45.1和Tl2基因敲除小鼠
GRSF1 Protects Against Heart Failure by Maintaining BCAA Homeostasis.Circulation（2026）GRSF1和BCKDHB基因敲除小鼠
Single-cell screens identify ADAM12 as a fibroblast checkpoint impeding anti-tumor immunity.Cancer Cell（2026）Adam12条件性敲除小鼠
Thromboxane receptor activation in dendritic cells mitigates sepsis by suppressing S100a8/a9-mediated neutrophil recruitment.Signal Transduction and Targeted Therapy（2026）S100a9条件性敲除小鼠
A force-sensitive adhesion GPCR is required for equilibrioception.Cell Research（2026）Lphn2基因敲除小鼠
相关专题基因敲除小鼠 小鼠和大鼠可谓是生命科学实验室里的明星，成功的小鼠和大鼠模型可谓是“生命科学的好帮手”。很多人可能想自己设计或是了解条件性基因敲除小鼠，在此做个小结，供大家参考。 条件性基因敲除小鼠的设计利用了Cre/LoxP或Flipe/Frt原理。它们都是位点特异性重组 酶系统。这里以Cre/LoxP系统为例。比如在待敲除的一段目标DNA序列的两端各放置一个loxP序列，得到flox(flanked by loxP)小鼠
年高翔回到母校南京大学担任教授。2001 年，高翔带领南京大学团队创建了南京大学模式动物研究所和教育部 「模式动物和疾病研究」实验室。在项目建设期间，高翔建立了国内的第一个条件性基因剔除小鼠。 图片来源：南京大学 当时，在国内模式动物资源仍然比较稀缺，高翔认为成立一家模式动物公司对推动这一领域发展非常重要。于是，2017年他成立了药康生物，担任董事长。 2018 年高翔推出「斑点鼠计划」，对小鼠基因组中可设计策略的所有蛋白编码和非编码基因逐一进行 CKO/KO 模型制作，目前已经建成全球最大
。随后，才能进行杂合子小鼠的相互交配。注意点：-不同的 KO Founder 之间不能相互交配。-不同的 KO Founder 的子代之间也不建议相互交配。条件性基因敲除获得 flox 纯合同时 Cre 阳性的小鼠（f/+；Cre-）×（f/+；Cre+）→ f/f；Cre+Flox 小鼠在去除 Neo 基因以后（CRISPR/Cas9 途径获得的 CKO 小鼠省略此步骤），获得仅含有两个 loxP 位点的 flox 杂合子小鼠（flox/+，可缩写成 f/+）。 flox 杂合子（f/+）小鼠与组织
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