p3×FLAG-SUMO1质粒产品图

p3×FLAG-SUMO1质粒

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      2年

    • 英文名:

      p3×FLAG-SUMO1

    • 库存:

      100

    • 供应商:

      kelei-bio

    • 规格:

      20μl

    柯雷生物的各种产品发货前均经过严格的多重验证,收到质粒后请短暂离心,加入20μl ddH2O溶解质粒,取2μl转化至对应感受态中,挑取单克隆重新提取质粒后使用。
    详细请登录网站查询 www.kelei-biology.com.或发邮件至1722105945@qq.com,(QQ:1722105945)我们会第一时间给您回复。
    柯雷生物拥有数万种质粒,菌种,基因,细胞株,试剂盒等科研资源,还提供基因合成,质粒改造,载体构建和蛋白表达等精品实验服务

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    • 【原创】【翻译】【共享】QIANGEN Plasmid Midi and Maxi Kits 试剂盒说明书

      培育15 min或20min。 使用冷冻的Buffer P3并冰上培育可增强沉淀作用。加入Buffer P3后,出现白色絮状沉淀,溶解产物变得不再粘稠。沉淀物包括基因组DNA、蛋白质、细胞碎片和SDS。溶解产物应充分混匀,以确保十二烷基硫酸钾沉淀。如果混合物仍然粘稠,呈褐色,则需充分混匀以完全中和溶液。 7、  在4℃≥20000×g离心30min,迅速转移含质粒DNA的上清液。 离心前,样本需再次混匀。离心应在非玻璃管中进行。20000×g对应12000rpm(BeckmanJA-17

    • 【专题讨论】杆状病毒——昆虫细胞蛋白表达系统,影响蛋白表达的因素?

      -6及阳性对照Bacmid/CAT,已构建成功。 2.  昆虫细胞Sf9、High Five及其相关培养基、转染试剂均购自Invitrogen公司。抗His单克隆抗体购自Oncogene公司,CAT-ELISA试剂盒购自 Roche。 实验步骤: 一、  昆虫细胞转染: 1.  Sf9细胞计数,取6孔板中的两孔,每孔加入9×10 5个细胞(其中一孔设为正常对照),并以全培培养至少1小时,使细胞贴壁。 2.  准备重组质粒和细胞转染试剂的混合物: a.  溶解1μg纯化重组杆状病毒重组质粒

    • 农杆菌质粒DNA提取常规方法(不用试剂盒)

      。 九、加入300 µl Sol III (P3),用手振荡。在冰上放置10 min。Sol III = Buffer P3, Neutrilization solution. 十、最大速度(13000 × g )下离心12 min。 十一、将上清液(700 µl)转移到新的eppendorf 管中。 十二、用1× 酚/氯仿(Phenol/Chloroforum,350 µl Phenol +350 µl Chlororum, “Choloforum

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