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-20℃
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长期
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345
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北京百奥莱博科技有限公司
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5KU|5KU|1KU|1KU
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应北京现货DpnII限制性内切酶折扣价,我公司销售全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
北京现货DpnII限制性内切酶折扣价
编号:R0543L
规格:5KU|5KU|1KU|1KU
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 25%
BalbBuffer 3.1: 100*%
CutSmart Buffer: 25%
特性:
重组酶、省时酶。
反应条件:
Dpnll 反应缓冲液,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
10,000和50,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam甲基化敏感。
注意事项:
该酶切割产生 5´ GATC的突出端,能有效地与 BamHl、Bcll、Bglll、Mbol、Sau3Al和BstYl 切割产生的 DNA 片段连接。
*在该缓冲液中可能出现星号活性。
想要了解更多关于北京现货DpnII限制性内切酶折扣价的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联系。此外我公司还销售下面的产品:
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盐酸吉西他滨 Acetylsalicylic acid 122111-03-9
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利英钠克盐 Androsterone 13573-16-5
H0601 马血浆(去红细胞、无菌过滤) 100ml/200ml/500ml/500ml*20瓶
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ARB11097 人金黄色葡萄球菌肠毒素(SE)免费代测
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PY02-003 SS琼脂 250克
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北京现货DpnII限制性内切酶折扣价关键词:DpnII限制性内切酶,R0543L,百奥莱博
·Bsu36I限制性内切酶
编号:R0524L
规格:5KU|1KU|500U
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 25%
BalbBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度
10,000units/ml。
甲基化敏感性
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
·Gibson 组装 预混液
编号:E2611L
规格:50次|10次
特性:
增加组装产物的成功率,尤其是组装较大或数量较多的片段
灵活的序列设计,无需克隆位点
无需 PCR 纯化步骤
1 小时内完成复杂的组装过程
DNA 可立即进行转化,或作为 PCR 或 RCA 的模版
概述:该产品是由 J.Craig Venter 研究所的 Daniel Gibson 博士及其同事发明,由基因组合成公司(Synthetic Genomics)授权予 我公司。不论是片段的长短或末端的相容性,它都可以成功组装多个 DNA 片段。该产品可以在一管内,恒温条件下,有效的连接多个带有重叠序列的片段,Gibson 组装预混液在同一反应缓冲液中有三种不同的酶活性:
• 外切酶活性会产生单链 3´ 突出端,促使互补的末端退火
• 聚合酶活性会填补退火片段的缺口
• 连接酶活性能将组装后的 DNA 切刻处进行连接
Gibson 组装预混液包括:
- Gibson 组装预混液
- NEBuilder 阳性对照
质保声明:
Gibson 组装预混液经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。
北京现货DpnII限制性内切酶折扣价关键词:DpnII限制性内切酶,R0543L,百奥莱博
BTN91103 非冻型拭子病毒保存液 Virus-LOCKER
F010109 小鼠抗盐酸克伦特罗抗体 Monoclonal Mouse Anti-Clenbuterol
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氯化溶菌酶 Tannase 9066-59-5
胆红素氧化酶 Potassium iodide 80619-01-8
蜜二糖 L(+)-Tartaric acid 585-99-9
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NF-258 冻干抗人Alb血清
CYB161060 狗IgG(冻干粉)
PY02-428 假单胞P琼脂 250克
72-57-1 Trypan Blue 台盼蓝
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文献和实验和耐药性相关突变。 3.4 DNA 甲基化常用检测方法 近年来涌现出很多 DNA 甲基化的检测技术,目前依据对目标 DNA 的预处理手段可将甲基化检测技术分为 3 类: 3.4.1 基于限制性酶切预处理的甲基化检测技术 这种方法是利用甲基化敏感性限制性内切酶对甲基化区域不切割的特性,将 DNA 消化为不同大小的片段后再进行分析。常用的经典酶对是 Hpa II - Msp I(识别序列 CCGG )。随后进行 Southern 或 PCR 扩增分离产物,以明确目标片段的甲基
的量多100 倍以上,为此Brenner 等设计了1167×107 个片段长32mer 的寡核苷酸,这样足可以保证生物体所有不同的cDNA 模板都能与不同的寡核苷酸相连接,而且每一个的微球体上也可承载104 ~105 个相同的cDNA 拷贝。 2. 用DpnII 酶切处理微球体上的cDNA 模板,形成粘性末端。 3. 用含有II 型限制性内切酶Bbv1 识别位点的不同寡核苷酸接头与连接在微球体上的cDNA 模板相连接,另外每一种接头的3’端还带有一个荧光标记,可与荧光探针杂交,产生
。DNA 的一级结构不稳定,会因为水解、非酶甲基化、氧化损伤和酶降解等出现降解。 细胞中存在核酸酶,如果核酸酶处理不干净,残留在纯化的核酸样本中,从而降解靶核酸。微生物如细菌产生的限制性内切酶也会是一个降解 DNA 的因素。有些细菌的 DNA 酶属于热稳定的核酸酶,在扩增中期可水解基因组和引物 DNA。 核酸和引物也因为其不能与 DNA 聚合酶结合而出现不扩增。如蛋白质、多糖、细胞碎片、脂类等对 PCR 的抑制作用,很可能就是通过对 DNA 的物理包裹作用而使其不能与聚合酶接触。 乳胶
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