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-20℃
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长期
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245
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
15KU|15KU|3KU|3KU|1500U
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应北京现货XbaI限制性内切酶品牌,我公司销售全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
编号:R0145L
规格:15KU|15KU|3KU|3KU|1500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: <10%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 75%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
20,000和100,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam甲基化敏感。
关于北京现货XbaI限制性内切酶品牌的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
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北京现货XbaI限制性内切酶品牌关键词:XbaI限制性内切酶,R0145L,百奥莱博
·BalbBuffer 1.1 (10X)
编号:B7201S
规格:5ml|1.25ml
概述:
为确保内切酶发挥 100%的酶切活性,我公司随酶免费提供10X 反应缓冲液(BalbBuffer)。绝大多数内切酶配有四种标准反应缓冲液中的一种,但有些内切酶配有特殊的反应缓冲液。四种标准反应缓冲液具有不同颜色标记,以便实验者使用方便。
了解有关反应缓冲液兼容性信息,请参见282页。
贮存条件:
BSA [20mM Tris-HCl,100mM KCl,0.1mM EDTA,50% 甘油(pH 8.0 @ 25℃)]。
BalbBuffer、BSA和SAM 均贮存于 -20℃。
BalbBuffer 成分:
BalbBuffer 1.1(黄):
10mM Bis Tris Propane-HCl,10mM MgCl2,100 μg/ml BSA(pH 7.0 @ 25℃)。
BalbBuffer 2.1(蓝):
50mM NaCl,10mM Tris-HCl,10mM MgCl2,100 μg/ml BSA(pH 7.9 @ 25℃)。
BalbBuffer 3.1(红):
100mM NaCl,50mM Tris-HCl,10mM MgCl2,100 μg/ml BSA(pH 7.9 @ 25℃)。
CutSmart Buffer(绿):
50mM Potassium acetate,20mM Tris-acetate,10mM Magnesium acetate,100 μg/ml BSA(pH 7.9 @ 25℃)。
注意:使用前,反应缓冲液(BalbBuffer)应彻底融化并混匀。
北京现货XbaI限制性内切酶品牌关键词:XbaI限制性内切酶,R0145L,百奥莱博
·PstI-HF限制性内切酶
编号:R3140L
规格:50KU|50KU|10KU|10KU|5KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 75%
BalbBuffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
浓度:
20,000和100,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
·E. coli 稳定感受态细胞 (高效级)
编号:C3040H
规格:20×0.05 ml|6×0.2 ml
优点:
抗噬菌体 T1 感染(fhuA)
无动物来源产品
概述:
化学感受态 E. coli 细胞适用于高效转化及含重复片段的质粒提取。
基因型:
F´ proA+B+ lacIq Δ(lacZ)M15 zzf::Tn10 (TetR)/Δ(ara-leu) 7697 araD139 fhuA ΔlacX74 galK16 galE15
e14- f80dlacZΔM15 recA1 relA1 endA1 nupG rpsL (StrR) rph spoT1 Δ(mrr-hsdRMS-mcrBC)
特性:
• endA 突变,可用于制备高质量质粒
• 生长迅速的 recA 菌株
应用:
• 不稳定插入片段的克隆
• 慢病毒及逆转录病毒克隆的分离及扩增
• 与 Gibson 组装反应及连接反应兼容
转化效率:
1–5 x 108 cfu/μg pUC19 DNA (C3040H)
> 1 x 109 cfu/μg pUC19 DNA (C3040I)
抗性:
T1 噬菌体(fhuA)、链霉素、四环素
敏感性:
氨苄青霉素、氯霉素、卡那霉素、呋喃妥因、壮观霉素
随产品提供:
SOC Outgrowth 培养基
pUC19 对照 DNA
我公司正在火爆促销工具酶系列产品,欢迎您的垂询选购。
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文献和实验常见限制性内切酶识别序列(酶切位点)(BamHI、EcoRI、HindIII、NdeI、XhoI等) 在分子克隆实验中,限制性内切酶是必不可少的工具酶。 无论是构建克隆载体还是表达载体,要根据载体选择合适的内切酶(当然,使用T载就不必考虑了)。先将引物设计好,然后添加酶切识别序列到引物5' 端。常用的内切酶比如BamHI、EcoRI、HindIII、NdeI、XhoI等可能你都已经记住了它们的识别序列,不过为了保险起见,还是得查证一下。 下面是一些常用的II型内切酶的识别
mg/ml Rnase 2ml,37℃水浴酶解0.5小时。 2)质粒DNA的限制性内切酶酶 Total ddH2O M Buffer SacI XbaI 质粒DNA 20ml 13ml 2ml 1ml 1ml 3ml 置于37℃水浴酶解16小时。酶解完成后,分别加入10倍的上样缓冲液,然后各取15ml进行电泳分析。
我想把目的基因连接到载体上,有几个问题想请教斑竹和各位战友:1、限制性内切酶的选择:我查看论坛说选择酶切位点需要考虑酶切位点在载体上的距离、酶切温度与连接效率、价格、使用频率等等。最后我综合价格、温度、Buffer选定XbaI和EcoRI,打算购买宝生的酶,相应的Buffer用附带的10×M Buffer。不知道我选择的酶切位点合适不合适呢?2、引物设计:引物结构为:保护碱基+酶切位点+目的基因末端上游引物5’-CCG TCTAGA ATGGCTTCGTACCCCTGC-3'下游引物5’-
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