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AAV病毒应用-心脏、肝脏、肌肉、肺

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  • AAV病毒应用-心脏、肝脏、肌肉、肺
  • 2026年04月22日
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      AAV病毒应用-心脏、肝脏、肌肉、肺

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      OBiO和元生物

    AAV病毒应用-心脏、肝脏、肌肉、肺

    产品细节图片1
    病毒载体简介:
    病毒载体是分子生物学家常用的、能将遗传物质导入细胞中的工具,可以在体内(in vivo)或者体外(in vitro)中应用。病毒已经进化出专门的分子机制,从而能有效地将它们的遗传物质导入到被感染的细胞内。分子生物学家第一次利用这种机制是在20世纪70年代,Paul Berg使用了含λ噬菌体DNA、且经过改造的SV40病毒感染猴子肾脏培养的细胞。现在,病毒载体广泛应用于各个领域的基础研究、精准的基因治疗、疫苗的开发等。

    常用病毒载体的基本特性:
    慢病毒 腺病毒 腺相关病毒 逆转录病毒
    直径范围 90-110nm 60-90nm 20-30nm 90-100nm
    整合机制 随机整合 非整合 定向低频整合 随机高频
    滴度范围 108-9tu/ml 1010-11pfu/ml 1012-13vg/ml 107-8tu/ml
    克隆容量 4k 5-6k 2.5k 1.6k
    表达时间 2-4天 1-2天 2周 2-4天

    和元生物载体(部分)列举如下:
    pLenti-CMV-3FLAG-EGFP
    pLenti-EF1a-EGFP-3FLAG
    pAdeno-MCMV-EGFP-3FLAG
    pAdeno-EF1a-MCS-MCMV-EGFP-3FLAG
    pAAV-CAG-MCS-3FLAG
    pAAV-CAG-MCS-EGFP-3FLAG
    pAAV-CAG-MCS-mCherry-3FLAG
    pAAV-CAG-EGFP-2A-MCS-3FLAG
    pAAV-CAG-mCherry-2A-MCS-3FLAG
    pAAV-CAG-MCS-ECFP-3FLAG
    pAOV-CaMKIIa-MCS-EYFP-3FLAG
    pAAV-CMV-MCS-3FLAG
    pAAV-CMV-MCS-EGFP-3FLAG
    pAAV-CMV-MCS-mCherry-3FLAG
    pAAV-CMV-EGFP-2A-MCS-3FLAG
    pAAV-CMV-mCherry-P2A-MCS-3FLAG
    pAAV-CMV-bGlobin-MCS-3FLAG
    pAAV-CMV-bGlobin-MCS-EGFP-3FLAG
    pAAV-EF1A-MCS-3FLAG
    pAAV-EF1A-MCS-EGFP-3FLAG
    pAAV-EF1A-MCS-mCherry-3FLAG
    pAAV-EF1A-EGFP-P2A-MCS-3FLAG
    pAAV-EF1A-mCherry-P2A-MCS-3FLAG
    。。。
    重组腺相关病毒(Recombinant adeno-associated virus,rAAV)是利用AAV2基因组DNA和不同血清型AAV衣壳蛋白包装成的病毒载体,一般标记为AAV2/N(N指衣壳血清型),有时仅标注血清型,如AAV9即AAV2/9。AAV因为免疫原性低,目前没有发现致病报道,并且表达持续时间较长,在实验室被普遍采用。现在对实验要求较高的科研工作者很多会推荐选用AAV载体。
    在AAV的各种血清型中,AAV9是目前公认的高效特异性靶向心脏表达的病毒载体血清型(图1)。
    产品细节图片2
    图1 不同血清型AAV感染小鼠心脏组织。cTnT-EGFP包装进AAV衣壳血清型2,1,6,8,9后分别通过颈静脉注射1周龄小鼠,4周后检测小鼠心脏组织EGFP荧光 (Gene Therapy. January,2011)

    AAV9经过系统注射(经血液循环)途径,优先感染心脏、肺的平滑肌、骨骼肌及其他脏器的平滑肌,也会瞬时感染肝脏,但在肝脏中的表达不持久。如果将AAV9递送到新生鼠中,病毒能够穿过血脑屏障,实现在大脑的中枢神经系统中高效表达(图2)。<和元生物可为您提供多种pAAV-EGFP病毒载体>
    产品细节图片3
    图2 AAV9-EGFP注射新生小鼠P4,1个月后冰冻切片检测各组织EGFP荧光(Cell Research. August,2016)

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    • AAV心脏研究中的应用策略

      特异性评估:通过 Cre-LoxP 和 CRISPR/Cas9 技术,研究证实了 AAV9-Tnnt2 载体在肝脏中存在广泛的低水平泄漏表达; 2.miR122TS 介导的肝脏去靶:利用 miR122 在肝脏中的特异性高表达,通过在载体中引入 miR122TS,有效降低了肝脏的基因泄漏表达; 3.心脏疾病模型验证:将优化后的 AAV 载体应用于心梗小鼠模型,证实了其在改善心脏功能方面的显著效果,同时避免了对肝脏的额外损伤。 病毒工具    AAV9-Tnnt2-GFP AAV9-Tnnt2-Cre

    • 腺相关病毒AAV简介及应用

      AAV7 肌肉肝脏 未知 AAV8 肝脏肌肉,眼睛 未知 AAV9 ,肝脏肌肉心脏 未知 rh10 肋膜,神经 未知 二、AAV在神经系统中的应用 AAV病毒载体在神经系统的体内应用具有安全、高效

    • AAV 在神经科学研究中的应用策略

      表达水平是正常 人脑脊液的 5-9 倍,大幅提升了治疗的安全窗口。相比传统 AAV9 载体,AAV-EP+展现出更好的安全特征,包括极低的外周组织 转导(肝脏心脏),背根神经节转导率 图 9 AAV-Ep+在成年食蟹猴中的感染效果(Sci Transl Med,2025,17, eadr2531)   rAAV 在神经科学研究中的应用案例 实例一:全脑细胞类型特异性稀疏神经元标记方法及其在 Shank3 自闭症小鼠模型中的应用 单个神经元作为大脑的基本单位,由细胞体和突起组成,包括树突和轴突。即使是同一

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