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- 2026年04月18日
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- 提供商：
赛业生物
- 服务名称：
AAV病毒包装与注射等服务
- 规格：
GC
AAV病毒因其免疫原性低、靶向性强、宿主范围广、不整合至基因组且可稳定表达外源基因等优点，被广泛用于基因功能研究和基因治疗。相较于慢病毒（LV）体外感染细胞，AAV感染小鼠相对更复杂，需综合考虑特异性启动子、血清型、注射方式、以及观察时间点等多种因素。欢迎拨打400-680-8038或邮件至info@cyagen.com或点击在线咨询联系我们。
AAV病毒包装服务
赛业生物可提供从AAV载体的设计、构建，病毒的包装、纯化、表达分析和功能验证的全流程服务，为客户最大限度缩短实验周期。多种滴度规格可选，且采用严格的纯化工艺，有效实现外源human/mouse ORFs、shRNA、lncRNA和CRISPR/gRNA的表达。
AAV病毒注射服务
设计合适的病毒载体并包装得到病毒只是AAV体内实验的第一步，注射方式、剂量、实验操作和注射后的小鼠护理，这些因素也对实验的成败有着重要的影响。基于多年成熟的动物实验平台，赛业生物可提供多种针对大小鼠的AAV病毒注射，包括常见尾静脉、腹腔、眼、脑、肌肉等各种局部注射。
服务优势
服务案例
AAV体外感染细胞
我们将AAV2、AAV8、AAV9分别以MOI=1E5、1E4、1E3、1E2感染293T细胞，48h后能观察到明显的荧光强度，其中AAV2（MOI=1E5）的GFP阳性率达到99.66%。
体内感染效果
将AAV2-CMV-Luc、AAV8-CMV-Luc和AAV9-CMV-Luc分别通过尾静脉注射感染小鼠，14天后活体成像检测荧光强度，均显示出较强的荧光强度。
AAV病毒包装服务
赛业生物可提供从AAV载体的设计、构建，病毒的包装、纯化、表达分析和功能验证的全流程服务，为客户最大限度缩短实验周期。多种滴度规格可选，且采用严格的纯化工艺，有效实现外源human/mouse ORFs、shRNA、lncRNA和CRISPR/gRNA的表达。
AAV病毒注射服务
设计合适的病毒载体并包装得到病毒只是AAV体内实验的第一步，注射方式、剂量、实验操作和注射后的小鼠护理，这些因素也对实验的成败有着重要的影响。基于多年成熟的动物实验平台，赛业生物可提供多种针对大小鼠的AAV病毒注射，包括常见尾静脉、腹腔、眼、脑、肌肉等各种局部注射。
| 部位 | 注射方法 | 部位 | 注射方法 |
| 静脉注射 | 尾静脉、下腔静脉、肝门静脉、眼眶后静脉丛等 | 器官原位 | 肝脏、肾脏、脾脏、肠道、睾丸、子宫等原位注射 |
| 眼科 | 玻璃体、球结膜下、视网膜下注射 | 头颈部 | 灌胃、滴鼻吸入、无创气管注射 |
| 脑部 | 脑立体定位注射 | 胸部 | 心肌注射、肺叶注射 |
| 背部 | 鞘内注射、脊神经注射 | 常规 | 腹腔注射、皮下/内注射、肌肉注射 |
服务优势
- 周期短
- 效果好
- 种类多
- 综合服务平台
服务案例
AAV体外感染细胞
我们将AAV2、AAV8、AAV9分别以MOI=1E5、1E4、1E3、1E2感染293T细胞，48h后能观察到明显的荧光强度，其中AAV2（MOI=1E5）的GFP阳性率达到99.66%。
体内感染效果
将AAV2-CMV-Luc、AAV8-CMV-Luc和AAV9-CMV-Luc分别通过尾静脉注射感染小鼠，14天后活体成像检测荧光强度，均显示出较强的荧光强度。
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文献和实验相关实验
腺相关病毒（AAV）作为一种安全、持久、高效、高特异性的基因操作工具，在生物学特别是神经生物学领域中被广泛使用。许多新手对于 AAV 的使用往往是知其然而不知其所以然。这篇短文将以图文结合的形式争取让大家在最短的时间内全面了解这种病毒工具。 什么是 AAV？ 野生型 AAV 是一种复制缺陷型微小病毒，需要腺病毒或疱疹病毒帮助其在体内复制扩增。而我们做实验用的是不需要辅助病毒的重组 AAV 病毒（rAAV）。将目的基因的 CDS 区序列或者 RNAi 干扰序列插入 rAAV 表达质粒中，包装
一、腺相关病毒简介腺相关病毒（Adreno-Associated Virus, AAV）是微小病毒科（Parvoviridae）家族的成员之一。这一家族成员是一类微小、无被膜及具有二十面体结构的病毒。病毒颗粒的直径在20～26nm之间，含有大小在4.7~6kb之间的线状单链DNA基因组。它的复制和增殖依赖于辅助病毒的存在。作为一种基因导入系统，AAV病毒载体具有安全性好，免疫原性低，能感染分裂细胞和非分裂细胞，能介导基因的长期稳定表达等优点，因此在神经系统的体内和体外研究中，受到越来越多的关注
腺相关病毒（AAV）助力心脏研究与治疗
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
腺相关病毒包装AAV
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