Eppendorf Reference® 2 单道固定量程移

目的基因片段的PCR扩增与克隆

灯下切取特异的扩增谱带 2 将挖取的琼脂糖凝胶置于1.5ml Eppendorf管中，加50µl TE，用枪头捣碎凝胶后于45℃水浴30min。 3 离心5分钟后，取上清夜继续进行PCR，反应条件同第一次PCR。 体系各成分 用 量(μL

[实验步骤] 由全血直接分选 CD3+ T 细胞

® Gravity Adapter 重力柱适配器(3) Quadrow 重力柱固定架2. 样本：含抗凝血剂的正常人全血（建议使用 CPD 抗凝血剂）3. 实验步驟：(1) 准备试剂使用前，所有试剂应置于室温平衡一段时间。a) 1x Buffer CI：以 dH2O，将 10x Buffer CI 稀释成 1x 工作溶液b) Fab-Strep：以 1 ml Buffer CI 溶解 Fab-Strep 冻干粉，之后将 Fab-Strep 分成 5 管，每管 200 µl，不使用的置于 -20 °

高效液相色谱-串联质谱法检测动物源性食品多种兽药残留

霉素的检测需要加入 β-葡萄糖醛酸酶进行水解。(1) 称取（0.2±0.002）g 搅碎的试样于 2 mL 离心管中，加入 200 µL IMCSzyme® 快速水解缓冲液（Rapid Hydrolysis Buffer），充分混匀，加入 5 µL IMCSzyme® β-葡萄糖醛酸酶，轻度涡旋混匀；37℃ 水解 2 小时。(2) 水解结束后，在待测样品中加入内标工作液，均质 30 s。(3) 在均质好的样品中加入 1000 µL 乙腈，涡旋振荡 1 分钟，在转速 14000 r/min 离心 20