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        [实验步骤] 由全血直接分选 CD3+ T 细胞

        丁香园

        8519

        Fab-TACS® Gravity column 细胞分选重力柱应用实例

        • Fab-TACS 技术简介

        Fabs-TACS 无痕亲和细胞分选技术(traceless affinity cell selection, Fab-TACS),以 Fab 片段为基础,基于 IBA Lifesciences 独家的 Strep-tag®/Strep-Tactin® 蛋白纯化系统,进一步发展而来。Fab-TACS 运用免疫亲和层析的原理,使用细胞表面抗原分子 CD marker 中的 Fab 片段,进行捕捉及释放目标细胞。以不具磁性且可逆的试剂,取代一般具高亲和力的完整抗体,从而达到直接由全血或其他样本,进行温和标准化正选的目的。

        Fab-TACS 正选,化解了传统使用完整抗体进行正选的困境,其对目标细胞无不必要的刺激,避免了分选流程的细胞活化,也避免完整抗体与特定受体的结合而影响的分析准确度。因此,使用 Fab-TACS 无痕正选技术可富集不含标记、未激活的目标细胞,次次精准。


        • 人全血 CD3+ T 细胞分选实例

        1. 所需产品:

        (1) CD3 Fab-TACS® Gravity Kit, human(IBA Lifesciences, Cat. no.: 6-6201-004),內含:

        4x Fab-TACS® Gravity column (capacity pro column: 15 ml whole blood)

        1x CD3 Fab-Strep, human

        1x Buffer CI (10x)

        1x Biotin stock solution

        1x Fab-TACS® Gravity Adapter

        Fab-TACS® Flow Restrictor, Pack of 5

        [实验步骤] 由全血直接分选 CD3+ T 细胞
        (2) Fab-TACS® Gravity Adapter 重力柱适配器
        (3) Quadrow 重力柱固定架


        2. 样本:含抗凝血剂的正常人全血(建议使用 CPD 抗凝血剂)

        3. 实验步驟:

        [实验步骤] 由全血直接分选 CD3+ T 细胞

        (1) 准备试剂

        使用前,所有试剂应置于室温平衡一段时间。

        a) 1x Buffer CI:以 dH2O,将 10x Buffer CI 稀释成 1x 工作溶液

        b) Fab-Strep:以 1 ml Buffer CI 溶解 Fab-Strep 冻干粉,之后将 Fab-Strep 分成 5 管,每管 200 µl,不使用的置于 -20 °C 保存。在 1 管 Fab-Strep 溶液中加入 800 µl Buffer CI,静置待用

        c) 样本 : 将全血以 3:1 的比例用 Buffer CI 稀释(例:9 ml 全血 + 3 ml Buffer CI),小心的混合均匀。

        d) 在 20 ml 的 Buffer CI 中,加入 200 µl 100 mM biotin 溶液,混合后静置待用

        (2) 准备重力柱

        a) 移除重力柱的盖子,剪去封盖,让保存液排出。将柱子接上适配器后(蓝色圆环),放入试管中(下图 A)、或直接将柱子放置到 Quadrow 上(下图 B)。

        [实验步骤] 由全血直接分选 CD3+ T 细胞

        b) 以 8 ml Buffer CI 清洗并平衡重力柱。

        c) 加入 1 ml 制备好的 Fab-Strep,在 Fab-Strep 完全进入填料后,孵育 2 min

        d) 以 2 ml Buffer CI 清洗重力柱即完成。

        (3) 细胞分选

        a) 上样 : 将稀释后的全血分梯次加入,每次最多 10 ml。收集流过的样本,里面包含未被标记的细胞。

        b) 清洗 : 以 10 ml Buffer CI 洗涤重力柱 4 次,收集流出的溶液,是为阴性组分。清洗后填料应转为白色。

        c) 洗脱 : 由此步骤开始,流出的溶液包含目标细胞,请使用新的试剂管收集!首先,加入 1 ml 的 biotin 洗脱液,孵育 2 min。其次,加入 10 ml biotin 洗脱液,洗脱目标细胞。

        d) 再加入 10 ml biotin 洗脱液,洗下剩余的目标细胞。最后两步骤所收集的液体含分选出的目标细胞。

        (4) 结果分析

        以下流式图为从 7.5 ml 全血中,选出 CD3+ T 细胞的数据。选后细胞以 CD3-APC(OKT-3) 及 CD45-PE(HI30,白细胞标志) 抗体染色后,进行流式分析,死细胞以 DAPI 染色先行排除,左右分别为分选前后的细胞群分布。

        分选前分选后
        [实验步骤] 由全血直接分选 CD3+ T 细胞[实验步骤] 由全血直接分选 CD3+ T 细胞


        总结几次实验的结果,使用 Fab-TACS® Gravity column 来从全血直接进行 CD3+ T 细胞分选,平均得率为 84.5%,纯度大于 90%,细胞存活率高于 95%,且目标细胞不含标记,贴近天然,使下游实验更精确。

        4. 更多详情请见:

        (1)Protocol:Manual CD3 Fab-TACS Gravity

        (2)Webpage:Fab-TACS Gravity Technology

        (3)中文页面:Fab-TACS 无痕亲和细胞分选

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