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上海瑶韵生物
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文献和实验The ribonuclease protection assay (RPA)
, 5X transcription buffer, and RPA template set to RT. For each probe synthesis, add the following in order to a 1.5 ml Eppendorf tube: 1 µl RNasin® 1 µl GACU pool 2 µl DTT 4 µl 5X transcription buffer 1 µl RPA Template Set 10 µl [a-32
灯下切取特异的扩增谱带 2 将挖取的琼脂糖凝胶置于1.5ml Eppendorf管中,加50µl TE,用枪头捣碎凝胶后于45℃水浴30min。 3 离心5分钟后,取上清夜继续进行PCR,反应条件同第一次PCR。 体系各成分 用 量(μL
浓度会是储备细胞悬液浓度的1/5。 试剂 不同最终凝胶体积下的试剂体积,µL 巯基反应性RGD可降解聚合物 18 36 72 CD细胞可降解交联剂 2 4 8 细胞悬液 5 10 20 总 25 50 100 表1. TRUE1(TrueGel3D™水凝胶CD细胞可降解交联剂和RGD肽)构建
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