- ￥2350
- 艾本德
- 详见说明书
- 4921000109
- 2025年07月08日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
上海瑶韵生物
- 现货状态：
现货
- 保修期：
详见说明书
- 规格：
详见说明书
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验The ribonuclease protection assay (RPA)
, 5X transcription buffer, and RPA template set to RT. For each probe synthesis, add the following in order to a 1.5 ml Eppendorf tube: 1 µl RNasin® 1 µl GACU pool 2 µl DTT 4 µl 5X transcription buffer 1 µl RPA Template Set 10 µl [a-32
片段，用DNA回收试剂盒回收。 2．用E.Z.N.A.GelExtractionKit进行回收 a)用0.8%琼脂糖凝胶电泳分离DNA片段，在紫外灯下切取目的片段，放入Eppendorf管。并称重。 b)每管加入等体积的Bindingsolution(约100μl/0.1g)，60℃水浴7min至凝胶完全融化，其间温和地混合几次。 c)在Hind®DNAspin中加入700μlDNA/琼脂糖混合液。室温下，10,000rpm，离心3min，去上清。若DNA/琼脂糖混合液体积大于700μl，每次取
管中， 60 ℃ 氮气吹干。将吹干的残渣用 750 µL 0.2% 甲酸/水溶液溶解，作为待净化液。==== 净化 ====(1) 用移液器拾取 MicroSep- 105 - 1 枪头式分散固相微萃取柱，操作同移液器上普通枪头。(2) 平衡柱子：依次用 750 µL 甲醇，750 µL 2% 甲酸/水溶液平衡，即反复吸打 100% 甲醇 2 次，完全打出后再反复吸打 2% 甲酸/水溶液 2 次。(3) 待净化液上柱：将平衡后的柱子浸入样品溶液中，上下吸取、排放待净化液 4 次。(4) 依次
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
