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- 2025年07月09日
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上海瑶韵生物
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文献和实验Rapid Extraction of High Quality DNA from Whole Blood Stored at 4ºC for Long Period
should be shake gently by rotating blood mixer (vortex) Pour 500 µl of blood into a 1.5 ml eppendorf tube and add 1000 µl of red cell lysis buffer. Shake microfuge tube gently (up to homogenizing), then spin for 2 minutes at 7000 rpm. Discard
。 14B、随后将新的类器官转移至 1.5ml 离心管中，高速（约 6000g）离心 3-5s，或低速（约 300g）离心 3min。离心后，上皮碎片将沉降到底部，Matrigel 继续悬浮在培养基中，细胞团沉积在离心管底部。 15B、在显微镜下用移液器取出培养基和 Matrigel，向沉淀的细胞团内添加 200μl 新鲜的 Matrigel，混合均匀后在 24 孔板的每个培养孔中心接种 25μl 混合液。待 Matrigel 在 37℃ 培养箱中静置 10min 凝固后，加入 0.5ml 人芽尖
× Buffer CI 稀释至 1×； 1.2 用 1 ml Buffer CI 溶解冻干粉的 Fab-Strep，用移液器反复吹打，不能涡旋！溶解后的 Fab-Strep 进行分装保存（可 200µl 每管），冻存于- 20°C，避免反复冻融； 1.3 往 200µl 溶解后的 Fab-Strep 中，加入 800µl 的 Buffer CI 。此时，Fab-Strep 溶液已准备好，可直接使用了； 1.4 加入 200µl 100 mM 的生物素至 20 ml Buffer CI 中，混匀
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