epTIPS Racks 简易盒装, 50-1250µl L

采用Ostro 96孔样品制备板轻松提高DBS萃取物的洁净程度

行业正变得愈发重要。动物实验 所带来的经济及伦理道德方面的问题，以及在运输以及储存生物样品时所产生的高额费用问题，都使得DBS分析法成为一种颇具吸引力的选择。DBS分析法可取得较高的分析物回收率。然而，该技术在去除内源性干扰方面收效甚微。以残余磷脂(PLs)为主的干扰物是生物分析中遇到的主要问题。而LC/MS/MS系统中PLs的蓄积，则是引发基质效应的主要原因。在所有其他问题之中，基质效应会以无可预测的方式影响质谱响应值，降低分析方法稳定性并增加其可变性。Ostro 96孔样品制备板则可消除99

一种提高单克隆抗体产量的简易方法

，补充培养液至瓶颈（总量为30ml），加橡皮塞直立式放置在37°C孵箱中，每天观察细胞并晃动1次，可见死细胞不断脱落至瓶底，活细胞继续增殖，直到培养液变酸后离心收集上清，－20°C保存备用。6、标准曲线的制作以不同浓度的IC6上清进行间接ELISA（具体步骤见7、），每一浓度重复3孔，测得OD值，进行回归分析，绘制标准曲线。7、单克隆抗体含量测定采用间接ELISA法，具体步骤如下（1）包被纯化人DAF于96孔ELISA板，50μl／孔，4°C，18～24h。（2）用0.02M PBS＋0.05

优化你的类器官培养水凝胶选择

轻触凝胶，检查是否成胶。 B-PEG细胞不可降解交联剂交联：混合液会持续液态10分钟之久，才会开始形成凝胶。开始成胶后，混合物就会变得不可抽吸。可利用这段时间将混合液转入合适的无菌培养皿*中，不过在胶凝开始前，需要混合或搅动来重悬细胞，确保细胞会悬浮在凝胶中。完成胶凝约需50分钟孵育时间。加入细胞培养基之前，可用吸头轻触凝胶，检查是否成胶。 * 培养器皿可选择多孔板（6、24、96孔）或任意的无菌培养板或培养瓶。推荐使用未经组织培养处理的聚苯乙烯。如需细胞成像，建议采用带细胞培养腔室的载玻片