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- 2025年11月24日
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赫澎（上海）生物
点滴努力汇聚今日成功，服务成就明日辉煌。赫澎人用的服务，为您的科学研究提供好的帮助。愿赫澎生物成为您不变是选择，科研路上，我们一起同行。
赫澎（上海）生物科技有限公司打造公司++客户的模式，促使客户和效益共赢。 赫澎生物期待携手经销商，合作共赢。为科研事业增砖添瓦。
【服务】
1.关于售后服务
订购赫澎生物产品，享受实验指导、实验开展指导、疑难问题解决。
2.关于发货与物流说明
赫澎生物坐落在金山区，。产品均为备货产品，下午2点之前的订单都可以发出。
快递默认中通，如需特殊快递公司请务必在下单前告知或备注
3.关于签收和验货说明
快递送货给您后，务必核实货物数量和产品是否有异常或破损情况，验收期间如遇任何问题，请随时拨打赫澎生物客服电话
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文献和实验样本 1） 取50 mg组织置于培养皿中，手术剪剪碎，加入200 μL预冷的裂解液工作液，冰上用玻璃匀浆器匀浆 (组织量加倍时，加入的预冷裂解液也加倍)。 2） 将匀浆好的样本转移到1.5 mL的离心管中，冰浴放置5 min裂解。 3．12,000 rpm在4°C下离心10-15 min。 4．小心地吸取上清转移至新的EP管中，并置于冰上待用。 5．立即测定Caspase的酶活性或者-70°C保存样本，亦可取少量样本用Bradford法[E-BC-K168，详询当地经销商]测定蛋白浓度。 6．Caspase
剂Rapamycin（RAPA，50 nmol/ml）孵育HepG2和Hep3B细胞，以MTT比色法检测细胞的增殖能力，以流式细胞术（Flow cytometry）检测细胞周期和凋亡情况，以Western blot法检测细胞中pAkt（S473，T308）和p-mTOR（S2448）的表达改变。 结果：PTEN在HepG2和Hep3B细胞中基本无表达，在QSG-7701细胞株中高表达，pAkt和p-mTOR在HepG2和Hep3B细胞中的 表达较QSG-7701细胞均显著升高；LY294002和RAPA均呈
目的要求 （1）了解并掌握稀碱法提取RNA的原理和方法。 （2）了解核酸的组分并掌握其鉴定方法。 实验原理 由于RNA的来源和种类很多，因而提取制备方法也很各异。一般有苯酚法、去污剂法和盐酸胍法。其中苯酚法又是实验是最常用的。组织匀浆用苯酚处理并离心后，RNA即溶于上层被酚饱和的水
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