- ￥380
- 赫澎生物
- 上海
- HPBIO-R283
- 2025年11月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
干燥密封保存
- 库存：
厂家现货
- 供应商：
赫澎（上海）生物
- 规格：
10ml
碘化丙啶PI染色液(50μg/ml)
产品简介：
碘化丙啶染色(PI stain)可以对细胞周期与细胞凋亡进行分析。碘化丙啶(Propidium Iodide, PI)是一种可以嵌合到双链DNA和RNA的碱基对中并与之结合的荧光染料，无碱基特异性。碘化丙啶与双链DNA结合后可以产生荧光，并且荧光强度和双链DNA的含量成正比。细胞内的DNA被Propidium Iodide染色后，可以用流式细胞仪对细胞进行DNA含量测定，然后根据DNA含量的分布情况，可以进行细胞周期和细胞凋亡的分析。碘化丙啶染色后，假设G0/G1期细胞的荧光强度为1，那么含有双份基因组DNA的G2/M期细胞的荧光强度的理论值为2，正在进行DNA复制的S期细胞的荧光强度为1～2之间。凋亡细胞由于细胞核发生浓缩以及发生DNA片段化(DNA fragmentation)导致部分基因组DNA片断在染色过程中丢失，因此凋亡细胞碘化丙啶染色后呈现明显的弱染，即荧光强度小于1，在流式检测的荧光图上出现所谓的sub-G1峰，即凋亡细胞峰。
细胞凋亡时，流式细胞检测可呈现亚二倍体核型的特征，根据光散射的特点，PI染色可以区分细胞凋亡和细胞坏死的细胞峰型。细胞凋亡时，出现凋亡细胞皱缩、染色质浓缩、核碎裂，产生凋亡小体，使细胞的前向光散射低于正常。在细胞凋亡的早期，细胞对前向角光散射的能力显著降低，对侧向光散射的能力增加或没有变化。在细胞凋亡的晚期，前向和侧向光散射的信号均降低。细胞坏死时细胞多表现为细胞肿胀，因此前向光散射高于正常，对侧向光散射高于正常。
HEPENGBIO碘化丙啶PI染色液(50μg/ml)主要由PI、破膜剂等组成，经常用于培养的贴壁或悬浮细胞的细胞周期与细胞凋亡检测， 亦可用于区分细胞凋亡和细胞坏死。HEPENGBIO PI染色液工作浓度为20～50μg/ml，不含RNase，推荐用于RNA染色，细胞检测含量范围一般为0.1～1×106之间。
产品组成：
| 编号 名称 |
HPBIO26 | Storage |
| PI Stain(50μg/ml) | 10ml | -20℃ 避光 |
| 使用说明书 | 1份 | |
胰蛋白酶消化液
流式细胞仪
PBS
预冷固定液：预冷的70%乙醇或4%聚甲醛
操作步骤(仅供参考)：
1、细胞样品的制备：
⑴贴壁细胞：
小心收集细胞培养液到一个无菌离心管内备用。
用胰蛋白酶消化细胞至可以被轻轻用移液管或枪头吹打下来时，加入前面收集的细胞培养液，吹打下所有的贴壁细胞，并轻轻吹散细胞。
收集上述细胞悬液到离心管内。
4℃，1000g离心3～5min，使细胞沉到管底。小心吸取上清并丢弃，可留大约50μl培养液，以免吸走细胞。
加入约1ml提前预冷的PBS，重悬细胞，并转移至1.5ml无菌离心管。
4℃，1000g 离心3～5min，使细胞沉到管底。
小心吸取上清并丢弃，可留大约50μl PBS，以免吸走细胞。
轻轻弹击离心管底以适当分散细胞，避免细胞成团。
⑵悬浮细胞：
4℃，1000g离心3～5min，使细胞沉到管底。
小心吸取上清并丢弃，可留大约50μl培养液，以免吸走细胞。
加入约1ml提前预冷的PBS，重悬细胞，并转移至1.5ml无菌离心管。
4℃，1000g 离心3～5min，使细胞沉到管底。
小心吸取上清并丢弃，可留大约50μl PBS，以免吸走细胞。
轻轻弹击离心管底以适当分散细胞，避免细胞成团。
2、细胞的固定：加入1ml冰浴预冷70%乙醇中，轻轻吹打混匀，4℃条件下固定2h或更长时间。4℃固定12～24h可能效果更佳。
3、细胞的清洗：
4℃，1000g 离心3～5min，使细胞沉到管底。
小心吸取上清并丢弃，可留大约50μl溶液，以免吸走细胞。
加入约1ml提前预冷的PBS，重悬细胞，并转移至1.5ml无菌离心管。
4℃，1000g 离心3～5min，使细胞沉到管底。
小心吸取上清并丢弃，可留大约50μl PBS，以免吸走细胞。
轻轻弹击离心管底以适当分散细胞，避免细胞成团。
PI染色：在每个待检细胞样品中加入500μl配制好的PI染色工作液，轻轻重悬细胞沉淀，置于37℃避光水浴30min。在24h内进行染色或流式细胞仪分析。
5、检测与分析：用流式细胞仪在激发波长488nm波长处检测红色荧光，同时检测光散射情况。采用适当分析软件进行细胞DNA或RNA含量分析和光散射分析。
染色结果：凋亡细胞G1峰左侧出现亚二倍体细胞群的峰型，在光散射谱上，前向光散射低于正常，侧向光散射高于正常。
注意事项：
荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽快检测。
为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。
在为了获得细胞沉淀的离心的过程中，对于特殊细胞，如果细胞沉淀不充分，可以适当提高离心力或延长离心时间。
如果用于组织的细胞周期与细胞凋亡检测，则必须把组织消化后，制备成单细胞悬液，才可以进行检测。
细胞凋亡时，凋亡细胞的标志之一是DNA可染行降低，但这种情况并不是完全的，DNA含量的降低或者DNA与染料结合能力下降也会导致DNA可染行降低，在分析的时候应特别注意。
PI对人体有刺激性，请注意适当防护。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期： 6个月有效。4℃, 1个月有效
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文献和实验的时候出问题了 细胞估计已经破裂 固定时候应该缓慢添加固定液 有的时候固定液就是用PBS和无水乙醇配置的。 Fasta921 我做的步骤：接种适当浓度细胞于培养皿中，培养过夜后，经0.25%胰蛋白酶消化,冷磷酸盐缓冲液(PBS)洗涤后离心,用70%(体积分数)预冷乙醇悬浮细胞于-20度固定过夜后,离心收集细胞,用PBS洗3次去除乙醇,细胞团重悬于PBS中,用20 μg/ml含RNaseA的碘化丙啶PI染色液避光染色30 min,经100目尼龙
的PBS浓度是0.01mM吗？ Huolj8：PBS是一种缓冲液，其成分包括NACL，KCL，等。好象不能用多少mM算吧。 PBS:1000ml KCL:0.2g NaCl:8g Na2HPO4:1.15g or:Na2HPO4.12H2O:2.9g KH2PO4:0.2 schover：用PI染色来区分死细胞和活细胞,浓度可以从5ug~20ug，我都试过，都可以，至于PBS没有什么特殊要求，只要是能够满足细胞培养即可。用Hank's液、生理盐水也可以代替。 碘化丙啶（PI
一、概述 在正常细胞中，磷脂酰丝氨酸只分布在细胞膜脂质双层的内侧，细胞发生凋亡最早期，膜磷脂酰丝氨酸（PS）由脂膜内侧翻向外侧，这一变化早于细胞皱缩、染色质浓缩、DNA片断化和细胞膜的通透性增加等凋亡现象。 AnnexinV是一种磷脂结合蛋白，与磷脂酰丝氨酸有高度亲和力，故可通过细胞外侧暴露的磷脂酰丝氨酸与凋亡早期细胞的胞膜结合。因此AnnexinV被作为检测细胞早期凋亡的灵敏指标之一。 碘化丙啶（Propidium Iodide,PI）是一种核酸染料，它不能透过完整的细胞
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