Esomeprazole potassium salt是一种有效的具有口服活性质子泵抑制剂,可通过抑制胃壁细胞中的 H+, K+-ATPase 来降低酸分泌,并可用于胃食管反流疾病的研究。
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Esomeprazole potassium salt是一种

有效的具有口服活性质子泵抑制剂,可通过抑制胃壁细胞中的 H+, K+-ATPase 来降低酸分泌,并可用于胃食管反流疾病的研究。
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    • 英文名

      Esomeprazole potassium salt

    • 库存

      充足

    • 供应商

      杭州昊鑫生物

    • CAS号

      161796-84-5

    • 规格

      50mg

    Esomeprazole potassium salt  (Synonyms: 艾美拉唑钾盐; (S)-Omeprazole potassium salt; (-)-Omeprazole potassium salt)

    Esomeprazole potassium salt ((S)-Omeprazole potassium salt) 是一种有效的具有口服活性质子泵抑制剂,可通过抑制胃壁细胞中的 H+, K+-ATPase 来降低酸分泌,并可用于胃食管反流疾病的研究。
    Esomeprazole potassium salt是一种
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    生物活性    
    Esomeprazole potassium salt ((S)-Omeprazole potassium salt) is a potent and orally active proton pump inhibitor and reduces acid secretion through inhibition of the H+, K+-ATPase in gastric parietal cells. Esomeprazole potassium salt has the potential for symptomatic gastroesophageal reflux disease research[1][2][3].

    IC50 & Target    
    H+, K+-ATPase[1][2]

    体外研究
    (In Vitro)    
    Esomeprazole (25-100 µM; 20 hours; MDA-MB-468 cells) treatment suppresses growth of triple-negative breast cancer cell in vitro in a dose-dependent manner through increase in their intracellular acidification[1].


    Cell Viability Assay[1]

    Cell Line:    MDA-MB-468 cells
    Concentration:    25 µM, 50 µM, 75 µM, 100 µM
    Incubation Time:    20 hours
    Result:    Suppressed growth of triple-negative breast cancer cell in vitro in a dose-dependent manner.

    体内研究
    (In Vivo)    
    Esomeprazole (30-300 mg/kg; oral gavage; daily; for 19 or 11 days; C57BL/6J mice) treatment significantly inhibits the progression of fibrosis throughout the lungs of the animals. Esomeprazole also reduces circulating markers of inflammation and fibrosis[2].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model:    C57BL/6J mice (8-weeks old, 25-30 g) treated with cotton smoke-induced lung injury[2]
    Dosage:    30 mg/kg, 300 mg/kg
    Administration:    Oral gavage; daily; for 19 or 11 days
    Result:    Significantly inhibited the progression of fibrosis throughout the lungs of the animals.

    分子量    
    383.51

    Formula    
    C17H18KN3O3S

    CAS 号    
    161796-84-5

    中文名称    
    埃索美拉唑钾盐

    运输条件    
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    储存方式    
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    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    参考文献    
    [1]. Wayne Goh, et al. Use of proton pump inhibitors as adjunct treatment for triple-negative breast cancers. An introductory study. J Pharm Pharm Sci. 2014;17(3):439-46.  [Content Brief]

    [2]. Christina Nelson, et al. Therapeutic Efficacy of Esomeprazole in Cotton Smoke-Induced Lung Injury Model. Front Pharmacol. 2017 Jan 26;8:16.  [Content Brief]

    [3]. Thomas J Johnson, et al. Esomeprazole: a clinical review. Am J Health Syst Pharm. 2002 Jul 15;59(14):1333-9.  [Content Brief]

     
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