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VX-702 是 p38α MAPK 选择性抑制剂,选择性是 p38β MAPK 的 14 倍。
¥312
L-701324 是一种口服有效的 NMDA 受体拮抗剂,通过阻断其甘氨酸 B 结合位点来拮抗 NMDA 受体的活性。
¥1150
Probenecid 是一种有效的选择性瞬时受体电位香草酸受体通道 2 (TRPV2) 激动剂。Probenecid 还抑制 pannexin 1 通道。
¥450
Cyclophosphamide是烷化剂。
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(R)-(+)-Bay-K-8644 是钙离子通道抑制剂。(R)-(+)-Bay-K-8644 抑制 Ba2+电流 (IBa),IC50 为 975 nM。
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
4°C
- 保质期:
详见说明
- 英文名:
BA-679 BR monohydrate
- 库存:
充足
- 供应商:
杭州昊鑫生物
- CAS号:
411207-31-3
- 规格:
50mg
BA-679 BR (hydrate)
BA-679 BRmonohydrate 是长效的毒蕈碱受体拮抗剂。
美国medchemexpress(MCE)浙江省一级代理:杭州昊鑫生物科技股份有限公司
MCE中国是全球领先的科研化学品和生物活性化合物供应商,总部位于美国新泽西。我们的产品范围覆盖各种抑制剂、激动剂、API和化合物库。专业、高效的企业灵魂铸造了在行业的卓越地位。热情和充满活力的研发团队拥有着大量的化学和生物科学家。专注于生物活性化合物,拥有着多年的发展历程和丰富的行业经验。从产品的HNMR数据解析到生物活性数据,从客户的询价到产品的售后服务,我们拥有着完善的管理体系,从而保证我们的服务更加高效、准确。努力为中国的医药行业发展注入新的活力,我们将成为您研发工作值得信赖的伙伴。
| Clinical Trial |
|
|---|
| 分子量 | 490.00 |
|---|---|
| Formula | C19H24BrNO5S2 |
| CAS 号 | |
| 性状 | 固体 |
| 颜色 | White to off-white |
| 中文名称 | 噻托溴铵一水合物 |
| 运输条件 | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
| 储存方式 | 4°C, sealed storage, away from moisture *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture) |
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文献和实验1.一般均用一个或几个大写英文字母表示,如A、AE、BA、AKR、DBA、NZB、STAR、NMRT、NYLR、NZBR等。 2.有些品系可在大写英文字母间加入一些阿拉拍数字来表示,如C3H、C57BL、C57BR、C57L、CC57W、CC57BR等。 3.非正规的命名,如果已广泛为国际所共知者,则可保留沿用,如:“129”、“101”、“615”等。 4.近交代数表示,一般是在品系符号后括号里写上代数,并在代数前加写“F
受体阻断药,为竞争性拮抗剂,单独用药对肠管无作用,可阻断 M 受体,对抗乙酰胆碱的 M 样作用,使肠管收缩幅度降低。 3 、肾上腺素 (Ad) :α、β受体激动剂, 可激活 α、β受体(主要是β 2 受体),α、β受体激动可产生与 M 受体激动相反的效应,表现为肠管舒张,小肠蠕动减弱。 4 、氯化钙( Bacl2 ): ① Ba2+ 进入细胞与钙调蛋白结合,使平滑肌收缩; ② Ba2+ 可使细胞膜发生去极化。所以加入 Bacl2 肠管会发生强直
、历史和培育经过而命名的,用一系列的字母及数字来表示。 一、近交系的命名法 1.一般均用一个或几个大写英文字母表示,如A、AE、BA、AKR、DBA、NZB、STAR、NMRT、NYLR、NZBR等。 2.有些品系可在大写英文字母间加入一些阿拉拍数字来表示,如C3H、C57BL、C57BR、C57L、CC57W、CC57BR等。 3.非正规的命名,如果已广泛为国际所共知者,则可保留沿用,如:“129”、“101”、“615
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